Для визначення змісту фенолу і крезолу застосовують фотоелектричний колориметр ФЕК-М з набором кювет заходи місткості скляні технічні по ГОСТ 1770-74, ГОСТ 20292-74 [c.189]
Метод придатний для визначення фенолу при утриманні його до 5 вагу. %. Забарвлення розчину змінюється в залежності від концентрації фенолу від помаранчевої до яскраво-червоною. [C.164]
Для визначення вмісту вуглеводів в вихідному і про-гідролізованому залишках з бстрата використовують ряд методів із застосуванням концентрованої сірчаної кислоти фенол-сірчано кислим, орцін-сірчанокислий, антроновий [56]. Найбільш часто вживається і дає більш стабільні результати - антроновий метод. Він заснований на вичерпному гідролізі вуглеводів в концентрованій кислоті. освітою в умовах реакції похідних фурфуролу, які при взаємодії з Антрон дають забарвлений продукт. Метод досить чутливий і дозволяє реєструвати до 10 мкг / мл цукрів в пробі. [C.134]
Цей стандарт встановлює метод визначення вмісту фенолу, крезолу або їх суміші в оліях, Рафінат і екстрактах, одержуваних на установках селективного очищення і не містять присадок. [C.189]
Зазначена чутливість перерахованих вище методів недостатня для визначення вмісту присадок фенольного типу в реактивних паливах. Найбільш придатний для цієї мети кінетичний метод [286] -чувствітельность його 0,0005% (мас.). Він однаково придатний для присадок фенольного і амінного типів. Метод успішно апробований в заводських умовах. Метод заснований на гальмуванні окислення палива інгібітором в присутності ініціатора. т. е. в кінетично контрольованих умовах. Феноли і ароматичні аміни гальмують окислення, обриваючи ланцюга при взаємодії з пероксидними радикалами. При введенні антиоксиданту в окислюється систему виникає період індукції окислення. який закінчується після витрачання всього антиоксиданту. [C.137]
Визначення змісту фенолу і крезолу в оліях (ГОСТ 1057-59) -Пробу нафтопродукту добре перемішують протягом 5 хв. встряхиванием в склянці, заповненої не більше ніж на ємності. Відважують 250 г випробуваного продукту з точністю 0,1 м Наважку переводять в ділильну воронку на 1 л і розчиняють в 50 мл петролейного ефіру. До приготовленого розчину доливають 125 мл розчину їдкого натру і вміст воронки енергійно перемішують струшуванням її. Вмісту воронки дають відстоятися до поділу на три шари верхній шар - петролейний ефірний розчин. середній шар - емульсія і нижній шар - лужний розчин. Після цього поділяють всі три шари і зважують окремо лужний розчин (нижній шар) і емульсію з точністю до -0,1 2. [c.686]
Трьохатомні феноли. як і двоатомні, окислюються надзвичайно легко Особливо активний щодо цього пирогаллол, кількісно поглинає кисень повітря (цим раніше широко користувалися при визначенні змісту останнього в газових сумішах) [c.273]
Браунс. Гіббертом і Букландомбилі проведені дослідження фенол -лігніна, які з'ясовують співвідношення реагуючих компонентів. Був зроблений висновок, що з чотирьох молекул фенолу. реагують з лігніном, три молекули реагують зі збереженням фенольних гідроксильних груп і одна - з утворенням ефірної зв'язку. Ушаков і Матвєєв конденсували 220 г сухого гидролизного лігніну і 220 г фенолу при 120-125 ° в присутності 8 г сірчаної кислоти уд. ваги 1,84. Лігнін вводився в розплавлений фенол поступово. Потім суміш, при безперервному перемішуванні. нагрівалася протягом 10 год. Продукт конденсації містив 29,2% вільного фенолу. Визначення змісту гідроксильних груп в смолі, очищеної від надлишку фенолу, показало, що гідроксильні групи фенолу в реакції з лігніном не брали участь. С. Н. Ушаков передбачає, що [c.627]
Нафта, відібрану в мірний циліндр для визначення змісту Соле, переносять в ділильну воронку місткістю 500 мл і туди ж доливають 75 мл зневодненого і профільтрованого лигроина або бензину прямої перегонки з початком кипіння не ншке 95 °. Залишки нафти ретельно змивають Дивитися сторінки де згадується термін Фенол визначення змісту. [C.188] [c.78] [c.254] [c.74] [c.49] [c.55] [c.27] [c.91] [c.49] [c.55] [c.35] [c.58] [c.183] Хіміко-технічні методи дослідження Том 3 (0) - [c.571]