Міжнародне найменування - axamon
Склад і форма випуску
Таблетки білого кольору, плоскоциліндричні, з фаскою. 1 таблетка містить Іпідакрін гідрохлориду (у формі моногідрату) 20 мг.
Допоміжні речовини. лудіпресс (лактоза 93%, повідон 3.5%, кросповідон 3.5%) - 65 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію - 14 мг, кальцію стеарат - 1 мг.
Розчин для внутрішньом'язового і підшкірного введення. 1 мл містить Іпідакрін гідрохлориду 5 мг.
таб. 20 мг: 50 шт
р-р д / в / м і п / к введення 5 мг / мл: амп. 1 мл 10 шт.
р-р д / в / м і п / к введення 15 мг / мл: амп. 1 мл 10 шт.
Фармакологічна дія Аксамона
Оборотний інгібітор холінестерази, перешкоджає ферментного гідролізу ацетилхоліну і подовжує його дію.
Блокує калієві канали мембран і сприяє їх деполяризації. Стимулює синаптичну передачу в нервово-м'язових закінченнях, проведення збудження в нервових волокнах, підсилює дію на гладкі м'язи ацетилхоліну та ін. Медіаторів (адреналіну, серотоніну, гістаміну, окситоцину), відновлює нервово-м'язову передачу і проведення збудження в периферичної нервової системи (з- за порушень різного генезу: травм, запалення, дії місцевих анестетиків, антибіотиків, токсинів, KCl).
Підвищує тонус і скоротливість гладкої мускулатури внутрішніх органів, в т.ч. Шлунково-кишкового тракту і бронхів (аж до бронхоспазму), урежаєт ЧСС, посилює секрецію слинних залоз, скоротливу активність міометрія, тонус скелетної мускулатури. Надає стимулюючу дію на центральну нервову систему в поєднанні з окремими проявами седативного дії; сприяє поліпшенню здатності до навчання і пам'яті.
При п / к і в / м введенні швидко всмоктується. Tmax в крові - 25-30 хв після введення. Зв'язування з білками плазми крові - 40-50%. Препарат швидко надходить до тканин. Метаболізується в печінці.
Виведення препарату здійснюється через нирки (головним чином шляхом канальцевої секреції та тільки 1/3 - шляхом клубочкової фільтрації) і екстраренальную (через шлунково-кишкового тракту). T1 / 2 препарату Аксамон при парентеральному введенні становить 2-3 год. Після парентерального введення 34,8% дози препарату виводиться з сечею в незміненому вигляді.
- відновний період при органічних ураженнях ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями;
- міастенія і міастенічні синдроми;
- захворювання периферичної нервової системи (неврити, поліневрити, поліневропатії, полирадикулопатии);
- в складі комплексної терапії демієлінізуючих захворювань;
- хвороба Альцгеймера і сенільний деменція типу Альцгеймера;
- бульбарні паралічі і парези;
- слабкість пологової діяльності;
Режим дозування і спосіб застосування
Препарат призначають дорослим.
При ураженнях периферичної нервової системи призначають по 20 мг 3 рази / добу.
Для лікування хвороби Альцгеймера і мнестичних порушень різного генезу потрібен індивідуальний підбір режиму дозування. Середня доза становить 10-20 мг 2-3 рази / добу. Тривалість терапії - від 1 місяця до 1 року.
Для лікування і профілактики атонії кишечника призначають по 15-20 мг 2-3 рази / добу протягом 1-2 тижнів.
Для стимуляції родової діяльності препарат призначають в дозі 20 мг одноразово. При недостатньому ефекті прийом препарату повторюють 1-2 рази з інтервалом між прийомами 1 ч.
Алергічні реакції: свербіж шкіри, висип.
З боку травної системи: анорексія, гіперсалівація, нудота, блювота, посилення перистальтики, діарея, жовтяниця.
З боку центральної нервової системи: запаморочення (після повторного прийому), атаксія.
Інші: бронхоспазм, брадикардія (прояв м-холіноміметичну дії).
Протипоказання до застосування
- період лактації (грудного вигодовування);
- екстрапірамідні розлади з гіперкінезами;
- схильність до вестибулярних розладів;
- підвищена чутливість до компонентів препарату.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Препарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації.
Особливі вказівки при прийомі
З обережністю призначають при виразковій хворобі шлунка, тиреотоксикозі, захворюваннях серцево-судинної системи. Необхідно також враховувати можливе підвищення тонусу матки.
Препарат добре переноситься, побічні ефекти виникають рідко (в 6.5% випадків), слабо виражені і, як правило, не вимагають відміни препарату (швидке виведення перешкоджає кумуляції і виникнення побічних ефектів).
У період застосування препарату не слід вживати алкоголь.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
В період лікування пацієнтам слід уникати керування автотранспортом та іншої діяльності, що вимагає високої концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Лікування: відміна препарату, застосування м-холіноблокаторів (атропіну сульфат, циклодол).
Взаємодії з іншими лікарськими препаратами
При спільному застосуванні підсилює седативну дію лікарських засобів з гнітючим впливом на ЦНС, дія інших інгібіторів холінестерази і м-холіноміметиків.
На тлі застосування інших холінергічних засобів збільшується ризик виникнення холинергического кризу у пацієнтів з міастенією.
При спільному застосуванні послаблює дію місцевих анестетиків, антибіотиків, калію хлориду.
При спільному застосуванні бета-адреноблокатори підвищують ризик розвитку брадикардії.
Атропін та метоцінія йодид зменшують вираженість побічних ефектів високих доз Іпідакрін.
Умови та термін зберігання
Препарат відпускається за рецептом.
Список А. Зберігати в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° С. Термін придатності - 2 роки.
Застосування препарату аксамон тільки за призначенням лікаря, опис дано для довідки!
- Ліндинет 30 (Lindynette 30) - склад, опис препарату, протипоказання, побічні дії.
- ФЕЛД (Feldene) - інструкція із застосування, довідка про препарат, склад, показання та протипоказання, дозування і побічні ефекти.
- Лемсіп Макс (Lemsip Max) - інструкція із застосування, показання та режим дозування, докладний опис препарату.
- Ксаміол (Xamiol) - склад, показання та протипоказання, режим дозування та умови зберігання.
У нас також читають: