Гаплоїдний набір хромосом iii - довідник хіміка 21

Таблиця 2.1. Відносна довжина (у відсотках від довжини гаплоидного набору аутосом) і центромерного індекс (відношення довжини короткого плеча до загальної довжини хромосоми х 100). Хромосоми пофарбовані орсеїном або методом Г Імза 9 і попередньо ідентифіковані за допомогою Q-мeтoдa. (Паризька конференція, 1971 [468].)

Гаплоїдний набір хромосом iii - довідник хіміка 21


Сукупність генів, локалізованих в хромосомах гаплоидного набору, називають геномом, нерідко цим терміном позначають комплекс ядерно -генетично властивостей клітини (організму). Число геномів, що складаються з різних за формою і величиною гомологічниххромосом, можна визначати за морфологічними ознаками останніх. Число хромосом - один з найбільш постійних ознак при визначенні таксономічного положення видів рослин і тварин. Закон специфічності числа хромосом був сформульований вперше Т. Бовери в 1909 р Починаючи з цього часу морфологію хромосом стали використовувати поряд з іншими ознаками в систематики. У деяких випадках цим методом вдавалося вирішити складні таксономические проблеми. [C.77]

Нитки веретена тягнуть гомологічні хромосоми. починаючи з центромер, до протилежних полюсів веретена. В результаті хромосоми розділяються на два гаплоїдних набору, по одному на кожному полюсі веретена. [C.153]

Підсумуємо паралелі між хромосомами і менде -левскімі одиницями успадкування. Гени зустрічаються в алельних парах-по одному аллелю від кожного з батьків в кожній парі диплоїдний набір хромосом утворюється з двох гаплоїдних батьківських наборів. Розподіл неалельних генів у гаметах відбувається незалежно негомологічної хромосоми піддаються незалежної сегрегації. Критичне умова. що полягає в тому, щоб кожна гамета отримувала повний гаплоїдний набір, виконується незалежно від того, рас [c.12]

У диплоїдний набір хромосоми представлені парами. Будь-хромосомі в ньому, за винятком статевих, відповідає точно така ж за розміром і формою хромосома. Такі відповідні один одному. або парні, хромосоми називають гомо-- приголосний). В одному гаплоидном. наборі хромосоми зазвичай відрізняються за формою і розмірами. [C.32]

З 46 хромосом (23 пари) в каріотипі людини 22 пари однакові у чоловіків і жінок (аутосоми), а одна пара, яка називається статевий, у різних статей відрізняється у жінок - XX, у чоловіків - XV (див. Розділ 3). Статеві хромосоми представлені в кожній соматичній клітині індивіда. При утворенні гамет під час мейозу гомологічні статеві хромосоми розходяться в різні статеві клітини. Отже, кожна яйцеклітина крім 22 аутосом несе одну статеву хромосому X (гаплоїдний набір хромосом дорівнює 23). Всі сперматозоїди також мають гаплоїдний набір хромосом, з яких 22 - аутосоми, а одна - статева. Половина сперматозоїдів містить X, інша половина - V хромосому. [C.114]


Мабуть, немає необхідності в тому, щоб великі інверсії в транслокации охопили всі хромосоми, але дрібні інверсії бажано мати майже в кожній хромосомі. Нри індукції полиплоидии в диплоидном гібриді, що поєднує нормальний і штучно перетворені гаплоїдні набори, пари хромосом [c.24]

О-ФАРБУВАННЯ ХРОМОСОМ. Метод специфічного фарбування метафазних хромосом дозволяє ідентифікувати окремі хромосоми гаплоїдного набору. [C.521]

Дуплікація. Хромосомна мутація. при якій відбувається подвоєння якоїсь ділянки хромосоми в гаплоидном наборі. (Ср. Делеция). [C.307]

Припустимо, що хромосома +1 песет в якомусь локусе рецесивний летальний аллель, який діє в період розвитку. до того, як проводиться облік. В такому випадку все гомозиготи + 1 / + 1 загинуть і в Рз можна буде виявити тільки особин з фенотипом МЬ Це дає нам простий і надійний спосіб уловлювання рецесивних леталей. Проаналізувавши в.о. схемою, представленої на рис. 2, велике число окремих особин, виловлених в природі, можна безпосередньо оцінювати частоти хромосом, що несуть рецесивні літали в диких популяціях. Схема дає можливість проаналізувати кожен елемент гаплоидного набору, так що при наявності відповідних маркерів і супресорів кросинговеру для кожної хромосоми можна скласти загальну картину частоти леталей на весь геном. [C.51]

Отже, при мейозі гомологічні хромосоми з'єднуються в пари, потім в кінці першого мейотичного поділу розходяться по одній в дві дочірні клітини. Під час другого мейотичного поділу гомологічні хромосоми розщеплюються і розходяться в дві нові дочірні клітини. Отже, в результаті двох послідовних мейотіческіх поділів з однієї клітини з диплоїдним набором хромосом утворюються чотири клітини з гаплоїдний набором хромосом. У зрілих гаметах кількість ДНК вдвічі менше, ніж в соматичних клітинах. [C.97]

