За останні кілька років у деякої кількості стаффордширських бультерьеров був діагностований метаболічний дисбаланс (клінічне назву L-2-HGA). Результатом цього захворювання стають поведінкові зміни, такі як безпричинне занепокоєння, аж до епілептичних нападів, Атекс ( «хитка» хода), «закостенілість» мускулатури. Дані поведінкові зміни зазвичай стають наслідком будь-якої фізичної або психічної навантаження тварини. Зазвичай захворювання проявляється у віці від 6 місяців до року, але в цілому ряді випадків і пізніше. Було виявлено, що собаки абсолютно різних кровних ліній страждають від цього захворювання в рівній мірі, і поступово вчені прийшли до висновку, що причиною метаболічного дисбалансу є один з рецесивних генів, який був виявлений після декількох років дослідження проблеми в Animal Health Trust Center (AHT) в Ньюмаркеті, Англія.
Аналогічні дослідження були проведені відносно захворювання, що носить назву Hereditary Cataract (HC), яке було вперше виявлено в Великобританії в 1976 році. Спадкова катаракта не проявляється відразу після народження, тому що цуценята народжуються зі здоровими очима, але вже протягом перших кількох місяців життя катаракта починає проявлятися, і, активно прогресуючи, повністю розвивається до 2-3 років. Це захворювання завжди є двостороннім, симетричним, тобто проявляє себе на обох очах, і прогресує до тих пір, поки не настає абсолютна сліпота.
В даний час ДНК-тести, що виявляють схильність до цих двох захворювань, і можливість їх відтворення в нащадках загальнодоступні. Рекомендовано в обов'язковому порядку тестувати всіх без винятку племінних тварин. Результатами тестів можуть стати наступні висновки фахівців AHT «clear» - чистий, «carrier» - носій, «affected» - хворий.
«Чистий» представник має дві пари нормальних генів, тобто у нього ніколи не розвинеться захворювання, і він ніколи не зробить хворого нащадка.
«Носій» має один нормальний ген і один мутований, який стає причиною захворювання. «Носій» не схильний до ризику захворіти, але передасть свій мутований ген в 50% випадків своїм нащадкам, за тієї умови, що буде пов'язаний з «чистим» партнером.
«Хворий» має два мутованих гена і або вже схильний до захворювання, або неодмінно захворіє протягом свого життя.
На даний момент встановлено, що близько 15% поголів'я є носіями L2-HGA, і передбачається, що такий же відсоток собак є носіями HC, близько 20-25% з їх числа є власниками обох мутованих генів і L2-HGA, і НС.
Однак, незважаючи на те, що генетики AHT наполегливо рекомендують прибрати з розведення «хворих» особин, вони висловлюють побоювання з приводу виключення «носіїв», тому що це може спричинити різке скорочення генетичного фонду, що стане непоправним в майбутньому.
Рекомендований наступний порядок застосування ДНК тестів заводчиками
Можлива комбінація виробників