АкушерствоАллергологія і іммунологіяАнатоміяАнестезіологія і реаніматологіяБіологіяВетерінаріяВнутренніе болезніВосточная медіцінаГастроентерологіяГематологіяГігіенаГінекологіяГомеопатіяДерматовенерологіяДіагностікаЗдравоохраненіеІнфекціонние болезніКардіологіяКнігі англійською язикеЛечебная фізкультураМассажМікробіологіяНаркологіяНародная медіцінаНеврологіяНефрологіяОнкологіяОртопедіяОторіноларінгологіяОфтальмологіяПатофізіологіяПедіатріяПсіхіатрія-Психологія Пульмонологія РевматологіяСтоматологіяСу ебная медіцінаТерапіяТоксікологіяТравматологіяУрологіяФармакологіяФізіологіяФізіотерапіяФтізіатріяХірургіяЕндокрінологіяЕпідеміологія
Жанр: Нефрологія, гематологія
У практичному керівництві «Діагностика хвороб нирок і системи крові» для лікарів висвітлені всі сучасні аспекти діагностики хвороб нирок, а також захворювань системи крові: геморагічного діатезу, тромбофіліческіе синдрому, Порфирій. У додатку наведені відповідні розділи МКБ-10.
Книга «Діагностика хвороб нирок і системи крові» призначена для терапевтів, нефрологів, гематологів і лікарів інших спеціальностей.
ХВОРОБИ СИСТЕМИ КРОВІ
Геморагічні діатези
ФІЗІОЛОГІЧНІ ОСНОВИ гемостазу
Роль судинної стінки в здійсненні гемостазу
Роль ендотелію в здійсненні гемостазу
Роль ендотелію в здійсненні вазоспастических реакцій
Роль субендотелія в здійсненні гемостазу
Роль тромбоцитів в здійсненні гемостазу
Регуляція продукції тромбоцитів
Ультраструктура зрілих тромбоцитів
Участь тромбоцитів у гемостазі
Згортають фактори крові і шляхи їх активації
Характеристика факторів згортання крові
Кінінова система і згортання крові
Схема згортання крові
Внутрішній (плазмовий) шлях активації згортання крові
Зовнішній (тканинний) шлях активації згортання крові
фибринолитическая система
Фибринолитическая система плазми
Інгібітори згортання крові (антикоагулянтная система)
Діагностика порушень гемостазу
Дослідження судинно-тромбоцитарного (первинного) гемостазу
Дослідження плазмового (коагуляційного) гемостазу
Визначення первинних фізіологічних антикоагулянтів
Дослідження фібринолітичної (плазмінової) системи
Визначення маркерів внутрішньосудинного згортання
ОСНОВИ ДІАГНОСТИКИ геморагічним діатезом
Аналіз анамнестичних даних
Аналіз даних огляду і фізикального дослідження хворих
Аналіз лабораторних досліджень
Геморагічні діатези, ЗУМОВЛЕНІ ПАТОЛОГІЄЮ СУДИННОЇ СТІНКИ
механічна пурпура
Структурна неповноцінність судинної стінки
Вроджена геморагічна телеангіектазії (хвороба Ранд-Ослера)
Інші спадкові вазопатії, обумовлені структурної неповноцінністю судинної стінки
Вроджені захворювання сполучної тканини
Синдром Елерса-Данло
недосконалий остеогенез
синдром Марфана
еластична псевдоксантома
Придбані пошкодження сполучної тканини
цинга
Стероїд-індукована пурпура
Васкупіти
мікроскопічний поліангаіт
лейкоцитокластичний васкуліт
Геморагічний васкуліт Шенлейна-Геноха
Есенціальний кріоглобулінемічний васкуліт
Пурпура, асоційована з парапротеїну
Мієлома і амілоїдоз
Гіпергаммаглобулінеміческая пурпура
Кріофібріногенеміческая пурпура
Пурпура, асоційована із захворюваннями шкіри
дермальні ангіїт
Дермальний-гіподермальние ангіїт
Пурпура, асоційована з інфекцією
фульмінантна пурпура
Іммунопатогенная пурпура
Пурпура, обумовлена еритроцитарної аутосенсибилизацией
Пурпура, обумовлена аутосенсибилизацией до ДНК
Психогенная пурпура
Штучно викликана пурпура (імітаційні форми геморагічного діатезу)
Невропатичний кровоточивість і релігійні стигмати
Інші захворювання судин
Цукровий діабет
Лікарсько-індуковані ураження судин
Варикозне розширення вен
Емболізація холестерином (атероемболізм)
Дифузна Ангіокератома (хвороба Андерсона-Фабрі)
Класифікація
Геморагічні діатези, ЗУМОВЛЕНІ ПАТОЛОГІЄЮ ТРОМБОЦИТАРНОЇ ЗВЕНА гемостазу
тромбоцитопенії
Тромбоцитопенії, зумовлені недостатньою продукцією тромбоцитів
Тромбоцитопенії, обумовлені підвищеним руйнуванням тромбоцитів або їх втратою
Тромбоцитопенія, зумовлена порушенням розподілу пулів тромбоцитів
тромбоцитопатії
спадкові тромбоцитопатії
придбані тромбоцитопатії
Геморагічні діатези, ЗУМОВЛЕНІ ДЕФІЦИТОМ ПЛАЗМОВИХ ФАКТОРІВ ЗГОРТАННЯ (коагулопатії)
спадкові коагулопатії
гемофілія А
Гемофілія В (хвороба Крістмас)
Гемофілія С (хвороба Розенталя)
Хвороба фон Віллебранда
Спадковий дефіцит фібриногену
Спадкова дісфібріногенемія (фібріногенопатія)
Спадковий дефіцит фактора XIII
Спадковий дефіцит протромбіну (гіпо- та діспротромбінеміі)
Спадковий дефіцит фактора V (Парагемофілія)
Спадковий дефіцит фактора VII
Спадковий дефіцит фактора X (хвороба Стюарта-Прауера)
Спадковий дефіцит фактора XII
Спадковий дефіцит прекаллікреін (фактора Флетчера)
Спадковий дефіцит високомолекулярних кининогенов
Комбіновані спадкові коагулопатії
Диференціальна діагностика спадкових коагулопатії
придбані коагулопатії
Дефіцит вітамін-К-залежних факторів згортання
Придбані коагулопатії, пов'язані з патологією печінки
Коагулопатії, пов'язані з прискореним факторів згортання крові
Придбані коагулопатії, зумовлені появою інгібіторів факторів, що згортають
Коагулопатії, зумовлені дією інших факторів, що змішаний вплив на гемостаз
Набутий дефіцит окремих факторів згортання
Лабораторні тести в диференціальної діагностики придбаних коагулопатії
Геморагічні діатези, ЗУМОВЛЕНІ гіперфібринолізом
спадковий гіперфібринолізом
Спадковий дефіцит? 2-інгібітор плазміну
Дефіцит інгібітора активатора плазміногену першого типу
Спадкове збільшення вмісту в плазмі тканинного активатора плазміногену
Поява в крові мутантного? 1-антитрипсину
набутий гіперфібринолізом
СИНДРОМ дисемінованоговнутрішньосудинного згортання
Основні причини розвитку ДВС
патогенез
Пошкодження тканин і надходження в кровотік прокоагулянтов
Гіперпродукція прокоагулянтов системою мононуклеарних фагоцитів
Пошкодження ендотелію і активація внутрішнього шляху активації згортання крові
Агрегація формених елементів крові
Інтенсивне утворення тромбіну і розвиток дисемінованоговнутрішньосудинного згортання крові
Швидко прогресує ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ СИНДРОМ