Дистрофія - це захворювання, в результаті якого в тканинах організму відбувається втрата або накопичення речовин, не характерних для нормального стану.
Пошкодження клітин і міжклітинної речовини веде до того, що хворий орган припиняє адекватно функціонувати. В основі цього захворювання лежить порушення трофіки (ряд процесів, які забезпечують життєдіяльність клітин організму).
причини розвитку
Така патологія має безліч різних причин. Це можуть бути спадкові порушення обміну речовин, інфекційні хвороби, стреси і проблеми з психікою, знижений імунітет, неполадки в роботі шлунково-кишкового тракту, неправильне харчування, негативний вплив різних чинників, хромосомні і соматичні хвороби.
Помилковою є думка, що дистрофія - це захворювання, яким страждають тільки недоношені діти. Розвиток такої патології може спровокувати тривале голодування або надлишок углеводосодержащих продуктів в раціоні. Причиною вродженої дистрофії може бути занадто юний або, навпаки, похилий вік матері.
Залежно від форми і тяжкості захворювання має три ступеня, які характеризуються певними симптомами.
Перша ступінь - у хворого відбувається зниження маси тіла і тонусу м'язів, тканини стають менш еластичними, порушується імунітет, можливі проблеми зі стільцем.
Друга ступінь - на тлі прогресуючого зниження маси тіла стоншується, навіть може зникнути підшкірна клітковина, організм страждає від нестачі вітамінів.
Третя ступінь - організм повністю виснажений, у людини порушено дихання і робота серця, знижується температура тіла і артеріальний тиск.
Крім того, всі форми дистрофії супроводжуються загальними симптомами: хворий надмірно збуджений, у нього знижений або відсутній апетит, порушений сон, відчувається загальна слабкість, відбуваються зміни маси тіла, розлади шлунково-кишкового тракту, знижується імунітет. При цьому людина не підозрює, що у нього дистрофія, симптоми списує на перевтому або стрес.
Класифікація
Класифікують захворювання за кількома критеріями. Так, за походженням патологія буває вродженої та набутої, за поширеністю процесу - місцевої або загальної, з вигляду порушення обміну розрізняють білкову, жирову, вуглеводну дистрофію. Залежно від того, де локалізована процес, захворювання може бути клітинним (паренхіматозним), позаклітинним (мезенхімальних, стромально-судинних) і змішаним.
Крім того, виділяють такі види, як гіпотрофія, гіпостатура і паратрофія.
Гіпотрофія - найбільш поширена форма захворювання. Буває вродженої та набутої. Характеризується малою вагою тіла в співвідношенні з ростом хворого.
При паратрофии спостерігається надлишок маси тіла, який викликаний порушенням харчування та обміну речовин.
Гипостатура виражається в однаковому нестачі ваги і зростання відповідно до норм для певного віку.
вроджена дистрофія
Цей стан є результатом спадкових порушень обміну білків, жирів або вуглеводів. Коли в організмі дитини не вистачає будь-якого ферменту, в тканинах або органах відбувається скупчення в повному обсязі розщеплених продуктів обміну. Не залежно від локалізації процесу, завжди відбувається ураження тканини центральної нервової системи, що веде до летального результату.
Залежно від локалізації існують такі види даної патології:
Клітинна (паренхіматозна) жирова дистрофія
Це проблема, що виникає, коли в групі клітин, які відповідають за функціонування органу, відбувається порушення обміну речовин. Серед причин, які провокують розвиток хвороби, можна відзначити гіпоксію, інфекції, інтоксикацію (особливо спиртними напоями), нераціональне харчування і авітаміноз.
Одним із прикладів такої патології є дистрофія печінки. Виявляється в нездатності клітин печінки виконувати свої функції, що призводить до заміщення їх жировою тканиною. Це може стати причиною запалення і цирозу печінки.
Важкі наслідки має гостра, а також токсична форма цього захворювання. Перше стан має стрімкий розвиток, результатом може стати печінкова недостатність. Токсична дистрофія печінки є причиною некрозу її клітин.
Дистрофія серця - ще один приклад клітинної жирової дистрофії. В цьому випадку відбувається ураження міокарда, функції його порушуються. Серце збільшується в розмірах, міокард стає в'ялим, жовтим, з боку ендокарда виникають смуги через нерівномірне відкладення жиру. Жирова дистрофія серця виникає в результаті гіпоксії (кисневого голодування), інфекцій, які призводять до порушень обміну, неправильного харчування.
Білкова паренхиматозная дистрофія
Підрозділяється на кілька видів:
- Гіаліново-крапельна дистрофія характеризуються накопиченням в нирках (іноді страждає печінка або серце) білкових крапель. Це відбувається при таких захворюваннях нирок, як мієломна хвороба, гломерулонефрит, амілоїдоз. Захворювання протікає приховано і веде до незворотних наслідків.
- При гидропической (водяночной) дистрофії в органах (печінка, надниркових залоз, міокарда, клітини епітелію) відбувається скупчення крапель білкової рідини. При надлишку їх в клітці виникає балонна дистрофія (ядро витісняється на периферію). Викликати подібний стан можуть порушення водно-сольового обміну, гіпопротеїнемія, набряки, інфекційні захворювання та інтоксикації.
