Фрагмент тексту роботи
Алюмоаммонійниє галун отримують упариванием суміші розчинів сульфату алюмінію і амонію:
Особливо чисті квасці галун виходять шляхом розчинення металевого алюмінію в сірчаної кислоти з наступною нейтралізацією аміаком і одноразової або дворазовою перекристалізацією з водного розчину з центрифугуванням і промиванням кристалів водою.
Алюмоаммонійниє галун застосовуються в якості вихідного матеріалу для отримання різних сортів корунду, а також в різних областях нової техніки. У медицині і косметології. Як дублении шкіри, а також як харчова добавка E523.
2. Практична частина.
2.1. Синтез алюмокалієвих квасцов
Алюмокалієві галун отримують, зливаючи розчини сірчанокислого алюмінію і сірчанокислого калію.
Обладнання. ваги, мірний циліндр, фільтрувальна папір, водяна баня, воронка Бюхнера.
Реактиви: Сульфат алюмінію, сульфат калію, дистильована вода.
Розчиняємо 6,6 г Al2 (SO4) 3 · 18H2 O в 15-30 мл води і фільтрують. Окремо готуємо розчин 1,5-2 г K2 SO4 в 20 мл води. Розчини зливаємо, упарюємо на водяній бані до початку кристалізації і швидко охолоджуємо при перемішуванні. Випали кристали відсисаємо на воронці Бюхнера, розчиняємо в мінімальній кількості гарячої води і охолоджуємо. Препарат перекрісталлізовивают ще 3 рази. Якщо вихідним сировиною є Al2 (SO4) 3 · 18H2 O реактивної кваліфікації, перекристалізація необов'язкова. Вихід становить 5,4 м
Розрахуємо вихід квасцов.
Вихід W продукту реакції в%.
n (K2 SO4) = m / Mr = 2 г / 174г / моль = 0,011 моль
n (Al2 (SO4) 3 = m / Mr = 6.6г / 342.15г / моль = 0.019 ≈ 0.02 моль
Кількість речовини сульфату алюмінію знаходиться в надлишку, розрахунок ведемо по сульфату калію.
n (2KAl (SO4) 2 ∙ 12H2 O) = 2 ∙ 0,011 моль = 0,022 моль
Вихід алюмокалієвих квасцов склав 95,06%, що дуже добре.
Хромокаліевие галун отримують відновленням біхромату калію в кислому середовищі.
Обладнання: ваги, мірний циліндр, фільтрувальна папір, воронка Бюхнера, водяна баня, термометр, крижана баня.
Реактиви: дихромат калію, етиловий спирт, сірчана кислота концентрована.
До відфільтрувати розчину 10 г K2 Cr2 O7 в 64 мл гарячої води додаємо 7.2 мл H2 SO4 (пл. 1,84г / мл) і ставимо на крижану баню. Далі поступово доливають (під тягою) близько 6 мл 95% -ного етилового спирту (пл. 0,8 г / мл), стежачи за температурою суміші, вона не повинна перевищувати 35 ° С. Кінець реакції визначається по темно-зеленому забарвленню розчину і по відсутності спінювання при подальшим додаванні спирту. Розчин упарюємо при пропущенні повітря до зникнення запаху оцтової кислоти, потім доливають води стільки, щоб розчин мав щільність 1,5 (при 70 ° С) і залишаємо для кристалізації на 10-15 днів.
Виділилися кристалічні кірки розмелюють, відсисаємо на воронці Бюхнера і обережно сушимо на повітрі, не допускаючи вивітрювання. Вихід становить 2,635 м
Розрахуємо вихід квасцов.
Вихід W продукту реакції в%.