Хімія і хімічна технологія
Що відбувається з нуклеосомами, розташованими на кінці хромосоми При розщепленні теломер інфузорії Oxytri ha нуклеазами микрококков виходить серія повторюваних смуг на відстанях 100, 300, 500, 700, 900 п. п. від кінця. [C.392]
Електронна мікроскопія хроматину крім нуклеосом виявила ще дві структури вищого порядку-фібрили діаметром 10 нм і волокна діаметром 25-30 нм. Дисковидні нуклеосоми (див. Вище) мають діаметр 10 нм і висоту 5 нм. Мабуть, фібрили товщиною 10 нм складаються з ряду нуклеосом, що стосуються один одного своїми краями і орієнтованих плоскими поверхнями вздовж осі фібрили (рис. 38.3). Ймовірно, фібрили теж скручуються в спіраль, на виток якої припадає 6-7 нуклеосом. В результаті утворюється хроматиновой волокно діаметром 30 нм (рис. 38.4). Витки такої суперспирали повинні бути досить плоскими, а плоскі поверхні нуклеосом наступних витків-паралельними один одному. Н1-гістони, цілком ймовірно, стабілізують структуру волокна, але їх розташування так само, як і довжина спейсерних ділянок ДНК, точно не визначені. Ймовірно, нуклеосоми здатні формувати ще ряд компактних суперструктури. Для того щоб утворилася митотическая хромосома нормального розміру. волокно діаметром 30 нм має піддатися додаткової когось пактізаціі зі зменшенням результуючої довжини ще в 100 раз (див. нижче). [C.66]
Структура гістонові кора нуклеосоми. Гістони об'єднують п'ять різновидів невеликих структурних білків Н1, Н2А, Н2В, НЗ і Н4, амінокислотні послідовності яких містять відповідно 220, 128, 124, 134 і 102 залишків. Вони забезпечують щільну упаковку подвійної спіралі ДНК, яка в розтягнутому стані має велику довжину. Наприклад, в кожній хромосомі людини вона становить в середньому близько 5 см. Тому компактизація ДНК за допомогою гістонів необхідна перш за все для впорядкованого розташування довгою двухцепочечной полінуклеіновой кислоти в невеликому обсязі клітинного ядра. Однак не тільки для цього характер упаковки ДНК впливає на активність відповідних ділянок геному. Отже, його гістонові структурна організація є одним із способів регулювання і контролю транскрипції РНК з ДНК. Амінокислотні послідовності гістонів містять близько чверті позитивно заряджених залишків Lys і Arg, що дозволяє їм ефективно зв'язуватися з подвійною спіраллю ДНК, незалежно від її нуклеотидного складу. [C.109]
Гістони складають близько половини маси хромосоми. де вони беруть участь в організації кількох рівнів упаковки подвійної спіралі ДНК. Разом з іншими білками гистони утворюють з ДНК комплекси, названі хроматином. Вперше Р. Корнберг в 1974 р виділив повторювану структурну одиницю хроматину і разом з Дж. Томасом встановив, що вона складається з білкової серцевини октамерний кора, що містить по дві молекули кожного з гістонів Н2А, Н2В, НЗ і Н4, і фрагмента подвійної спіралі ДНК [402, 403]. Р. Сімпсон припустив, що дволанцюжкова ДНК закручена навколо гістонові кора і утворює два витка суперспирали з 165 пар основ [404]. Пізніше ця цифра була виправлена А. Клагом і співавт. на 146 [405]. Виявлена структурна одиниця хроматину отримала назву нуклеосоми [406]. Дослідження гістонові кора за допомогою різних фізико-хімічних методів показали, що октамер є гетерогенний білковий ансамбль (Н2А-Н2В-НЗ-Н4) 2, що складається з трьох структурних субодиниць тетрамера (НЗ-Н4) 2 і двох димарів (Н2А-Н2В) . Подвійна спіраль ДНК в хроматині тягнеться як безперервна нитка від однієї нуклеосоми до іншої. Розташовані між нуклеосомами лінійні лінкерних ділянки ДНК мають різну довжину. яка зазвичай невелика і в середньому становить 60 нуклеотидів. Нуклеосомна нитка визначає більш високі рівні компактизації хроматину. В кінцевому рахунку, він постає в електронному мікроскопі у вигляді так званої ЗОнм-хроматиновой фібрили. [C.110]
Дивитися сторінки де згадується термін Нуклеосоми розташування в хромосомі. [C.213] [c.213] Молекулярна біологія клітини Том5 (1987) - [c.216]