- Рогова дистрофія характеризується утворенням рогової речовини там, де його бути не може, або надмірне накопичення там, де воно повинно бути в нормальній кількості (шкіра, нігті). Спровокувати таке захворювання може авітаміноз, пороки розвитку шкіри, вірусні інфекції, хронічні запалення.
Дистрофія нігтів може бути результатом інфекцій, шкірних захворювань, неполадок в роботі шлунково-кишкового тракту, ендокринної або центральної нервової системи. Крім того, ця патологія іноді супроводжує деякі захворювання серцевої-судинної і кровоносної систем.
Дистрофія нігтів може бути вродженою і набутою. При вродженої формі захворювання може спостерігатися повна відсутність, витончення і потовщення нігтьової пластини. Придбана хвороба характеризується поступовим відшаруванням нігтьової пластини, поглибленням або побіління нігтів. Крім того, нігтьова пластина може бути надмірно опуклою, з поперечними і поздовжніми борознами. Причинами такого захворювання може бути екзема, псоріаз, червоний плоский лишай, травма нігтя.
Рогова дистрофія має кілька видів:
- Гиперкератоз - це надлишок рогового речовини на шкірі.
- Природжений гіперкератоз шкіри, який називається іхтіозом. Тіло новонародженого покрито товстою шкірою, яка нагадує луску риби.
- Лейкоплакія - захворювання, при якому ороговевают слизові оболонки. До цього схильні шийка матки, стравохід, порожнину рота і т. Д.
Паренхіматозна вуглеводна дистрофія
Є результатом порушень обміну глікогену і глікопротеїдів. Порушення обміну глікогену характерно для таких патологій, як цукровий діабет або глікогеноз.
Внаслідок порушеного обміну глікопротеїдів в клітинах відбувається накопичення муцинів і мукоидов (слизові речовини). Це буває при таких захворюваннях, як риніт, гастрит, бронхіт і т. Д.
Позаклітинна (мезенхимальная) дистрофія
Розвивається в стромі (основі, що складається з сполучної тканини) органів. При цьому в процес втягується вся тканину і судини. Прикладом може бути дистрофія сітківки ока. Захворювання може бути як вродженим, так і набутим. У людини знижується гострота зору, йому складно орієнтуватися в темряві. На заключній стадії захворювання відбувається відшарування сітківки ока, або пігментальная дистрофія. Нерідко до процесу залучається і рогівка.
Дистрофія рогівки характеризується її помутнінням, зниженням чутливості і гостроти зору. Може бути спадковою і набутою. Захворювання швидко прогресує, захоплюючи обидва ока, тому дуже важлива своєчасна діагностика.
Симптоми, на які слід звернути увагу - це біль і відчуття чужорідного тіла в очах, почервоніння очей, сльозотеча, боязнь світла, зниження зору.
Вторинна дистрофія рогівки виникає як наслідок травми. Може також бути наслідком авітамінозу, перенесених колагенових захворювань, вродженої глаукоми.
Дистрофія м'язів - стан, що характеризується прогресуючою слабкістю м'язів і їх дегенерацією. Найчастіше зустрічаються два види.
М'язова дистрофія Дюшенна
В основному зустрічається у дітей. При цьому захворюванні відбувається збільшення литкових м'язів внаслідок відкладення жиру і розростання сполучної тканини. Хвороба дуже важка і швидко розвивається, до 12 років хворий втрачає здатність пересуватися. Мало хто живе довше двадцяти років.
хвороба Штейнерта
Найчастіше зустрічається у дорослих. Захворювання може передаватися у спадок, проявляється в будь-якому віці. Серед перших симптомів можна відзначити міотонію (після скорочення м'язи розслаблюються дуже повільно) і слабкість мімічних м'язів. Прогресує дистрофія м'язів повільно, вражає гладку мускулатуру і серцевий м'яз.
При білкової мезенхимальной дистрофії можуть постраждати печінка, нирки, селезінка та наднирники людини. У літніх людей порушується робота серця і головного мозку.
Стромально-судинна жирова дистрофія - це виникнення хворобливих вузлових відкладень на кінцівках людини (наприклад, хвороба Деркума). Захворювання може бути місцевим і загальним, провокувати як накопичення речовин, так і їх втрату.
Результатом мезенхимальной вуглеводної дистрофії може бути набряк, набухання або розм'якшення суглобів, кісток і хрящів людини.
Лікування і профілактика
Після того як буде встановлено точний діагноз, необхідно негайно приступати до лікування цього захворювання в залежності від його виду і ступеня тяжкості. Вибрати тактику лікування допоможе фахівець, але при будь-якому вигляді дистрофії необхідно організувати правильний догляд за хворим, усунути всі фактори, які здатні спровокувати ускладнення.
Крім проведення основного лікування, також необхідно дотримуватися режиму дня і дотримуватися суворої дієти, приписаної лікарем, обов'язкові прогулянки на свіжому повітрі, водні процедури, фізичні вправи.
Для профілактики цієї патології необхідно ретельно стежити за власним здоров'ям, по можливості виключити всі негативні фактори, які можуть спровокувати дистрофію будь-якого виду.
