Ензістал - інструкція із застосування, опис препарату, анотація

4 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
6 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (8) - пачки картонні.
4 шт. - стрипи (1) - пачки картонні.
6 шт. - стрипи (1) - пачки картонні.
10 шт. - стрипи (10) - пачки картонні.

ОПИС АКТИВНОГО РЕЧОВИНИ.
Наведена наукова інформація є узагальнюючої і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Ферментне засіб. Містить панкреатичні ферменти - амілазу, ліпазу і протеази, які полегшують перетравлювання вуглеводів, жирів і білків, що сприяє їх більш повному всмоктуванню в тонкій кишці. При захворюваннях підшлункової залози компенсує недостатність її зовнішньосекреторної функції і сприяє поліпшенню процесу травлення.

Фармакокінетика панкреатину не вивчена.

Недостатність зовнішньосекреторної функції підшлункової залози (в т.ч. при хронічному панкреатиті, муковісцидозі).

Хронічні запально-дистрофічні захворювання шлунка, кишечника, печінки, жовчного міхура; стану після резекції або опромінення цих органів, що супроводжується порушеннями перетравлення їжі, метеоризмом, діареєю (у складі комбінованої терапії).

Для покращання перетравлення їжі в осіб з нормальною функцією шлунково-кишкового тракту у разі погрішностей в харчуванні, а також при порушеннях жувальної функції, вимушеної тривалої іммобілізації, малорухливому способі життя.

Підготовка до рентгенологічного та ультразвукового дослідження органів черевної порожнини.

Доза (в перерахунку на ліпазу) залежить від віку і ступеня недостатності функції підшлункової залози. Середня доза для дорослих - 150 000 ОД / добу. При повній недостатності функції підшлункової залози - 400 000 ОД / добу, що відповідає добовій потребі дорослої людини в ліпазі.

Максимальна добова доза становить 15 000 ОД / кг.

Дітям у віці до 1.5 років - 50 000 ОД / cут; старше 1.5 років - 100 000 ОД / добу.

Тривалість лікування може варіювати від декількох днів (при порушеннях харчування внаслідок погрішностей у дієті) до декількох місяців і навіть років (при необхідності постійної замісної терапії).

При застосуванні в середніх терапевтичних дозах побічна дія спостерігається менше, ніж у 1%.

З боку травної системи: в окремих випадках - діарея, запор, відчуття дискомфорту в області шлунка, нудота. Причинно-наслідковий зв'язок розвитку цих реакцій з дією панкреатину не встановлена, тому що зазначені явища відносяться до симптомів зовнішньосекреторної недостатності підшлункової залози.

Алергічні реакції: в окремих випадках - шкірні прояви.

З боку обміну речовин: при тривалому застосуванні у високих дозах можливий розвиток гіперурикозурії, в надмірно високих дозах - підвищення рівня сечової кислоти в плазмі крові.

Інші: при застосуванні панкреатину в високих дозах у дітей можливе виникнення перианального роздратування.

Гострий панкреатит. Підвищена чутливість до панкреатину.

Вагітність і ЛАКТАЦІЯ

Безпека застосування панкреатину при вагітності вивчена недостатньо. Застосування можливе у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.

В експериментальних дослідженнях встановлено, що панкреатин не чинить тератогенної дії.

Не рекомендується застосування у фазі загострення хронічного панкреатиту.

При муковісцидозі доза повинна бути адекватною кількості ферментів, яка необхідна для всмоктування жирів з урахуванням якості і кількості споживаної їжі.

При муковісцидозі не рекомендується застосування панкреатину в дозах більше 10 000 ОД / кг / добу (в перерахунку на ліпазу) через підвищення ризику розвитку стриктур (фіброзної колонопатії) в ілеоцекальному відділі і у висхідній ободовій кишці.

Порушення з боку травної системи можуть виникати у пацієнтів з підвищеною чутливістю до панкреатину, або у хворих з меконіевим илеусом або резекцією кишечника в анамнезі.

При одночасному застосуванні з антацидами, що містять кальцію карбонат і / або магнію гідроксид, можливо зменшення ефективності панкреатину.

При одночасному застосуванні теоретично можливе зменшення клінічної ефективності акарбози.

При одночасному застосуванні препаратів заліза можливе зменшення абсорбції заліза.

Схожі статті