Хімія і хімічна технологія
За допомогою добавок можна і прискорити кристалізацію, а разом з нею і твердіння. Як прискорювачів використовуються, наприклад, гіпс, куховарська сіль. сульфати калію н натрію, кремнефтористого натрій та інші сполуки. Механізм дії сповільнювачів твердіння в першу чергу пов'язують зі зменшенням швидкості розчинення Са504-0,5Н20. Однак крім цього вони можуть зменшувати розчинність полугидрата, знижуючи тим самим пересичення і, як наслідок, швидкість зародкоутворення. Добавки, що прискорюють схоплювання, можуть підвищувати розчинність полугидрата або ініціювати кристалізацію дигидрата тим чи іншим шляхом. Зокрема, кристали гіпсу служать свого роду приманкою і тим самим прискорюють фазове перетворення. [C.303]
Солюбілізатори - це спеціальні поверхнево-активні речовини. в присутності яких підвищується розчинність важкорозчинних у воді речовин. Застосування солюбілізатор дозволило розробити рецептури ряду косметичних лосьйонів лікувально-профілактичного призначення в їх склад вдалося ввести біологічно активні добавки. багато з яких погано розчинні не лише у воді, але навіть в водно-спиртових розчинах. [C.144]
Висихають смоли. одержувані при додаванні стеаринової, пальмітинової, олеїнової та інших кислот, які не висихають масел. Зазначені добавки підвищують розчинність, гнучкість і зменшують чутливість смол до затвердіння при нагріванні. Добавки каніфолі і шелаку збільшують розчинність і крихкість. Смоли цього типу застосовують. головним чином. як пластифікатори. [C.491]
Необхідною умовою для утворення фосфатної плівки при цехової температурі є наявність в фосфатується розчині активаторів. Такими активаторами можуть бути азотнокислі і азотистокислих солі натрію або цинку, фтористий натрій і ін. Ці добавки підвищують розчинність металу і тим самим обумовлюють більш швидку кристалізацію на поверхні виробу нерозчинних фосфатів. Для фосфатирования при температурі 20-40 ° застосовується розчин наступного складу (в г / л) [c.88]
Добавка солей. що не містять іонів, загальних із важко електролітом, трохи підвищує розчинність останнього (рис. У-26). Результат цей тлумачиться з точки зору теорії активності (5 доп. 26) на основі виразу ПР в її термінах (К - катіон, А - аніон) [c.193]
Замість захисних колоїдів або допоміжних комплексі-просвітників в ряді подібних випадків рекомендують введення 20-30% спирту або ацетону. Ця добавка в достатній мірі підвищує розчинність як реактиву, так і його комплексів з металами, не порушуючи основний реакції і її оптимальних умов. Для органічних реактивів, що утворюють малорозчинні комплекси, ця методика, мабуть, найбільш доцільна. [C.280]
Збільшення числа атомів вуглецю в тетраалкіламонію БІСУЛЬФАТІВ до 15 і більше підвищує розчинність катіона в органічній фазі. що сприяє більш глибокому дегідрохлорування в середовищі пентана. Добавка метиленхлорида при цьому практично не змінює змісту залишкового хлору (табл. 1). [C.34]
Активні мінеральні добавки підвищують стійкість портландцементу в водних умовах. При твердінні портландцементу відбувається виділення гідрату окису кальцію Са (0Н) 2 у вільному стані. Ця речовина, маючи відносно високу розчинність. може вимиватися з отверділого цементу - цементного каменю, знижуючи цим його міцність і довговічність у водних умовах. Після висихання на поверхні виробу з'являються білі плями, які псують його зовнішній вигляд. [C.7]
