Бромпропан (пропив бромистий) 1) 123,0 [c.125]
За допомогою яких реакцій можна розрізнити наступні пари сполук а) 2-нітропропан і 2-бромпропан б) 1-нітробутан і 2-нітро-2-метілпропан в) 2-нітробутан і 2-бутанол [c.70]
Реакції бромтріхлорметана з алкенами-1, індуковані перекису або фотохімічно. йдуть з утворенням до 70-95%, первинних продуктів [9]. Так, наприклад, з ізобутіленом в присутності перекису ацетил реакція йде з виходом 95% 1,1,1-трихлор-З-бром-З-метілбу-таіа в реакції з етиленом був отриманий з виходом 95% 1,1,1-трихлор -З-бромпропан. Приєднання до октен -1 і -2 супроводжується утворенням тріхлорбромнонана з виходами 71 і 50% відповідно. Фотохімічна реакція з пропиленом і октеном -1 призводить до утворення 1,1,1-трихлор-З-бромбутана і 1,1,1-трихлор-З-бромнонана з виходами 95 і 88% відповідно. [C.234]
Пропив. Пропйльние похідні см. Також при соотв. Пропив бромистий 1-бромпропан [c.914]
Поясніть, чому ири каталітичному Алкі-ліровать бензолу 1) бромпропаном головним продуктом реакції є ізопропілбензол, 2) ізобутіл-хдорідом - Трег-бутілбензол замість очікуваного з-бутілбензола Розгляньте механізми реакцій. [C.145]
Насправді виходять обидва продукти. але один з них, а саме 2-бромпропан, в значній мірі переважає. Передбачити головний продукт гідрогалогенірованіе допомагає правило Марковнікова-. [C.215]
Циклопропан отримують в промислових масштабах по реакції Густавсона дією цинку на 1-хлор-З-бромпропан, який синтезують приєднанням бромоводорода до аллнлхлоріду в присутності кисню повітря. Напишіть рівняння відповідних реакцій і розгляньте механізм приєднання бромоводорода до аллілхлоріду в присутності кисню повітря. [C.119]
Відповідними гомогенними каталізаторами є хлороформ, бензілхлорід. бензальхлорід. ацетилхлоридом. тріхлорацетальдогід, три-бромпропан і Нітрометан. Що ці каталізатори є ініціаторами цеіей. мо / Кно укласти із залежності між активністю і термічної нестійкістю цих каталізаторів. Дуже стійкі містять хлор з'єднання. як хлорбензол, гексахлорбензол і хлорнафталіни, щодо неактивні. Виняток становить дихлордифторметан. який виявився вельми активним, в той же час його вважають дуже стійким з'єднанням. Однак в більш пізній роботі вказується, що дихлордифторметан в умовах реакції. ймовірно, перетворюється в тетра-фторетилен. [C.308]
Згідно з правилом Марковникова, при цьому повинен утворитися 2-бромпропан (Л 123), 12,3 г (0,1 моль). Отже, і пропилену було взято теж 0,1 благаючи (2,24 л) (рівняння 2). Речовина Б має будову 2,3-діметілбутана. [C.240]
Маючи будь-неорганічні реагенти. здійсните зазначені переходи (на одній зі стадій використовуйте металлорга-ническое з'єднання) а) бромистий етил - + 2-бутанол б) етанол-н-1-бутанол в) пропілен2-метил-2-пентанол г) 1-бромпропан 2-метил- 2-пентанол д) пропілен вінілуксусная кислота е) ацетіленметілвінілкарбінол ж) метилацетилен - 2-бутіновая кислота. [C.50]
Хімічний енциклопедичний словник (1983) - [c.212]
Основи органічної хімії (1983) - [c.85]
Довідник показників якості хімічних реактивів Книга 1,2 (1968) - [c.752]
Гетерогенний каталіз в органічній хімії (1962) - [c.0]