Хімія і хімічна технологія
Вибір способу очищення диацетилу залежить від методу отримання і цілі його використання. Диацетилу, що утворюється при піролізі природного газу. досить добре очищається за допомогою низькотемпературної перегонки. Цим способом очищення користуються як в лабораторній, так і промислової практиці. Очищений таким чином диацетилу має ступінь-чистоти. необхідної при фізико-хімічних дослідженнях [Ю] Цим же способом користується в промисловості для виділення диацетилу і вінілацетилену з суміші їх з ацетиленом 150]. ] Метод селективного розчинення для виділення ацетилену, його-гомологів і диацетилу з газової суміші [50, 62, 63] в даний час широко застосовується на заводах. Як розчинники для цього використовуються метанол, диметилформамід, N-ме-тілпірролідон, ацетон, гасові фракції нафти і ін. При цьому, однак, необхідно враховувати можливість взаємодії диацетилу з розчинником, як це має місце в разі К-метілпірролідона-2 [382 -384]. При пропущенні диацетилу через N метилпіролідон-2 при охолодженні утворюється стійкий кристалічний комплекс. в якому молекулярне-відношення диацетилу до метілпцрролідону дорівнює 1 1. Цей комплекс при нагріванні до 30 50 ° С розпадається з утворенням диацетилу, що було використано для виділення його в чистому вигляді з суміші з моноацетіленамі. Так, вихідна газова суміш, отримана при електродуги крекінгу вуглеводнів. містила ацетилену - 38,4 мовляв. %, Метилацетилену - 16,4 мовляв. % І диацетилу - 45,1 мол.%. Після пропускання цієї суміші через К-метілпірролідоп-2 при 0 ° С до утворення кристалів відходить газ мав наступний склад ацетилену - 55,7 мол.%, Метилацетилену -42,2 мол.7о і диацетилу - 2,1 од.7о- При нагріванні кристалічного комплексу до 40 "З утворюється газ, що містить 96,1 мовляв.% диацетилу. Повторна обробка дає абсолютно чистий диацетилу. [c.57]
На самому початку цього століття з'являється ряд робіт Фаворського з учнями [5, 6] з вивчення реакції взаємодії фенілацетилену з кетонами в присутності порошкоподібного їдкого калі. В результаті цього дослідження було отримано ряд теоретичних жірноароматіческіх спиртів ацетиленового ряду. Потім, коли була вирішена проблема дешевого і досить безпечного в обігу (в лабораторних умовах) ацетилену, вирішується проблема синтетичного ізоіреіового каучуку, а слідом за цим відкривається блискуча сторінка величезних успіхів органічної хімії - цілий ряд досліджень Фаворського, його учнів і послідовників по синтезу терпенів і споріднених з ними речовин. В основі цих досліджень лежить все той же загальний метод синтезу третинних спиртів ацетиленового ряду, про який ОВОР вище. У тридцятих роках цей метод був випробуваний на самому ацетилені і показана технічна можливість отримання таким способом діметілацетіленілкарбінола [7]. Шляхом селективного гідрування діметілацетіленілкарбінола до діметілвінілкарбінола і дегідратації останнього утворюється изопрен. [C.127]
Абсолютний снірт може бути отриманий різними способами. У лабораторних умовах спирт можна збезводнити хімічним шляхом. за допомогою негашеного вапна. яка утворює гідрат окису кальцію, або з карбідом кальцію. який, реагуючи з водою, дає ацетилен. Інший метод. який все більше впроваджується в практику, полягає в тому, що до спирту додають етілат алюмінію. А1 (ОС2Н5) д, який, реагуючи з водою, дає гідрат окису алюмінію і етиловий спирт [c.86]
Спосіб добування ацетилену по Савичу і М'ясникову довгий час був найбільш зручним в лабораторних умовах. поки не був витіснений методом отримання ацетилену з карбіду кальцію. після винаходу електричної дугового печі. Наприклад, для своїх великих робіт з ацетиленом і його похідними А. П. Сабанеев [76] С2Н2 отримував за способом названих російських вчених. [C.92]
Відповідно до великим інтересом, який представляють наукові основи цього процесу. вивчався також механізм цієї реакції. Однак умови проведення реакції дуже складні і повністю з'ясувати її механізм нам не вдалося. Слід все ж зазначити, що ацетилен утворюється особливим способом через проміжне утворення етилового спирту і формальдегіду з наступним взаємодією обох цих кисневих з'єднань. Безсумнівно, являє іптересам і те, що, як показали наші лабораторні досліди, в якість вихідної сировини. придатного для отримання ацетилену неповним окисленням. можуть служити не тільки мотали або етан, по і значно більш високомолекулярні вуглеводні, [c.261]
Дивитися сторінки де згадується термін Ацетилен, лабораторний спосіб отримання. [C.33] [c.638] [c.190] [c.513] Лабораторна техніка органічної хімії (1966) - [c.625]