Динітрилу азобісізомасляной кислоти 109 [c.10]
Динітрилу азобісізомасляной кислоти. 2-5 0,75-1 [c.99]
Вивантажений з кульового млина порошок надходить на пресування, яке проводиться при 140-170 С, питомому тиску 15-20 МПа і витримці 1,5-2 хв на 1 мм товщини заготовки. У процесі пресування відбувається розм'якшення і сплавлення частинок полістиролу в суцільну масу. Крім того, газообразователь починає розкладатися з утворенням бульбашок газу - азоту в разі динітрилу азобісізомасляной кислоти (див. Стор. 42) і аміаку, вуглекислого газу і води в разі карбонату амонію. рівномірно розподіляються по всій масі запресованої заготовки. [C.99]
Стабілізаторами суспензії є метилцелюлоза або сополімери вінілового спирту. регуляторами pH (буферними добавками) - фосфат або карбонат натрію. ініціаторами - розчинні в мономере перекису, динітрилу азобісізомасляной кислоти і ін. [c.103]
Ініціатор (динітрилу азобісізомасляной кислоти або перекис бензоїлу) вводиться в кількості 0,3 ч. (Мас.) На 100 ч. (Мас.) Вінілацетату. [C.125]
Динітрилу азобісізомасляной кислоти. 0,15 [c.128]
Полімеризація метилметакрилату так само, як і інших метакрилатів і акрилатів, може відбуватися під впливом теплоти. світла, перекисів та інших ініціаторів. Найбільшого поширення набула полімеризація в масі, застосовуються також емульсійний і суспензійний методи. рідше - полімеризація в розчині. Полімеризацією в масі отримують так звані органічні скла у вигляді листів і блоків. Процес зазвичай проводять в дві стадії 1) попередня полімеризація метилметакрилату в присутності перекису бензоїлу, перекису Лаура або динітрилу азобісізомасляной кислоти при 70 ° С в реакторі звичайного типу з мішалкою і сорочкою до отримання сиропообразной рідини (форполимера) 2) остаточна полімеризація. У форполімер вводять всі необхідні інгредієнти (барвники, стабілізатори, пластифікатори і ін.), Ретельно перемішують його, вакуумируют для видалення бульбашок повітря і фільтрують. Остаточну полімеризацію проводять в формах. [C.138]
Динітрилу азобісізомасляной кислоти. 1-2 2-5 3-7 [c.181]
Для отримання галогенсодержащих поліелектролітів з виходом 93-98% синтез полімерних солей на основі 2-метил-5-вінілпіридину (МВП) слід проводити протягом 12 год при 70 ° С і співвідношенні (мольном) МВП галогеналкіл-1 1,1. Співвідношення (масове) МВП розчинник при цьому має бути рівним 1 + 1, а концентрація ініціатора (динітрилу азобісізомасляной кислоти) повинна становити 1,2% від маси МВП. Як розчинник можуть бути використані спирти (етанол, пропанол, ізопропанол, бутанол). [C.156]
ДАК - динітрилу аЗобісізомасляной кислоти [c.7]
Як фотоініціаторів застосовують бензоин і його похідні, діфенілсульфід, динітрилу азобісізомасляной кислоти і ін [c.75]
Мал. 4,4. Нормовані на конверсію хроматограми продуктів полімеризації метилметакрилату при 70 ° С в присутності динітрилу азобісізомасляной кислоти,
За даними японських дослідників, при окисленні мезітілена киснем в оцтової кислоти в присутності броміду кобальту при атмосферному тиску і температурі 100 ° С ароматичні карбонові кислоти не утворюються [282]. Введення ініціаторів окислення - надуксусной кислоти. перекису бензоїлу, альдегідів (бензальдегида, ацетальдегіду, параформа), динітрилу азобісізомасляной кислоти забезпечує утворення продукту. [C.170]
Динітрилу азобісізомасляной кислоти. 1 [c.286]
Динітрилу азобісізомасляной кислоти. 0,5 [c.288]
До Алліловий спирту і аліламін фенілфосфін за відсутності каталізатора не приєднується зовсім. При додаванні ж 1% динітрилу азобісізомасляной кислоти і нагріванні реагують речовин протягом 10 год. при 140 ° вихід продуктів приєднання досягає майже 68 і 80%. [C.272]