Присутність же в алюмінії легуючих присадок різко позначається на його здатності розчиняти водень. особливо R рідкому стані. Так, вивченням розчинності водню в алюмінії в інтервалі температур 700-1000 ° було встановлено. що мідь, кремній і олово її знижують, причому зі сплавів алюмінію з міддю мінімальної розчинність водню має сплав з 6% міді. Добавка до алюмінію марганцю, нікелю, магнію, заліза, хрому, церію, торію і титану підвищує розчинність в ньому водню, причому останні три металу збільшують розчинність водню в більшому інтервалі температур, ніж залізо і хром. У присутності 2,8 / о Мп або 6 / о Mg алюміній набуває здатності поглотать водень б твердому стані. при 600 ° в присутності марганцю і при 500 ° - у разі добавки магнію [175]. [C.214]
Дициандиамид був запропонований як добавка, здатна підвищувати розчинність алкіларілсульфонатов в воді [56], а солі гуанидина. наприклад його карбонат, покращують їх миючу здатність по відношенню до вовни [57]. [C.218]
Додаванням другого розчинника до неполярних розчинниках. наірімер до зрідженого пропану, можна регулювати розчиняють здатність останнього. Так, при додаванні до пропану метану. етану і деяких спиртів його растворяющая здатність зменшується. Бутан, пентан, інші вищі гомологи метану, олефіни і деякі полярні розчинники підвищують розчиняють здатність пропану. До добавок, що змінює розчинність компонентів нафтової сировини в пропані в області температур. близьких до критичної, відносяться фенол, крезол, фурфурол та інші розчинники. Ці соед11неіія при додаванні до пропану в таких кількостях, які повністю розчиняються в ньому, підвищують його розчиняють здатність. Якщо полярні розчинники додати до пропану в кол-ічествах, більших, ніж можуть при даних умовах, в ньому розчинятися, то з'являється друга рідка фаза, основою якої служить введений в систему розчинник. Пропан в ЦЬОМУ випадку є головним чином розчинником сировини і частково втрачає витіснювальний опособность. [C.78]
Збільшення олеофільний розчиняються речовин повинно, здавалося б, сприяти підвищенню їх розчинності в міцелярної мікрофази систем ПАР - вода. Тим часом, як видно з наведених даних, внутріміцеллярная розчинність (оцінюється величиною граничної молярної солюбилизации 8т) при цьому, навпаки, знижується. Це удаване протиріччя усувається, якщо здатність до солюбилизации оцінювати за величиною коефіцієнта розподілу добавки між водної та міцелярної фазами. Як випливає з табл. 5, величина Кр зростає зі збільшенням довжини вуглеводневого ланцюга Солк> білізата і при переході від ароматичних до відповідних парафіновим з'єднанням. від полярних речовин до вуглеводнів. Це означає, що збільшення олеофільний добавки підвищує її спорідненість до міцелярної фази і збільшує повноту екстрагування [c.83]
Основні функції блоккополімерів - висока моюш а й сма-чіваюш а здатність, поверхнево-активні добавки в різних процесах. а також напівпродукти для уретанів. З точки зору фізико-хімічних властивостей введення ОКПС етилену підвищує розчинність поліоксіпропіленполіолов в воді, що в ряді випадків необхідно. З іншого боку, добавка окису пропілену разупорядо-чивает ланцюга ПЕГ, роблячи ці продукти рідкими. Комбінація обох мономерів всередині ланцюга дозволяє тонко варіювати поверхнево-активні властивості цих веш ЄСТВ, а також якість уретанових вулканизатов. [C.249]
Добавка капринової кислоти в кількості 0,5-2% до розчину капріната кобальту в октані різко знижує в'язкість отриманого розчину п підвищує розчинність солі при температурі 20 ° до 0,31-0,47% кобальту, в розрахунку на металевий (табл. 2) . [C.72]
Полярні органічні сполуки також можуть підвищувати розчинність важкорозчинних солей. У цій же роботі [229] була досліджена розчинність сісь в 1 М LIAI I4 в пропіленкарбонат з добавками (5% за обсягом) аллилового спирту. пропіонового альдегіду і окису пропілену. У розчині без добавок розчинність сісь становить 0,006 моль л, а в присутності цих речовин збільшується приблизно в 5 разів. Оскільки невеликі добавки органічних речовин не можуть помітно змінити об'ємних властивостей розчинника, то таке підвищення розчинності може бути пов'язано лише з виборчої сольватацией або комплексо-освітою. що в даному випадку є ідентичним. Ці результати показують, що забруднення в розчиннику можуть значно підвищувати розчинність катодних солей і, отже швидкість саморозряду джерела струму. Тому для зменшення саморозряду необхідно проводити ретельне очищення розчинника. [C.124]
