Хімія і хімічна технологія
З 100 г н-бутіліодіда було отримано 11,2 л (н. У.) Бутена-1. Який вихід бутена-1 у відсотках від теоретичного [c.20]
При обробці 1 г бутіліодіда спиртовим розчином лугу отримано 32 мл бутена-1. Який вихід продукту [в 7о (мас.) Від теоретичного] Що ще утворюється в цій реакції [c.25]
Участь йоду при його великих добавках (більше 7%) проявляється головним чином в стадіях, що визначають селективність перетворення парафіну, т. Е. В стадіях подальшого перетворення бутильну радикалів в бутіліодіди і далі. З іншого боку, молекулярний йод обриває ланцюги крекінгу в результаті заміни окисних і перекисних радикалів менш активними. [C.178]
Іодбутан (5) -другий-бутіліодід р-1З од С4Н, 1 184,01 бц. ж. 1.585 117,5- 118,5 1,4945 - 12,15 (20, пов.) Р. ж л. р. хлф. [C.757]
А. М. Бутлеров вперше отримав ізобутилен з ізобутіліодіда і спиртового розчину гідроксиду калію і таким же способом з грег-бутіліодіда. Складіть схеми цих реакцій. [C.19]
У персом описаному в літературі промисловому процесі [54] проводили реакцію між -бутіліодідом і порошкоподібною оловом Е присутності 0,3% магнію при 140-145 С [c.357]
Вихідною речовиною для одержання гідроксиду тетрабутиламонію служить йодид тетрабутиламонію. Хоча він є в продав е, його легко отримати шляхом кип'ятіння бутіліодіда з трибу-тіламіном. Перекристалізацією з бензолу виділяється досить чисте речовина. [C.45]
Йод-2-метілпропан тере / я-бутіліодід (СНЗ) ЗС1 iH, 184,01 ж. 1,5445 -38,2 20,8- ° 100, разл. 1,4918 н. р, 00 сю [c.758]
Метілацетоацетат був проалкілірован в системі хлороформ / водний гідроксид натрію в присутності молярного кількості тетрабутіламмонійбісульфата [376]. З метил, етил і бутіліодідамі проходило тільки С-алкілування (в основному утворювався продукт моноалкілірованія і трохи діалкілірованія). Співвідношення С / О-ізомерів при алкилировании з-пропіліодідом дорівнювало 3 1. У тих же самих умовах при додаванні 2,4 благаючи СНз1 бензілацетоацетат дав 66% моно-С і 33% ді-С-продукту [398]. [C.206]
Порівняння обчислених значень з кількостями освічених алкіліодідов [152] дає гарну згоду для відносини метил-і етил-радикалів, але для пропив-радикалів цього не спостерігається. Крім того, утворюються бутіліодід і метілендіодід, що містять бутил- і метилен-радикали, які при обчисленні виходів радикалів по виходах ал [c.72]
Відомі окремі дослідження радіолізу бутанов [151]. Вивчення продуктів радіолізу бутану під впливом а й рентгенівських променів [152, 151] показало, що головними продуктами радіолізу є водень, метан, етан, пропан і пентан (табл. 13). Радіоліз в присутності акцептора радикалів (йоду) дає серію иодидов, що містять мети-лендійодід, а також ізопропіл - і н. бутіліодіди. В при -сутствіі йоду помітно знижується вихід водню і низько -молекулярних алканів. як уже зазначалося. [C.76]
Які сполуки утворюються при нагріванні з иодоводорода (в запаяних трубках) наступних речовин 1) етіліодіда. 2) грег-бутіліодіда, 3) Ізопром-піліодіда, 4) н-пропилового спирту. 5) ізопропілового спирту. [C.11]
Мри дії нітриту срібла на грег-бутіліодід при 0 ° швидко протікає реакція. Утворюються йод (з виходом 50%) і безбарвний неідентифікованих га.з [10], однак третинний нітробутан виявлений не був і продукт реакції не володів характерним ультрафио-яетовим спектро.м поглинання, властивий ни м грет- бутил НИТР ІТУ, [c. 121]
