Оцінюють відсоток міченого бромистого етилену по відношенню до Міченому бромистий етил. [16]
Дані для нейтрального і безводного бромистого етилену. [17]
Хлористий етилен, бромистий етилен; хлороформ, бромоформ, йодоформ, тетра - і гексахлоретан. [18]
Суміш 60 г бромистого етилену. 60 г оцтовокислого калію і 20 г оцтової кислоти сильно кип'ятять протягом 2 год. Дестіллат ще pas кип'ятять з 60 г бромистого етилену і 80 г оцтовокислого калію протягом 3 год. Вихід близько 70 р Застосування калієвих солей особливо рекомендується для Етері-ції хлористими і бромистими алкіл. [19]
При добавках тетраетилсвинцю або бромистого етилену як антидетонатора необхідно усувати місцеву корозію, легко виникає на кордоні фаз рідина - повітря; це досягається застосуванням хромату як інгібітор. [20]
Етилен, отриманий з бромистого етилену (Кальбаум) дією на нього металевого цинку в паличках (Кальбаум) і очищений пропусканням через розчин КОН, потім над твердим КОН, СаСЬ, через пастку, охолоджену до - 78, і, нарешті, багаторазової десть-ляцією в вакуумі. [21]
Нагрівають суміш 94 г бромистого етилену і розчину 69 г вуглекислого калію в 500 см3 води зі зворотним холодильником протягом 1 - 2 днів до зникнення маслянистого шару. Відганяють воду j вакуумі три 50 і сухий залишок екстрагують 2 рази абсолютним спиртом. При 170 - 200 переганяється сирої гліколь. Проміжні фракції розганяють ще раз, щоб виділити додаткову кількість гліколю. При повторній перегонці виділеної технічного гліколю лолучают чистий продукт з темп, кип. [22]
Нагрівають суміш 94 г бромистого етилену і розчину 69 г вуглекислого калію в 500 см3 води зі зворотним холодильником протягом 1 - 2 днів до зникнення маслянистого шару. Відганяють воду л вакуумі три 50 і сухий залишок екстрагують 2 рази абсолютним спиртом. При 170 - 200 переганяється сирої гліколь. Проміжні фракції розганяють ще раз, щоб виділити додаткову кількість гліколю. При повторній перегонці виділеної технічного гліколю отримують чистий продукт з темп, кип. [23]
Нагрівають суміш 94 г бромистого етилену і розчину 69 г вуглекислого калію в 500 см3 води зі зворотним холодильником протягом 1 - 2 днів до зникнення маслянистого шару. При 170 - 200 переганяється сирої гліколь. Проміжні фракції розганяють ще раз, щоб виділити додаткову кількість гліколю. При повторній перегонці виділеної технічного гліколю отримують чистий продукт з темп, кип. [24]
Малоновий ефір дає з бромистим етиленом ціклотріметілен - / / - дикарбонову кислоту, яка, приєднуючи бромоводород, переходить в оброметілмалоновую кислоту. [25]
У півлітрову товстостінну пляшку поміщають бромистий етилен і аміак, додають 3 г сірчанокислої міді і щільно закупорюють пляшку гумовою пробкою, яку прив'язують до пляшки мотузкою або дротом. [26]
Після закінчення цього часу весь бромистий етилен зникає. Розчин випарюють на водяній бані, краще в вакуумі, до виділення бромистого калію; до залишку додають спирт і відсмоктують бромистий калій. З фільтрату спочатку відганяють спирт, а залишок піддають фракціонованій перегонці. Побічний продукт реакції - бромистий вініл. [27]
В результаті попереднього введення парів бромистого етилену швидкість реакції зростає; крім того були отримані деякі вказівки на те, що на поверхні скла можуть виникати реакційні кола, які потім переходять в газоподібну фазу. [28]
У продуктах реакції поряд з бромистим етиленом був виявлено 1 2-диброметан. Наявність 1 2-диброметану свідчить про радикальний характер реакції. Отриманий результат може бути використаний для визначення довжини ланцюга в реакції низькотемпературного фотохімічного гідробромірованія етилену. [29]
Так як аміни реагують з бромистим етиленом більш гладко, ніж аміак, М 1 Г - дизаміщені піперазин доступніші і тому деякі хороші синтези піперазину засновані на використанні цих похідних в якості вихідних речовин. Один такий метод заснований на тому, що заміщені л-нітрозоаніліни в присутності лугу гідролізуються до вторинних амінів і л-нітрозофенола. Цією реакцією дінітрозопроізводное N N - діфенілпіперазіна, що отримується нитрозированием 1 Г 1 Г - діфенілпіперазіна [180] або прямий конденсацією бромистого етилену з л-нітрозаніліном [181], може бути перетворено в піперазин. [30]
Сторінки: 1 2 3 4