Одна таблетка містить
активна речовина -етодолакDC408,0мг, (еквівалентно 400 мгетодолака),
допоміжні речовини: лактозабезводная, целюлоза мікрокристалічна РН102, натріякроскармелоза, аеросил 200, полівінілпірролідонPVPК30, магнію стеарат,
склад оболочкіOpadryPinkOY-34948: гіпрометілцеллюлоза 2910, титану діоксид (Е 171), поліетиленгліколь, заліза оксид червоний (Е 172).
Довгасті покритиепленочной оболонкою, світло-рожевого кольору, таблетки з двояковипуклойповерхностью, з рискою на одному боці написом «NOBEL» на іншій стороні
Код АТС М01АВ08
Фармакокінетика
ЕТОДІН ФОРТ® добре всмоктується при пероральному применениии досягає пікової концентрації в плазмі приблизно за 1 годину після пріема.Пік концентрації в плазмі становить 18 мкг / мл. Добре зв'язується з білками плазми, а у вільному стані варьіруетмежду 1,2% і 4,7%. Біодоступність становить 68 мкг / мл / год, періодполувиведенія 7 годин, об'єм розподілу 0,4 л / кг, кліренс плазми 41 мл / ч / кг.Біодоступностьетодолака не змінюється під впливом їжі та антацидів.
Фармакодинаміка
ЕТОДІН ФОРТ® являетсяіндолпроізводним нестероїдних протизапальних засобом (НПЗЗ). ЕТОДІНФОРТ® відрізняється від інших нестероіднихпротівовоспалітельних коштів налічіемтетрагідропіраноіндолового ядра, має протизапальну, болеутоляющееі жарознижувальну дію. Етодолак пригнічує синтез простагландинів у областівоспаленія, і, таким чином, знижує чутливість больових рецепторів кмедіаторам запалення (гістаміну, серотоніну і кінінів) .Етодолак інгібіруетфермент циклооксигеназу (ЦОГ -2), а також володіє урикозуричний активністю.
Показання до застосування
- больовий синдром при остеоартрозі, ревматоїдному артриті, анкілозуючому
Спосіб застосування та дози
Рекомендована доза препарату ЕТОДІН ФОРТ® становить 200-400мг 2 рази в суткіпосле їжі. Максимальна добова доза становить 1200 мг.
Пацієнтам з масою тіла 60 кг і менше загальна суточнаядозіровка не повинна перевищувати 20 мг / кг маси тіла.
Літнім паціентамкоррекція дозування не потрібно.
Побічна дія
- нудота, блювота, болі вепігастріі, діарея, вздутіежівота, запори,
- короткочасне іумеренное підвищення рівня трансаміназ сироватки
- висипання, свербіж, мультиформна еритема, бронхоспазм, анафілактичні
- головний біль, запаморочення, втома, дзвін у вухах
- набряки, задержкажідкості і електролітів, дизурія
- анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, подовження часу кровотечі
Протипоказання
-гіперчутливість кетодолаку або складових компонентів препарату
-виразкова хвороба желудкаі дванадцятипалої кишки в стадііобостренія
-дитячий та підлітковий возрастдо 18 років
- вагітність і періодлактаціі
При спільному прімененііЕТОДІН ФОРТ® з:
-препаратами, хорошосвязивающіміся з білками плазми крові, слід коригувати дозування, таккак ЕТОДІН ФОРТ® так само добре зв'язується з білками плазми крові. Ацетілсаліціловаякіслота і варфарин зменшують зв'язування з білками плазми.
- пероральниміантікоагулянтамі і гепарином, спостерігається потенціювання дратівної действіяпероральних антикоагулянтів і гепарину на слизову шлунка;
-препаратамісульфонілмочевіной, відбувається посилення гіпоглікемічного дії препаратовсульфонілмочевіни;
-препаратами літію, следуетвесті контроль концентрації літію в плазмі, так як ЕТОДІН ФОРТ® може визиватьповишеніе концентрації літію в плазмі;
-метотрексатом, потенціруетсятоксіческое дію метотрексатана
-діуретиками, може бути ослабленаактівность діуретиків;
-тіклодіпіном, сніжаетсяантіагрегантноедействіе тиклопидина на тромбоцити;
-іншими нестероідниміпротівовоспалітельнимі препаратами, зростає ризик розвитку виразок слізістойжелудка і кровотеч;
- фенітоїном, посилює дію фенітоїну.
Антациди можуть знижувати Cmax (на 15-20%).
Використання реактіваЕрліха для визначення рівня білірубіну може дати хибнопозитивний результат.
особливі вказівки
Як і інші нестероідниепротівовоспалітельние препарати, ЕТОДІН ФОРТ®обладает антіагрегантнимдействіем, тому пацієнти, які отримують антикоагулянти, повинні перебувати поднаблюденіем. У разі виникнення шлунково-кишкової кровотечі леченіеследует припинити.
З обережністю следуетпріменять пацієнтам із серцевою недостатністю, цирозом печінки, нефрити, хронічною нирковою іпеченочной недостатністю, а також пацієнтам, які приймають діуретики. У літніх пацієнтів на початку лікування слід перевірити функцію печінки іпочек.
Особливості вліяніялекарственного кошти на здатність керувати транспортним засобом іліпотенціально небезпечними механізмами
З огляду на побочниедействія препарату слід дотримуватися обережними при
управлінні транспортним засобом і роботі спотенціально небезпечними
Передозування
Симптоми: при легкойпередозіровке можливі сонливість, нудота, блювота, болі в епігастрії. Рідко -гіпотонія, гостра ниркова недостатність, пригнічення дихання. При значітельнойпередозіровке (15-кратне перевищення дози) можливий розвиток коми, шлунково-кишкових кровотеч.
Лікування: при значному передозуванні - очисна клізма. При немедленномобнаруженіі передозування - промивання шлунка і / або активоване вугілля (60-100 г), призначення проносних препаратів.
Форма випуску і упаковка
Таблетки, покритиепленочной оболонкою 400 мг, в блістері по 7 таблеток. По 1, 2 або 4 блістери вкартонной пачці разом з інструкцією для медичного застосування.
Умови зберігання
Зберігати при температурі невише 25оС в сухому, захищеному від світла місці.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Термін зберігання
Як замовити?
Просто вкажіть ваші контакти ми з вами зв'яжемося.