Розрізняють два типи слані лишайників: гомеомерного і гетеромерного. У першому, більш примітивному, випадку клітини або нитки фікобіонт більш-менш рівномірно розподілені між гіфами мікобіонта по всій товщині. Такий таллом мають слизові лишайники, що містять в якості фікобіонт нитчасті синьо-зелені водорості (ціанобактерії) (рід Collema). Більш складно влаштований гетеромерного таллом, що має зазвичай верхню і нижню кору. альгальний (гонідіальний, водоростевий) шар і серцевину (рис. 127).
Гетеромерного таллом добре виражений у листоватих і рунистих лишайників з дорсовентрального будовою (пологи Хanthoria, Сetraria і ін.). Кора (верхня і нижня) утворена щільно переплетеними гіфами гриба. Альгальний (гонідіальний) шар, що знаходиться під верхньою корою, містить фотобіонт, до клітин якого щільно прилягають гіфи гриба. Глибше розташована серцевина (шар з пухко розташованих гіф гриба), за допомогою якої всередині таллома підтримуються певна вологість і повітряний режим. У деяких лишайників (рід Peltigera) відсутня нижня кора. Від нижньої кори відходять Ризоїди, від серцевини - Ризине і гомф. Для лишайників з родів Peltigera і Solorina характерні жилки - більш щільні, ніж серцевина, сплетіння гіф на нижній поверхні слані, зазвичай більш Темна і несучі пучки Ризине. У центральній частині слані у багатьох видів пельтігер (наприклад, Peltigera malacea) жилки зливаються в суцільну повстяну масу.
У рунистих лишайників з радіальним талломом немає диференціювання на верхню і нижню кору. Під корою, одевающей зовні гілки таллома, лежить водоростевий шар, що йде навколо всього слані, а всередині від нього розташована серцевина, що не примикає до кори. Іноді така будова називають гетеромерного-радіальним. У деяких рунистих лишайників (рід Usnea) уздовж поздовжньої осі всередині таллома проходить пучок товстостінних гіф з дуже незначними вузькими клітинними прорізами - осьовий циліндр (центральний тяж) (рис. 128).
У накипних лишайників з гетеромерного талломом ніколи не буває нижньої кори: вони зростаються з субстратом серцевинними гіфами. У ряду листоватих і рунистих лишайників з гетеромерного талломом (види роду Cetraria) відбувається місцевий розрив кори і виникають макули (псевдоціфелли) - плоскі, непевний окреслені плями, зазвичай світліші, ніж кора, службовці для проведення повітря в серцевину таллома.Функцію газообміну виконують і ціфелли (рід Sticta), але на відміну від макули вони представляють собою невеликі чашоподібні поглиблення з різко обмеженим краєм. Утворюються ціфелли на нижній поверхні таллома як здуття у вигляді великої бородавки з маленькою порожниною в центрі.
Для деяких лишайників (Peltigera aphthosa. Stereocaulon tomentosum. S. condensatum і ін.) На поверхні, а іноді і всередині таллома характерна наявність цефалодіев - утворень різного розміру у вигляді розкиданих невеликих здуття, бородавочек, булавоподібних, кулястих і кораловидних виростів. Вони можуть покривати верхню чи нижню сторону листоватих талломов або розвиватися з боків подеціев. У переважній більшості випадків цефалодіі мають гомеомерного будова і завжди містять клітини або трихоми синьо-зелених водоростей (ціанобактерій), тоді як в талломе лишайника, що несе цефалодіі, водорості завжди зелені. Проникнення не властивих даному виду лишайника синьо-зелених водоростей (ціанобактерій) викликає локальне розростання гіф гриба, обростає ці водорості. Передбачається, що цефалодіі збільшують харчування лишайника, завдяки фіксації атмосферного азоту водоростями цефалодія. Лишайники з цефалодіямі - приклад трикомпонентної лишайниковой асоціації.