Батохромний зрушення
Батохромний зрушення і гіперхромний ефект проявляються еше сильніше при переході до солей з трьома ароматичними заступниками. [1]
Батохромний зрушення (5 - 29 нм) [841, 842] виявлені в електронних спектрах ціклопропілакрілових ефірів і відповідних моделей, що не містять ціклопропанового кільця. [2]
Батохромний зрушення смуги свідчить про алкилировании полімером халкони по атомам азоту нітрит. Саме освіту N-алкільних похідних азоту і вважається найбільш імовірною причиною фотоструктурірованія полімерів. При фотолізі в широкій смузі спектра спочатку спостерігається батохромний зсув смуги поглинання (зшивання полімеру за рахунок алкілування по азоту), а потім різке падіння інтенсивності смуги і згладжування структури спектра, що свідчить про розпад хромофора. [3]
Однакові Батохромний зрушення (близько 8 нм на метальних групу) і зниження інтенсивності перших смуг поглинання у з'єднань XCIXa - XCIXr свідчать про те, що всі три фе-нільние групи виведені з площини на один і той же кут. [4]
Батохромний зрушення смуги свідчить про алкилировании полімером халкони по атомам азоту нітрит. Саме освіту N-алкільних похідних азоту і вважається найбільш імовірною причиною фотоструктурірованія полімерів. При фотолізі в широкій смузі спектра спочатку спостерігається батохромний зсув смуги поглинання (зшивання полімеру за рахунок алкілування по азоту), а потім різке падіння інтенсивності смуги і згладжування структури спектра, що свідчить про розпад хромофора. [5]
Батохромний зрушення максимумів першої смуги на 40 - 50 ммк в присутності азотнокислого цирконію підтверджують наявність в досліджуваних флавоноїди - вільної 5-оксигрупи. [6]
Батохромний зрушення довжини хвилі максимуму поглинання Со (II) свідчить про те, що при нагріванні в аргоні відбувається перебудова комплексу металу путам заміни лігандів. По-перше, молекула веди виходить з координаційної сфери іона металу, що підтверджено спектром безводного ацетату З, має Ямакс 528 нм. По-друге, аніони ацетату змінюються на відповідні аніони розчинника, тобто аліфатінеакой кислоти, що підтверджено також даними ІК спектроскопических досліджень. [8]
Батохромний зрушення первинних смуг ультрафіолетового поглинання фенольних сполук після іонізації гідроксилу-них груп може бути використаний в якості проби на присутність фенольних ядер в макромолекулярних з'єднаннях або сумішах шляхом порівняння ультрафіолетового поглинання в нейтральній і лужної середовищах. [9]
Ці відносно малі Батохромний зрушення вказують на присутність фізично адсорбованих молекул. Однак для адсорбованого стану можна спостерігати також смугу 370 нм для дифениламина [81] і 410 нм для бензидина [27, які вказують на інший тип взаємодії з поверхнею як силикагеля, так і алюмосілікагеля. Подібна смуга поглинання у видимій області була виявлена Окуда і Тачибана [83] в умовах, коли обезгаженний алюмосіліка-гель занурювався у вигляді суспензії в розчин і-фенілендіамін в цик-логексане. Смуга 470 нм катіон-радикала (H2N - Ph - NH2) t з'являється разом з одиночної лінією ЕПР. Більш сильна смуга 324 нм приписується фізично адсорбованої молекули диамина. [10]
Величина Батохромний зсуву осьових а-галогенкет онов зростає в ряду F, CI, Вг. У а-іодкетонов довгохвильова п - л - смуга поглинання в УФ-спектрі маскується досить інтенсивним поглинанням йоду, і тому УФ-спектр для встановлення конфігурації атома галогену тут непридатний. [11]
Величина Батохромний зсуву залежить перш за все від природи ауксохромного заступника. [12]
Величина Батохромний зсуву залежить від числа гідроксильних груп і ступеня сполучення в молекулі фенолу (див. Стор. Найбільш специфічною і універсальної пробою на феноли є виникнення інтенсивної зеленої, коричневої або синього забарвлення в присутності хлорного заліза, що пояснюється утворенням комплексної солі заліза. Деякі феноли утворюють характерні пофарбовані солі зі свинцем і деякими іншими металами. [13]
Величина Батохромний зсуву для 5-оксіфлаванонов становить 20 - 30 ммк. [14]