Хімія і хімічна технологія
У кролика були виявлені чотири р-подібних гена два гена ембріонального гемоглобіну, один псевдоген і один ген гемоглобіну дорослого. І знову функціонально активні гени розташовуються в порядку їх експресії, від 5-кінців до З-кінців. [C.269]
У кози є сім Р-подібних генів глобіну (яких немає на малюнку) два гена ембріональних гемоглобинов, один ген гемоглобіну плода. два гена гемоглобинов дорослих і два псевдогена. [C.269]
Така структура гемоглобіну дорослих тварин. У зародків і новонароджених тварин синтезується дещо інший білок, званий ембріональним гемоглобіном. Його структура-(Не) 40272. Замість двох Р-ланцюгів він містить дві субодиниці, злегка відрізняються за амінокислотним складом і пази-ваемие 7-ланцюгами. У ранніх зародків синтезується тільки ембріональний гемоглобін. У пізніх - починають накопичуватися еритроцити, що містять звичайний гемоглобін опи поступово заміщають еритроцити зародка. [C.198]
Еритроїдні стовбурові клітини служать попередниками містять гемоглобін еритроцитів. Згадаймо (гл. 4, розд. Д, 7), що гемоглобіни ссавців складаються з двох а-ланцюгів і ще двох інших ланцюгів - або. або у, або б, або е. Гемоглобін дорослих в основному має структуру А2 2, але є також невелика кількість гемоглобіну 0202. Для ембріона на ранніх стадіях розвитку характерний гемоглобін 0282, але на наступних стадіях е-ланцюга заміщаються двома іншими, властивими ембріональному гемоглобіну ланцюгами, а саме ° Y і Генетичні дослідження показали, що гени е-, у-, - і 6-глобіну тісно зчеплені [188]. Чому ж в окремому еритроциті присутній гемоглобін тільки одного типу Мабуть, справа в тому, що для даного набору генів існує тільки один промотор. Якщо після кожного гена є сигнал-термінатор. то очевидно, що буде йти транскрипція тільки того гена, який найближче прилягає до промотор. У разі втрати на якомусь етапі розвитку цього гена почне транскрибуватися наступний ген і т. Д. Таким чином можуть відбуватися наростаючі поступові зміни в вираженні гена в еритроцитах. Ще одна особливість процесу диференціювання еритроцитів - це його чутливість до гормону ерітропоеті -ну, глікопротеїдними гормону, що утворюється в нирках [184-186]. Під дією еритропоетину в диференціюють стовбурових клітинах починається інтенсивний синтез гемоглобіну. і вони остаточно перетворюються в еритроцити [186а]. [C.364]
Поліпептидні ланцюги гемоглобіну називають а й / 3, а подвійне симетричну будову молекули записують як Ланцюги а до 0 хімічно подібні або, узагальнюючи, гомологични. У крові дорослих крім основного гемоглобіну НЬА (96,5 - 98,5%) присутній в незначних концентраціях гемоглобін НЬА (ojo j). Крім того, в процесі індивідуального розвитку (онтогенезу) людини утворюються два інших гемоглобіну. Так, в перші тижні після запліднення доведено утворення так званого ембріонального гемоглобіну, або прегемоглобіна (НЬР, а в крові плода виявлений так званий гемоглобін плода (HbF, 27. Останній внаслідок свого підвищеного спорідненості до кисню полегшує передачу кисню з материнської крові до плоду. Потрібно відзначити, що в залежності від умов розвитку в молекулі гемоглобіну крім постійних а-ланцюгів присутні дві інші ідентичні ланцюга. [c.416]
Фетальний і ембріональний гемоглобіни при трисомії 13. Нормальний синтез гемоглобіну описаний в розд. 4.3.2. е і у-ланцюга разом з а-ланцюгами входять до складу ранніх ембріональних гемоглобинов Оо ег-1 і Оо ег-П відповідно. В ході ембріо- [c.133]
Синтез гемоглобіну в процесі розвитку ретикулоцитів стабільні і нестабільні мРНК. У 7-дпевпого зародка миші певні клітини желточпого мішка починають диференціюватися в еритроцити. До 10-го дня вони у вигляді незрілих еритро-бластів виходять на криваве русло (гл. 11) і вже тут перетворюються в зрілі еритроцити. На 16-й депь вони зникають. Ці клітини синтезують ембріональний гемоглобін. [C.270]
Гемоглобін складається з чотирьох поліпептидних ланцюгів. кожна з яких містить гем. Гемоглобін А-основний гемоглобін дорослого організму має суб'едініч-ву структуру 0L2 2 ГсМОГЛОбіН А2-мінорний гемоглобін дорослих - має склад 262, а ембріональний гемоглобін Г-а2У2 Просторові структури [c.67]