Головною «енергетичної розмінною монетою» клітини є молекула АТФ (аденозинтрифосфорної кислоти). Саме молекули АТФ, а не вихідний доставлений в клітку живильний матеріал (глюкоза, жири), використовується в усіх внутрішньоклітинних процесах як джерело енергії. Щоб отримати енергію для більшості енергозалежних реакцій в клітці спеціальний фермент відщеплює кінцевий фосфат, перетворюючи АТФ в АДФ (аденозиндифосфат). Потім в спеціальних «енергостанція» клітини - мітохондріях, до молекули АДФ приєднують фосфатну групу, на що енергію треба вже затратити. Вона береться в мітохондрії з розщеплення зв'язків основних харчових ресурсів (одержуваних з вуглеводів, жирів і білків) за участю кисню. Далі АТФ вільно «відпливає» від мітохондрії. У цитоплазмі клітини середнього розміру в кожен момент часу знаходитися приблизно мільярд молекул АТФ. Час повного обороту АТФ в клітині становить приблизно 5-9 разів на хвилину.
Для виробництва АТФ всім клітинам необхідні «поживні» речовини (вуглеводи, жирні кислоти), і кисень. Ссавці нашої планети можуть відновлювати АТФ тільки в мітохондріях, «спалюючи» ресурси за допомогою кисню.
Кожна мітохондрія має дві мембрани: зовнішню і внутрішню. Між ними створюється резервуар з позитивно заряджених іонів водню, які витрачаються при синтезі АТФ з АДФ і запас яких безперервно відновлюється при окисленні глюкози і інших продуктів. Кожен такий резервуар грає роль мініатюрного конденсатора, який заряджається при окисленні продуктів і витрачає свій заряд і запасені енергію на синтез АТФ з АДФ. В живому організмі і «ємність» і «число» таких конденсаторів автоматично підлаштовується під інтенсивність процесів метаболізму.
І чим вище активність клітини, тим більше потрібно АТФ. У міру підвищення «вимог до активності», а значить, до виробництва енергії на забезпечення цієї активності, все мітохондрії клітини починають працювати все більш інтенсивно. Звичайно, важливу роль відіграє кількість наявних в клітці мітохондрій. Тому, чим більше енергоємна робота потрібна від клітини, тим більше в ній мітохондрій - найбільше їх кількість міститься в клітинах печінки і сперматозоїдах.
Енергія використовується в клітці для:
- підтримки життєдіяльності клітини
- забезпечення спеціальних клітинних функцій.
Спеціальні функції - це завдання кожної клітини - нервової - проведення імпульсу, м'язової - скорочуватися, ендокринної - виробляти потрібний гормон і т.д. На все це потрібна енергія.
Для своєї життєдіяльності клітина має різницю потенціалів на внутрішній і зовнішній сторонах мембрани. Падіння потенціалу на клітинній мембрані становить фантастичну для живої тканини величину - близько 100.000 В / см. Це забезпечується різницею складу іонів (простих заряджених молекул) всередині і зовні клітини. Відкачування іонів відбувається спеціальними іонними насосами проти дуже великої градієнта концентрації і пов'язане з великими витратами енергії. Робота іонних насосів по переміщенню іонів проти градієнтів концентрації з'їдає близько половини «енергетичного бюджету організму». Значна частина цього доводиться на нервову тканину. Для підтримки нервових елементів в стані готовності до роботи потрібно від 50% всієї споживаної ними енергії.
Багато «системи» в клітці працюю за принципом «постійної будівництва». Так, значна частина структури клітини підтримується мікротрубочками, за якими «рухаються» молекули. Так ось, ці трубочки постійно «розвалюються» з одного кінця і постійно оновлюються.
Багато клітини організму оновлюються менш, ніж за 10 днів, клітини печінки - 20 днів. Створення нових клітин вимагає інтенсивної хімічної роботи по синтезу молекул білка і нуклеїнових кислот, мітохондрій, і т.д. Хімічна робота по синтезу і оновленню білків, ліпідів і полісахаридів становить близько 90% хімічної роботи клітини при її відносному спокої. Сама марнотратна енергоработа в організмі - це збірка ДНК і РНК. Ще однією статтею витрат на репарацію є заміна клітин зі значними генетичним дефектами.
В порушення роботи клітини істотну роль грають вільні радикали (СР). Вільними радикалами називають атоми або молекули, що мають неспарених електронів, який робить їх надзвичайно реакціоспособнимі. Крім власне «свободнорадикального» окислення виділяють часто викликається СР - т.зв. «Перекисне окислення» ненасичених жирних кислот, що входять в мембрану клітини, що призводить до порушення їх функцій; мембран лізосом (що містять розщеплюють ферменти) і мембран мітохондрій.
