Фармакокінетика
Після прийому всередину анастрозол швидко абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Cmax в плазмі досягається протягом 2 год (натще). Їжа трохи зменшує швидкість, але не ступінь всмоктування. Зв'язування з білками плазми становить 40%. Відомостей про кумуляцію немає.
Метаболізм анастрозолу здійснюється N-деалкілування, гідроксилювання і глюкуронізацією. Триазол, основний метаболіт, який визначається в плазмі і сечі, не пригнічує ароматазу.
Анастрозол і його метаболіти виводяться, в основному, з сечею, (менше 10% - у незміненому вигляді), протягом 72 годин після введення одноразової дози. T1 / 2 з плазми - 40-50 год.
Кліренс анастрозолу після прийому всередину у добровольців зі стабілізованим цирозом печінки або порушенням функції нирок не відрізняється від кліренсу, що визначається у здорових добровольців.
Фармакокінетика анастрозолу у жінок у постменопаузі не змінюється.
Протипоказання
Період пременопаузи, виражена ниркова недостатність (КК менше 20 мл / хв), помірна і виражена печінкова недостатність, вагітність, лактація, дитячий вік, підвищена чутливість до анастрозолу.
Побічна дія
З боку ендокринної системи: "припливи", сухість піхви і стоншення волосся.
З боку травної системи: анорексія, нудота, блювота, діарея. У пацієнток з поширеним раком молочної залози в більшості випадків з метастазами в печінку відзначалися підвищення рівня ГГТ, рідше - ЛФ.
З боку центральної нервової системи: астенія, сонливість, головний біль.
З боку обміну речовин: невеликий підйом рівня загального холестерину.
Алергічні реакції: шкірний висип.
Інструкція по застосуванню
Форма випуску, склад і упаковка
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою