Особливе значення має можливість синтезу жирів. придатних для харчування, етерифікацією гліцерином жирних кислот. отриманих окисленням парафінів. Оскільки і жирні кислоти і гліцерин можуть бути виготовлені синтетично з кам'яного вугілля, тим самим створюється можливість провести повний синтез харчових жирів. [C.473]
Особливо доцільно застосовувати цей процес для етерифікації низькомолекулярних спиртів. бутанол, аміловий спиртів і т. д. [122]. Для отримання хлористих алкіл з високомолекулярних втор-спиртів хлористий тіоніл непридатний. Ця особливість процесу пояснена в літературі [123]. [C.195]
Один з технічно прийнятних і найбільш дешевих способів етерифікації полягає в тому, що спирт нагрівають з відповідною карбоновою кислотою і незначною кількістю концентрованої сірчаної кислоти. Утвориться при реакції воду безперервно видаляють дистиляцією з бензолом, використовуваним як переносник (водяної пари). [C.328]
Етерифікація амилового спиртів [c.223]
Етерифікацію проводять безперервним методом. У мідний котел, в якому знаходиться невелика кількість сірчаної кислоти в якості каталізатора. з витратних баків вводять приблизно в Стех-метричному співвідношенні спирт і крижану оцтову кислоту. На котлі змонтована фракционируют колона, з верху якої безперервно відганяється азеотропная суміш амилацетата. амилового спирту і води. Отгонку оцтової кислоти запобігають рясним зрошенням колони. [C.223]
Етерифікація і переетерифікація Гідроліз і омилення Конденсація і полімеризація Гідратація і дегідратація Переангідрідізація Термічне розкладання Ацеталізірованіе Окислення [c.210]
У цих умовах етерифікація протікає гладко і з хорошим виходом також і з високомолекулярними нормальними спиртами. наприклад октанол, деканол. і спиртами изостроения. як ізоаміловий спирт, [c.385]
Нижчі кислоти знаходять собі різне застосування. Мурашину кислоту. наприклад, використовують при силосуванні зелених кормів. Оцтову і масляну кислоти застосовують для етерифікації целюлози. Пропіонова кислота у вигляді кальцієвої солі є відмінним засобом для консервування хліба. Кислоти s- g воліють каталитически відновлювати в спирти, адипат і фталати яких служать чудовими пластифікаторами полівінілхлориду. Кар бонові кислоти З -СД можна з успіхом застосовувати у вигляді натрових солей в пінних вогнегасниках кислоти Сд-СЦ можна використовувати для флотаційних цілей. Кислоти С12- ie поставляють миловарінні. Для отримання синтетичного харчового жиру використовують кислоти Сд-С в, попередньо звільнені від усіх дикарбонових кислот. Високомолекулярні кислоти is-СГ1 можуть бути застосовані для виробництва мастил і мягчителей для шкіряної промисловості (в комбінації з тріетаноламі- ном). Кубові залишки від перегонки перетворюють після кетонізаціі і відновлення в суміші вуглеводнів типу вазеліну. Ці окремі приклади ири бажанні можна помножити, так як патентна література з цього питання надзвичайно велика. [C.470]
При отриманні ефіру часто спостерігається утворення емульсій. бо луг може повести до омилення сульфохлоридів в сіль сульфокислот. яка, як уже згадувалося, є відмінним емульгуючим засобом. Така освіта емульсії сильно ускладнює подальшу переробку. але якщо проводити етерифікацію в присутності аміаку і амінів, то можна зовсім уникнути утворення емульсії. Аміак при цьому не викликає омилення і не призводить до утворення амідів. [C.418]
Суміш, що складається з 1 благаючи нітроспіртов. 1,08 благаючи органічної кислоти. 0,01 благаючи концентрованої серіой кислоти і 200 мл бензолу, кип'ятять в колбі з дефлегматором воду видаляють відомим чином за допомогою бензолу. Тривалість реакції залежно від компонентів суміші становить 6-8 год. Після закінчення етерифікації. що визначають за кількістю отриманої води. видаляють бензол при залишковому тиску 100 мм рт. ст. і відганяють ефір при тиску [c.328]
Уже Фішер і Шнейдер отримали гліцериди на основі синтетичних жирних кислот [102]. Останнім часом в цій галузі досягнуто великих успіхів [103]. Процес етерифікації жирних кислот гліцерином можна вважати технічно освоєним і справа тільки за виникненням необхідності в його проведенні [104]. [C.475]
Цей спосіб етерифікації в присутності аміаку виявився особливо зручним при взаємодії сульфохлоридів з аліфатичними спиртами. так як в разі застосування розчинів їдких лугів реакція протікає з поганим виходом. [C.419]
Реакції цього типу. як відомо, називаються етерифікацією і є оборотними. Під дією ряду факторів (гідролізу, наприклад) і лугів гліцериди розщеплюються на гліцерин і вільні жирні кислоти. При дії лугів на гліцериди жирні кислоти виходять не у вільному стані, а у вигляді солей, званих милом, а реакція отримала назву омилення. Наприклад [c.188]
I - етерифікації піддавалася кислота-сирець 2 - етерифікацію проводили після відділення всіх продуктів більш глибокого ступеня окислення Л -Теоретично крива. [C.584]
Якщо гідроксильну групу полигликоли замінити на алкільну ефірну групу. то вийдуть ефіри полигликолей. Етерифікація полигликолей дає можливість вводити в молекули гликолей різноманітні за величиною і будовою радикали і таким шляхом змінювати в бажану сторону властивості одержуваних продуктів. Етерифікацією кінцевих гідроксильних груп полигликоли можуть бути переведені в сполуки, добре розчинні в нафтових вуглеводнях і практично нерозчинні в воді. В даний час виробляють розчинні і нерозчинні у воді полигликоли. [C.147]
Головний погон жирних кислот або безпосередньо або у вигляді ефірів гідруван в спирти, які є виключно цінним компонентом етерифікації для адініновой або фталевої кислот у виробництві м'якше-телей. Нагріванням до 300 ° із залізним порошком під тиском вони можуть бути з хорошим виходом переведені в кетони із середнім розташуванням кетонної групи. Останні можуть застосовуватися або у вигляді сульфатів [c.164]
Етерифікацією високомолекулярних жирних кислот гліцерином отримують сіптетіческпе жири. Схема синтезу жирів з вугілля, води і повітря дапа на рис. 96. [c.165]
Великі кількості хлористого метилу споживають для виробництва метилцелюлози шляхом етерифікації алкаліцеллюлози. В результаті етерифікації целюлоза стає водорастворимой і набуває здатності сильно набухати. Простий метиловий ефір целюлози, що випускався в Німеччині під назвою тілоза. застосовується в якості згущувача, клеїть речовини і т. д. При взаємодії алкаліцеллюлози з хлористим метилом в автоклавах близько 75% хлористого метилу втрачається у вигляді метанолу та диметилового ефіру. Хлористий метил застосовується так само, як розприскувач при розпилюванні отрутохімікатів. [C.209]
На початку проведення етерифікації в апаратуру вводять стехіомет-рпческую суміш жирних кислот і гліцерину з добавкою 0,1% окису магнію як каталізатора. У першій зоні суміш, поточна шаром товщиною 5 см. Нагрівається до 170 °, причому з сопел подають стільки перегрітого водяної пари, щоб реакційна суміш тривалий час перебувала в русі. При цьому відбувається етерифікація в основному до моно- і дигліцериди. Потім продукт потрапляє в другу зону, де нагрівається до 210 °. Здёсь додають другий каталізатор - отмученний глину, в результаті чого відбувається утворення тригліцеридів. Суміш потрапляє в третю зону, де для завершення освіти тригліцеридів нагрівається до 240 °. За допомогою введеного одночасно з цим вологого насиченої водяної пари відганяють залишки непрореагировавших кислот і гліцерину і отримують таким чином абсолютно нейтральні жири. які на закінчення обробляють отбеливающими глинами. Вихід становить близько 95%. [C.475]
Третинний аміловий спирт при етерифікації практично повністю дегидратируется, перетворюючись в амилен. ЛОЕТ, як вже зазначалося вище, його попередньо видаляють з пентазолов перегонкою. [C.223]
Сирий ефір має концентрацію близько 70%. Після видалення невеликих кількостей оцтової кислоти перегонкою в м дной фракционируют колоні його піддають пернодіческой перегонці. В першу чергу відганяють аміловий спирт і воду. Після відділення води спирт знову повертають в реактор етерифікації. [C.223]
Неомилених, речовини повертають в процес окислення. Кислоти восків застосовують для виробництва мастил, свердлильних масел і емульсій. При етерифікації цих кислот високомолекулярними аііртамі можна отримати воски, що володіють видатними якостями [109]. [C.476]
Робочий процес при етерифікації складається тоді наступним чином суміш сульфохлоридів (мереол Н) змішують з фенолом і в цю суміш вводять сухий газоподібний аміак. причому охолодженням температуру підтримують на рівні приблизно 40 °. При цьому суміш фенолу з сульфохлоридів проходить безперервно через ряд реакторів, забезпечених горизонтально -Обертові плитами. [C.418]
У Віттені процес етерифікації проводили наступним чином. Суміш жирних кислот і гліцерину нагрівали при 200 ° і тиску [c.475]