Основний обсяг СР в організмі виробляється мітохондріями в процесі виробництва ними енергії. Близько 98% кисню, споживаного мітохондріями при диханні перетворюється в воду і СО2 в результаті його повного відновлення. Близько 2% дають агресивні побічні продукти - АФК (активні форми кисню).
Механізм утворення мітохондріальних АФК коротко такий. У внутрішньому просторі мітохондрії окислюються «ресурси», виробляючи в т.ч. т.зв. «Високоенергетичні» електрони. Енергетичний потенціал електрона залежить від займаної орбіти при взаємодії з іншими молекулами. У внутрішній мембрані мітохондрії існує т.зв. «Дихальна ланцюг», кожна з наступних молекул якої має велику спорідненість до електрону. Переміщаючись по т.зв. «Дихальної ланцюга» мітохондрії, електрон зменшує свій потенціал.Последнім ланкою в ланцюзі є молекула кисню. Але ця дихальна ланцюг не є розташованої строго послідовно в просторі. І, в приблизно, 2% випадків кисень «притягує» електрон завчасно. Таким чином, кисень змінює свій заряд «неадекватно», і приймає «активну» форму, т..е. починає активно вступати в «непередбачені» реакції.
Саме окисне пошкодження мітохондрій, в тому числі їх ДНК, визнається одним з основних факторів старіння і супроводжуючих його дегенеративних хвороб, таких як рак, серцево-судинні захворювання, хвороби імунної системи, дисфункції ЦНС, катаракта і ряд інших. На думку прихильників СРТС (вільнорадикальної теорії старіння), мітохондрії є молекулярними «годинами» старіння.
До факторів, що підсилює виробництво СР, відносяться - Хімічні: прооксіданти, ліпофільні ксенобіотики, канцерогени, важкі метали, пил. Гіпероксія і гіпоксія (надлишок і недолік кисню);
Фізичні: іонізуюче випромінювання, ультрафіолет, електромагнітне випромінювання, магнітні поля, СВЧ;
Гіпотермія і гіпертермія (переохолодження і перегрів);
Психоемоційний стрес;
Надмірні фізичні навантаження;
Бактеріальні та вірусні інфекції;
Неінфекційні захворювання, що викликають ПОЛ (перекисне окислення ліпідів);
Порушення харчування, гіпокінезія (недолік руху), алкоголь, куріння.
Лікування ліками, що викликають ПОЛ (перекисне окислення ліпідів);
Несприятливі екологічні, кліматичні та географічні умови.
В процесі еволюції клітини розвинули механізми антірадікальной захисту. Зараз відомо близько 20 антиоксидантних (захищають від вільнорадикальних реакцій за участю кисню) речовин і систем. Однак, ці механізми не завжди працюють ефективно, особливо з віком. І вчені шукають і знаходять способи протистояння утворенню СР, в тому числі шляхом доставки в клітку антиоксидантних речовин.
Отже, ми бачимо, що від ефективної роботи клітинних мітохондрій залежить як клітинний метаболізм, так і стан організму в цілому. Ефективність роботи мітохондрій залежить від стану мембран (внутрішньої і зовнішньої) і енергопотенціалу, який створюється як різниця електричних потенціалів на цих мембранах, від стану ДНК мітохондрій (СР, перш за все, вражають саме мітохондріальні ДНК і РНК), від рівня комунікацій між ДНК мітохондрій і ядерної ДНК, а також від енергетичного заряду електронів, що беруть участь у виробництві АТФ. Низька ефективність роботи всіх зазначених систем пов'язана з польовим станом як мітохондрій, так і всієї клітини, тобто клітинні компоненти чутливі до зовнішнього впливу навколишнього середовища, а також психоемоційного впливу з боку самої людини. Іншими словами, клітини сучасної людини постійно знаходяться в низькочастотної середовищі тривимірної реальності, яка погіршує їх функції. Коли людина ототожнює себе з біологічним тілом і не має зв'язку зі своїми вищими аспектами, його органи, системи і клітини постійно відчувають на собі вплив низьких вібрацій і не калибруются своїми еталонними інформаційно-енергетичними матрицями, розташованими в гіперпросторових спін-скалярних і торсіонні поля.
П'ятий вимір являє собою гармонійне високовібраціонное поле, що забезпечує виникнення і підтримання біологічного життя на планеті. У книзі Пеггі Фенікс Дубров «Елегантне набуття сили» стверджується, що «світло - це відображення п'ятого виміру» і, на думку сучасних фізиків, «світло являє собою якусь багатовимірну сутність. Світло має якості магнітно-електричного (з ефірної сфери) і дельтронного (з більш високою тонкою сфери) випромінювання ».