Вплив тиску на розгалуженість продемонстровано, наприклад, в роботах [37, с. 253 38 54 99]. На рис. 7.12 [54] показано зменшення вмісту СНЗ-груп з підвищенням тиску від 80 до 280 МПа при температурі 130 ° С число СНЗ-груп, що припадає на 1000 атомів С, зменшується з 13 до 5, при 250 ° С зміна носить більш різкий характер. При тиску 700 МПа (температура 50-80 ° С, ініціатор - динітрилу азобісізомасляной кислоти) поліетилен виявився практично нераззетвленним [37, с. 253]. [C.137]
Ініціатори полімеризації - перекис бензоїлу і динітрилу азобісізомасляной кислоти - легковзривающіе при ударі, терті і нагріванні речовини. тому їх слід зберігати і транспортувати з дотриманням особливих запобіжних заходів. [C.135]
Полімеризацію аміноефіров метакриловой кислоти проводять в середовищі органічного розчинника в присутності 1% (мол.) Динітрилу азобісізомасляной кислоти. Як розчинник використовують гептан. Оптимальне соотнощеніе (об'ємне) мономер гептан дорівнює 1 1. Синтезовані слабоосновние поліелектроліти, що містять третинну аміногрупу. піддають алкілування і переводять в полімерні четвертинні амонієві солі. Як Алкі-чих агентів застосовують іодістий метил. бромистий етил та хлористий бензил. [C.151]
Порядок виконання роботи. У пробірці зважують 10 г свежеперегнанного метилметакрилату, додають 0,3 г пероксиду бензоїлу (ПБ) або динітрилу азобісізомасляной кислоти (ДАК). Пробірку приєднують до холодильника і поміщають в водяній термостат або на водяну баню. нагріту до температури 353 К, витримують 2-3 ч. (Спостерігають за швидкістю перетворення мономера в полімер, періодично виймаючи і візуально оцінюючи плинність реакційної маси). Відзначають час, коли вміст пробірки втрачає рухливість. Якщо починається закипання мономера і в полімеризується масі з'являються перші бульбашки, пробірку виймають, охолоджують до температури 320-333 К і витримують (при цій температурі) 2 ч. [C.145]
Ініціаторами полімеризації ВА можна застосовувати органічні та неорганічні пероксиди. азосоединения. Вони розкладаються в розчині під дією теплоти або УФ-опромінення. У промисловості для полімеризації ВА в середовищі органічних розчинників або в масі застосовують обмежену кількість ініціаторів. Це динітрилу азобісізомасляной кислоти (ДАК), бензоилпероксид (БП), а також лаурілпероксід, діізопропілпер-оксідікарбонат, грег-бутілгідропероксід. [C.9]
При синтезі РВ по радикальному механізму необхідно 1) ввести необхідну функціональну групу і 2) отримати олигомер з високим ступенем біфункціонального. Як зазначалося вище, введення функціональної групи здійснюється через відповідні структури ініціаторів, в якості яких застосовують азо- або пероксидні сполуки симетричною структури (табл. 5.1), Ініціює радикал. завжди містить функціональну групу. тому особливо важливим є знання механізму ініціювання та характеру протікання побічних реакцій за участю радикалів ініціатора. Що стосується азодіні-трільних з'єднань, то механізм їх розпаду і ініціювання досить добре вивчений на прикладі динітрилу азобісізомасляной кислоти. Наявність функціональних груп. віддалених від реакційного радикального центру. не відбивається на значеннях константи швидкості розпаду ініціатора йрас і ефективності ініціювання f, тому значення рас і f для різних ініціаторів близькі. Відсутність в Азосоединения нітрильних груп при третинному вуглецевому атомі призводить до зменшення стабільності утворюються радикалів і, як наслідок, до збільшення енергії активації і зменшення рас [c.97]
Мал. 8,3. Залежність початкової швидкості кополімеризації етилену з тріфторпропіленом від тиску при 70 ° С (ініціатор - динітрилу азобісізомасляной кислоти) [334].
Мал. S.S. Завісімост1> початкової швидкості кополімеризації етилену Дивитися сторінки де згадується термін динітрилу азобісізомасляной кислоти. [C.9] [c.42] [c.43] [c.95] [c.99] [c.136] [c.34] [c.261] [c.68] [c.269] [c.270] [c.42] [c.43] [c.95] [c.99] Лабораторний практикум з хімії та технології високомолекулярних сполук (1972) - [c.84]
Хімія еластомерів (1981) - [c.36]
Водорозчинні пленкообразователи і лакофарбові матеріали на їх основі (1986) - [c.70]