Так, наприклад, при взаємодії бензоіліодіда з етілбензоатом утворювалися етіліодід і бензойний ангідрид. Взаємодія ацетіліодіда з дибутиловий ефіром фталевої кислоти призвело до отримання бутіліодіда, оцтового і фталевого ангідриду. [C.36]
Далі, якщо взаємодія тозілат з бензоат- і ацетат-іонами відбувається зі зверненням конфігурації. то здається цілком імовірним, що реакції з іншими негативними іонами. такими, як хлорид, бромід або йодид, також протікають з інверсією. Так, при взаємодії тозилата в / пор-бутилового спирту з розчином йодистого натрію був отриманий (-) - етор-бутіліодід реакція з бромід-іоном дала (-) - етор-бутілбромід. Якщо справедливо допущення, що галогенид-іон взаємодіє з Този лат зі зверненням конфігурації. то (-) - бромід і (-) - йодид повинні мати конфігурації, протилежні конфігурації (-1 -) - спирту іншими словами, (-f) - піpт, (+) - бромід і (+) - йодид мають однакові конфігурації [ c.678]
Методом електрохімічної поляризації встановлено, що четвертинні амонієві солі. нолз енние на основі метил-метакрилата. етілендіаміна і н-бутіліодіда або хіноліну, ква-тернізованного бутіліодідом або бензілхлорідом. мають ступінь корозійного захисту (СКЗ) при корозії трубних сталей в 7 Л НС1 при температурі 25 ° С, близьку до 1-октін -З-олу (99,2%). Однак при температурі 110 С СКЗ четвертинних амонієвих солей (ЧАС) значно нижче, ніж СКЗ октінола, причому цей показник останнього збільшується в часі. [C.236]
Дайте пояснення збільшення швидкості сольволізу при переході до mpem-бутіліодіду. [C.495]
Типова крива потенціометричного титрування. одержувана при титруванні суміші іодістоводородной кислоти і бутіліодіда, наведена на рис. 4.1. Перший перегин кривої відповідає нейтралізації іодістоводородной кислоти. другий перегин відповідає нейтралізації йодиду. Різниця обсягів титранту між першою і другою кінцевими точками титрування є мірою змісту алкоксильной групи. У нейтральних розчинниках. як ацетон, метилізобутилкетон або ацетонітрил, алкіліодіди не ведуть себе як кислоти. [C.211]
Була зроблена спроба роздільного визначення міток-сильною і етоксільной груп в суміші сполук. Щоб забезпечити кількісне перетворення етил, пропіл- і бутіліодіда до відповідних алкілпірідінійіодіди, реакцію з пиридином слід проводити при кип'ятінні. Метилйодид кількісно реагує вже при кімнатній температурі. Це вказує на можливість роздільного визначення метоксільних і етоксільной груп при їх сумісній присутності. [C.212]
Для визначення пропоксільних і бутоксільних груп можна користуватися методикою, описаною для метоксільних і етоксіль-них груп. але прилад слід дещо видозмінити, усунувши середню сполучну частину між реакційною колбою і приймачем (рис. 4.4). В такому модифікованому приладі [3] благається кількісно відганяти в приймач пропіл- і бутіліодід. [C.216]
Обговорення. Ця реакція заснована на класичному методі Цейзеля для кількісного визначення процентного вмісту метоксільних або етоксільних груп. Функціональні групи. містять метильний, етільний, н-пропильной або ізопрену-пильний радикали, приєднані до кисню, розщеплюються іодістоводородной кислотою з утворенням летючого алкілгалогеніду. Алкоксильной похідні, що містять н-бутильну групу або ще більший радикал, розщеплюються з працею, а утворюються іодіди мають занадто високу температуру кипіння, щоб випаровуватися в умовах досвіду. Деякі н-бутокси-з'єднання дають позитивну реакцію, однак метод виявляється не надійним (температура кипіння н-бутіліодіда 13 ГС). [C.351]
Методи органічної хімії Том 3 Випуск 3 (1930) - [c.441]