П'ятий вимір - це єдине поле надсвідомості. Клітинне свідомість людини в оптимальному стані також є єдине поле свідомості. Коли клітинна структура людини налаштовується на вібрації п'ятого виміру, відбувається її вирівнювання і гармонізація з єдиним полем надсвідомості. Світлові хвилі-частки з більш високих вимірів, проходячи через п'ятий вимір, впливають на нашу клітинну структуру, в тому числі на мітохондрії і процес виробництва в них АТФ.
Дж. Дж. Хуртак в книзі «ключі Еноха» говорить, що «основним процесом трансдукції для людської еволюції є АТФ. Високошвидкісні енергетичні частинки, які взаємодіють з АТФ, сприятимуть встановленню нової водневої матриці для тривимірних істот, які будуть існувати в нових довжинах хвиль Світу »(Ключ 314, 18-19). Така взаємодія викличе зміни довжини хвилі електрона, що обертається навколо свого атомного ядра. Вище ми говорили, що утворення вільних радикалів пов'язано з тим, що електронний заряд іноді буває недостатній для того, щоб утворити молекулу АТФ, оскільки електрони всередині електронної хмари обертаються на більш низьких орбітах, і їх заряд не дозволяє електрону пройти всю дихальну ланцюжок, в цих випадках кисень вступає в реакцію на більш ранній стадії і утворює НГ. Зміна орбіт електронів підвищить їх заряд і ефективність освіти АТФ без створення надмірної кількості побічних продуктів - вільних радикалів.
Далі Дж. Дж. Хуртак пише - «АТФ є ідеальною моделлю приймально-передавального системи, вбудованої в людську біологічну систему, що дозволяє людині приєднувати енергію, яку він отримує (в послідовне розгортання) до більш чистому розгортання Світу (Ключ 315, 47).
Резонанс зі свідомістю п'ятого виміру змінює швидкість обертання електронів, встановлює більш ефективні зв'язки між мітохондріальної та ядерної ДНК, а також впливає на синхронну роботу двох мембран мітохондрій. Дж. Дж. Хуртак пише, що крім цих двох мембран існує і третя, кристалічна мембрана, яка знаходиться всередині мітохондрії і є необхідним компонентом для светожізненних структур як внутрішньої, так і зовнішньої мембрани, щоб діяти спільно. (Ключ 315, 70). «Вона працює як сакральна модель високоорганізованої енергетичної структури для забезпечення контакту Світу внутрішнього всесвіту ... зі Світлом зовнішньої всесвіту». (Ключ 315, 73).
Ви можетеактівіровать функції мітохондрій, налаштувавши своє клітинне свідомість на свідомість п'ятого виміру і відновивши всі латентні світлові зв'язку між цими полями свідомості. Процес активації мітохондрій (їх ДНК, мембран і процесу виробництва АТФ), як правило, займає 21 день, за умови, що ви кожен день не тільки згадуєте про це, але й утримуєте необхідний резонанс з вібраціями п'ятого виміру. Результатом активації є підвищення загального енергетичного потенціалу клітин і всього організму, уповільнення процесу старіння, а також зміна якості світла (життєвої енергії), що циркулює по ефірним каналам вашого тіла.
Що стосується третьої кристалічної мембрани, про яку згадує Дж. Дж. Хуртак, то, за нашою інформацією, її активація залежить від трьох чинників. Перший фактор пов'язаний зі змінами матерії на клітинному рівні - всі клітини людського тіла повинні відновити втрачені світлові зв'язку і забезпечити цілісність світловий життєвої структури. Другий чинник пов'язаний з якістю свідомості людини як цілісного мислячої істоти, що усвідомлює себе частиною більшого світлового енергетичного процесу і пов'язаного з сознаниями багатьох галактик. Оскільки Людина була створена за образом Живого Світла, то його цілісність залежить від того, наскільки він є провідником Живого світла в нижчі структури, включаючи фізичне тіло. Третій фактор пов'язаний з роботою вищих істот (Братство Серафим Вищої Еволюції - Ключ 315 - 138) по перекодированию орбітальних оболонок (атомів), щоб життя могло оперувати з новою «універсальною структурою». Ця робота розгортається в квантовому і атомарному світах в просторі нашої Галактики, Сонячної системи і Землі.
З урахуванням цих трьох чинників можна сказати, що процес активації кристалічної мембрани може початися в кінці цього року - на початку наступного у просвітлених людей, що відповідають двом описаним вище умовам. Дж. Дж. Хуртак наводить приклад Христа, який використовував ту ж саму модель АТФ (що і наша) і міг «перебудувати тіло, клітку за кліткою, оскільки хімічні елементи в його тілі були збалансовані в проекції Живого Світу». Цей процес доступний праведним на планеті, які мають цілісним тілом віри, так як саме Святий Дух забезпечує світлову трансмісію між фізичним тілом і Шекіна-всесвіту ». (Ключ 315, 145).