Тому при лужної нромивке видаляється лише частина найбільш низкокипящих, переважно первинних алкілмеркаптанов. Додаток до розчину лугу так званих прискорювачів розчинення. наприклад метанолу в процесах юнісол (фірма ЮОП) і меркапсол (фірма Пюр Ойл) або алкілфено -лов і жирних кислот в процесі солютайзер (фірма Шелл), підвищує розчинність меркаптанів настільки, що екстрагуються не тільки меркаптани із середніми температурами кипіння. але і частина висококиплячих. І при лужної очищенні і при екстракції з прискорювачами незмінно в першу чергу видаляються первинні меркаптани. Тому після екстракції з прискорювачами в продукті може залишатися порівняно велика кількість меркаптанів (головним чином із високою температурою і третинних), що не погіршують, однак, його запаху. [C.361]
Оксиетилцелюлоза (ОЕЦ). Практичне значення має високо-заміщена ОЕЦ (ступінь заміщення 0,85-1,20), що містить 28- 40% пов'язаного етиленоксиду, і низькозаміщена (ступінь заміщення 0,2 -0,3), що містить 7-9% пов'язаного етиленоксиду. У воді розчиняється високозамещенная ОЕЦ поверхневий натяг 0,001-1% -них розчинів ОЕЦ при 25 ° С становить 60-70 МДж / м. Розчинність ОЕЦ в воді можна підвищити невеликими добавками (0,01%) поверхнево-активних речовин. при цьому поверхневий натяг досягає 23-25 МДж / м. Низькозаміщена ОЕЦ розчинна в 2-10% -них розчинах їдкого натру. Підвищення температури не знижує, а підвищує розчинність ОЕЦ в воді (на відміну від МЦ). Піноутворення при розчиненні в воді дуже мало. Оксиетилцелюлоза більше схильна до мікробіологічними впливів, ніж інші ефіри целюлози. Властивості плівок з ОЕЦ наступні [c.24]
При дії суміші альдегідів виходять змішані полівінілацеталі, наприклад поліформальетілалі. Добавка ацетальдегіду підвищує розчинність в органічних розчинниках і збільшує еластичність смоли. [C.153]
З каталітичної камери гази і пари, що утворилися вуглеводнів під тиском, зниженим до 3,5 атм. проходили в стабілізатор, з якого безперервно спускався полімер. Головка складалася з незмінного етилену (70%) в смесп з етапом, бутаном, ізобутаном, вищими вуглеводнями і невеликою кількістю водню. На 1 кг каталізатора на годину виходило 0,08-0,25 л полімербензіна. У табл. 34 наводяться дані результатів полімеризації, досягнуті при трьох різних робочих режимах. Розгін продукту полімеризації з водяною парою дала бепзін уд. в. 0,711 і залишок уд. в. 0,897. У бензину індукційний період смолообразованія був невеликий (100 хв.), По добавка 0,025% інгібітору вже підвищувала його до 1600 хв. Октанове число бензпна було 82. початок кипіння при 41 °, 50% його переганялося до 93 ° при 183 ° в погон відходило до 95%. Полімерізат можна було розділити на дві частини розчинну в Н.2804 (96%) при 0 ° і нерозчинну. Розчинність окремих фракцій полімеру представлена в табл. 35. [c.123]
Розчинність компонентів масел в полярних і неполярних розчинниках змінюється при введенні різних добавок. Так, при додаванні до фенолу води підвищується його селективність і зменшуються розчиняють властивості. Така дія води може бути пояснено утворенням водорюдних зв'язків. Як показали дослідження, добавка води до фенолу (6-8%) підвищує вихід рафината і лише в незначній мірі знижує індекс в'язкості. що є показником достатньої ступеня вилучення поліциклічних вуглеводнів і позишенія селективних властивостей фенолу. [C.326]