Поясніть, чому для алкенів можлива геометрична ізомерія. [C.474]
Чому для алкенів можлива геометрична ізомерія [c.335]
Геометрична ізомерія алкенів показана на прикладі бутена-2 (табл. 5). [C.294]
Який особливістю будови подвійного зв'язку обумовлена поява в ряду алкенів геометричній ізомерії Поясніть, чому г / ис-транс-ізомеризація алкенов вимагає більших витрат енергії. ніж взаємні перетворення конформаций у алканів. [C.14]
Виходячи із сучасних уявлень про природу ординарної і подвійний вуглець-вуглецевих зв'язків. поясніть наявність геометричних ізомерів у алкенов типу R-СН = СН-R і відсутність їх у алканів. Чому у алкинов не може бути геометричних ізомерів [c.25]
Стереоселективність може спостерігатися при приєднанні не тільки до циклічних алкенам. але в рівній мірі і в реакціях з ациклическими алкенами. Але самі ациклічні алкени можуть існувати як геометричні ізомери. і тому характер утворюється стереоізомери залежить від того, яка геометрія вихідного алкена. [C.291]
Чому геометрична ізомерія можлива для алкенів, але не для алканів Намалюйте і назвіть геометричні ізомери наступних сполук [c.593]
Варіювання двох ознак призводить до значно-збільшення числа структурних ізомерів у порівнянні алканами Неможливість в нормальних умовах зведеного обертання навколо подвійного зв'язку. як зазначалося її, призводить до появи у алкенов геометричній С-, транс-) ізомерії (див розділ 3 2 1) [c.259]
При гідруванні до адсорбированной на каталізаторі молекулі ацетиленового з'єднання атоми водню переносяться і приєднуються з боку поверхні каталізатора. на якій вони до того також були адсорбовані (рис. 1.2). Тому парціальний гідрування ацетиленів з внутрішньої потрійним зв'язком призводить до утворення виключно або, щонайменше, переважно термодинамічно менш стабільних геометричних ізомерів - 1 / мс-алкенів і являє собою зручний і високо-стереоселективного метод їх синтезу. Так, при відновленні стеароловой кислоти на каталізаторі Ліндлар виходить продукт. що містить 95% олеїнової кислоти (1 / мс-ізомер) [c.44]
При будь-якому розгляді стереоселективності радикального приєднання до ациклічним субстратів при інтерпретації результатів необхідно враховувати можливість перетворення алкенів, принаймні частково, в їх геометричні ізомери в присутності слідів брому (або НВг, т. Е. Радикалом Вг- пор. Розд. 11.5.1.1) . Це перетворення, однак, можна звести до ми- [c.356]
Освіта кратних зв'язків в цих з'єднаннях було розглянуто в гл. 15. У алкенів два атома С пов'язані подвійним зв'язком. яка утворена а-зв'язком, що виникає в результаті перекривання хр -орбіталей обох атомів, і л-зв'язком, що виникає в результаті перекривання р -орбіталей обох атомів вуглецю. Решта чотири зв'язку цієї пари атомів лежать в одній площині під кутами близько 120 ° відносно прямої. з'єднує обидва атома, пов'язані подвійним зв'язком. Обертання навколо подвійного зв'язку утруднено. і, як ми вже бачили, це призводить до існування геометричних ізомерів. [C.146]