Запліднена яйцеклітина. з якої розвивається людський ембріон, має 46 хромосом. У репродуктивних органах (сім'яниках і яєчниках) статевозрілих людей відбувається особливе ділення клітин (мейоз), в результаті якого кількість хромосом зменшується вдвічі (гаплоидное число 23). Гаплоїдний набір хромосом упаковується в сперматозоїди у чоловіків і в яйцеклітини у жінок. При заплідненні число хромосом відновлюється до 46 (диплоидное число). Нащадок отримує від кожного з батьків 23 випадково вибрані хромосоми, які батьки в свою чергу успадкували від своїх батьків. Всі яйцеклітини містять статеву хромосому одного типу, а саме Х-хромосому. У сперматозоїдах містяться або X-, або Y- хромосома. Набір статевих хромосом XX визначає жіноча стать плода, [c.22]

У клітинах гетерозиготного організму є материнські і батьківські гени. відповідальні за синтез імуноглобулінів. і, крім того, в кожному гаплоидном наборі є як V-, так і С-гени. При одночасному запуску гомологічних ділянок обох батьківських хромосом в принципі може утворитися щонайменше два типи імуноглобулінів. розрізняються як за своїми V-, так і С-областям одночасний запуск різних V-генів, локалізованих в хромосомі одного з партнерів, призведе до появи молекул, можливо належать до одного і того ж класу імуноглобулінів. але що володіють різними специфічними, і, нарешті, при одночасному запуску кількох V- і С-геіов утворюється набір молекул імуноглобулінів, що розрізняються за всіма параметрами. [C.95]


Шляхом послідовних мітотичних поділів з однієї заплідненої яйцеклітини формується дорослий організм. Для формування організму людини достатньо всього 40-50 послідовних мітозів. Однак освіту гамет (статевих клітин), що мають гаплоїдний набір хромосом, здійснюється шляхом мейозу - спеціального процесу. в ході якого число хромосом ділиться надвоє. При мейозі одна хромосома з кожної гомологічної пари. міститься в диплоидной клітці. переходить в одну з утворюються гамет. В організмі, подібному As aris, який містить єдину пару хромосом, гамета отримує хромосому або від батьківського організму, або від материнського, але не від обох відразу. В організмах, що мають кілька пар хромосом, хромосоми при мейозі розподіляються випадковим чином, так що в кожної гамете є як материнські, так і батьківські хромосоми. [C.40]

Внаслідок такого випадкового розподілу лише вкрай рідко може вийти так, що материнський і батьківський геноми знову точно відсортують один від іншого, і гони, що утворюються в мейозі, виявляться ідентичними тим статевим клітинам. які утворили зиготу. Набагато частіше буває, що гони отримують частину хромосом від батька і частина - від матері. Якщо в якості прикладу взяти клітину з гаплоїдний набором з трьох хромосом, то, як правило, половина гонів буде містити 2 материнські і 1 батьківську хромосоми. а інша половина - 1 материнську і 2 батьківські хромосоми. [C.125]

Аутосомно муташм - мутація, яка зачіпає Нестатевий хромосому (аутосому). Моносомія - нестача однієї хромосоми (2п - 1). Трисомія - присутність додаткової хромосоми (2п + 1). Моносомія і трисомія - варіанти анеуп.) 10ідіі, де повний набір хромосом не є кратним гаплоидному набору. [C.244]

Анеуплоїдія, або гетероплоїдія. виникає внаслідок зміни числа хромосом, що не кратного гаплоидному набору. Про це вже згадувалося в гл. 5, де обговорювалося нерасхождение і втрати Х-хромосом у D. melanogaster. В результаті нерозходження хромосом при гаметогенезе можуть виникати статеві клітини із зайвими хромосомами. і тоді при подальшому злитті з нормальними гаплоїдними гаметамі вони утворюють зиготи 2п- -1, або трисомік, за певною хромосомі. Якщо в гамете виявилося менше на одну хромосому, то подальше запліднення призведе до утворення зиготи 2п- 1, або моносоміком. з якої-небудь з хромосом. Полисомой і моносомия можуть мати самостійне фенотипічніпрояв внаслідок зміни співвідношень доз деяких генів або порушення генного балансу. Так, А. Блекслі і Дж. Бел-Лінг в 20-х роках показали, що створення трисомік по кожній з 12 хромосом у дурману (Datura stramonium) призводить до появи характерного, відмінного від інших типу рослини. Зокрема, це виражалося в специфічному зміні форми насіннєвий коробочки. [C.362]

Диплоїдний набір хромосом (автодігаплоід) - два гаплоїдних набору хромосом, що містять хромосоми тільки одного або обох батьків. [C.462]

Мутацію white вдалося локалізувати в певній хромосомі тому, що вона виявилася пов'язаної з підлогою. Зазвичай гомологічні пари хромосом при розбіжності в мейозі утворюють ідентичні гаплоїдні набори. Однак у багатьох організмів. розмножуються статевим [c.13]

Таку пару називають статевими хромосомами. а решта гомологічні пари -аутосомамі. Хромосомні набори двох статей можна записати в такий спосіб 2А + ХХ і 2А + Х. де гаплоїдний набір ау-тосом позначають як А, а дві статеві хромосоми -як X і У Пол з хромосомним набором 2А + XX називають гомогаметною у нього утворюються тільки гамети А + Х. Пол з набором 2А + ХУ називають гетерогаметним, так як у нього утворюються в однаковій кількості гамети двох типів А + Х і А + у. В результаті випадкового з- [c.13]

Це узгоджується з тим фактом, що багато реплікативні одиниці. видимі в метафазних хромосомах на рис. 11-28, відповідають окремих смугах. виявляються при різних процедурах фіксації і забарвлення, використовуваних для каріотипування. У гаплоидном наборі хромосом млекопі- [c.166]

Гаплоїдний набір у дурману складається з 12 хромосом. На основі цього Блекслі виділили 12 первинних мутантів. отли чающіхся між собою як по одній зайвої хромосомі. так і за деякими морфологічними ознаками, цілком узгоджується з індивідуальними особливостями кожної з 12 хромосом. На його думку, трисомік виникали внаслідок нерас-ходіння хромосом під час мейозу. при цьому одна пара гомологічних хромосом замість того, щоб розійтися, відходила до одного полюса, формуючи гамету (л + 1), злиття якої з нормальною гаметой і призводило до появи трисомік (2 / г + 1). Крім 12 первинних мутантів. в подальшому були виділені вторинні мутанти. мають ту ж хромосомну формулу, але у яких додаткова хромосома була побудована в результаті обміну сегментами (взаємної транслокації) з двох подібних один одному половинок (рис. 81). [C.140]

Статеві клітини самок Xenopus laevis, досягнувши стадії ооцита, вступають в профазу мейозу. який завершується тільки після запліднення. Таким чином. ядро ооцита містить чотири гаплоїдних набору хромосом, і можна було б очікувати, що в ньому буде тільки чотири ядерця. Насправді в достигшем дефинитивного розміру ооциті їх майже тисяча. Отт не прикріплений до хромосом, а концентруються у ядерної оболонки. [C.246]

Всеосяжна мінливість зачіпає будь-які ознаки і будь-які генетичні структури гени, хромосоми, геноми. Полиплоидия і анеуплоїдія представляють собою результат змін числа хромосом, які, згідно з традіщюнной класифікації, відносять до геномних мутацій. т. е. зі змінами генома - гаплоидного набору хромосом з локалізованими в них генами. [C.347]

При схрещуванні жита (2п- 14) і пшениці (2п = А2) утворюється житньо-пшеничний гібрид з 2п = 28, який в результаті колхіціновой поліплоїдизації дає форму з 56 хромосомами, звану Triti ale. Схрещуючи Triti ale з м'якою пшеницею (2 / г = 42), отримують рослини з 2 / г = 49, що містять диплоїдний набір пшениці і гаплоїдний набір жита (2 / г = 42-[7). При наступних схрещуваннях цих рослин з пшеницею може з'явитися потомство з числом хромосом від 42 до 49. Форми з набором хромосом 2 / г = 43 на додаток до диплоїдний набір пшениці (у дійсності це аллогексаплоід) несуть одну хромосому жита. При самозапилення таких рослин (з 2 / г = 43) можна очікувати потомство з 42, 43 і 44 хромосомами. Рослини з 2 / г = 44 - дісомікі по одній парі хромосом жита на додаток до хромосомному набору пшениці (2 / г = 42 + 2). [C.367]

Друге велике напрямок -дослідження природи сте-) ільності міжвидових гібридів (див. Добржанський, 1951, гл. 8). Лочті всі ці дослідження проводилися на хромосомному рівні вони показали, що або гаплоїдні набори двох батьківських видів нездатні нормально кон'югованих в мейозі, або хромосоми одного виду несумісні з цитоплазмою іншого, або визначення статі порушено в результаті взаємодії статевих хромосом або аутосом різних видів. [C.172]

Як у прокариотических, так і у еукаріотичних організмів все гени розташовуються групами на окремих молекулах ДНК, які за участю білків і інших макромолекул клітин організовуються в хромосоми. Зрілі клітини зародкової лінії гамети - яйцеклітини, спермії) багатоклітинних організмів містять по одному гаплоидному) набору хромосом організму. У диплоїдних полиплоидних) організмів, клітини яких містять по одному (кілька) набору хромосом кожного [c.14]

Схожі статті