Хімія і хімічна технологія
Каталітичне окислення в рідкій фазі має ту перевагу перед газофазним процесом. що дозволяє більш точно регулювати склад кінцевих продуктів [60]. ТА 1. при окіслепіі н-бутану в рідкій фазі утворюється в першу чергу оцтова кислота при повній відсутності формальдегіду. При окіслепіі ж пропану в газовій фазі. навпаки, утворюються головним чином пропіоновий альдегід. пропіловий спирт. ацетон, оцтовий альдегід. оцтова кислота. формальдегід, метиловий спирт. окис пропілену, окис етилену. При окисленні н-гексан теоретично можна отримати близько 60 різних продуктів окислення. беручи до уваги вторинних продуктів, що утворюються за рахунок подальших реакцій кисневмісних компонентів. Метан і етан не тільки містяться в значно більших кількостях в природному газі. ніж пропан або бутан, але вони представляють інтерес і для застосування в якості вихідної сировини. так як нри окисленні дають продукти більш простого складу. Саме складний склад продуктів газофазного окислення був причиною того, що впровадження цього процесу в промислову практику сильно затрималося. [C.151]
Ізомеризація парафінових вуглеводнів - рівноважна реакція [9]. Рівноважні відносні кількості окремих ізомерів при ізомеризації н-бутану, н-пентану і н-гексан були розраховані по термодинамічних даних і визначені експериментально [Ю]. [C.514]
Таким чином, в даний час є три технічних способу нітрування парафінових вуглеводнів метод нітрування в газовій фазі низькомолекулярних членів ряду до гексана і два методу нітрування в рідкій фазі. з яких один застосуємо для нітрування вищих вуглеводнів з точкою кипіння 180 ° і вище при нормальному тиску. а інший представляє собою звичайний процес, що протікає при підвищених тисках. [C.267]
При сульфохлорування щодо високомолекулярних вуглеводнів. таких, як н-додекан або гекса, чекан, щодо будови продуктів реакції спостерігаються ті ж закономірності, що й під час хлорування і нитровании. Сульфохлорідние групи розподіляються рівномірно по всьому метиленовим групам. тільки заміщень, у СНЗ - груп. знаходяться в кінці ланцюга, в процентному відношенні менше, ніж у метиленових груп. [C.380]
Реакцію дегідрування парафінових вуглеводнів до гексана вклю-ве можна вести з хорошими виходами, якщо парафіновий вуглеводні рід нагрівати в присутності відповідного каталізатора [c.47]
Той факт, що навіть при застосуванні абсолютно сухих вихідних речовин завжди утворюється вільна сірчана кислота. вказує, що при сульфоокісленіі утворюється в результаті побічної реакції вода. Граф вважає причиною утворення води дегидрирование циклогексана в циклогексен цикло гексил суль фон о-в ой перкіслотой, оторое протікає по рівнянню. [C.484]
Як глюкоза, так і галактоза - шестіуглеродних цукру, що містять альдегідні групи. Такі цукру називають альдогексозамі (Альдо означає альдегід. А гекс - шість). Якщо приєднувати гідроксильні групи до вуглецевим атомам різними способами, то виявиться, що може існувати 16 різних альдогексоз. З них в природі зустрічаються глюкоза, галактоза і ще одна-дві альдогексози інші отримані в лабораторії. [C.136]
Каталітична дія хлористого алюмінію дуже специфічне. Хоча серед ізомерних пентанов 2,2-діметілпропан (неопентана) найбільш стабільний, при дії суміші хлористий алюміній - хлористий водень на ізопентан або на н-пентан він не утворюється. І, навпаки, неопентана. приготований іншим способом в умовах, коли пентан легко піддається ізомеризації, не переходить навіть в нееначітельной ступеня ні в ізопентан, ні в н-пентан. Монтгомері, Макетір і Френк показали, що в присутності бромистого алюмінію в умовах, коли швидко встановлюється рівновага між н-пентаном і ізопентанів. 2,2-діметілпропан не змінюється навіть протягом 2300 год. До сих пір не знайдений каталізатор, який міг би прискорити його ізомеризації [12. Навпаки, при ізомеризації н-гексану 2,2-діметілпропан (неогексан) виходить легко. [C.515]
Чистий метилетилкетон з містить його фракції можна виділити додаванням до фракції м-гексапа. дає з метилетилкетон азеотропную суміш (див. стор. 108, де метилетилкетон використовується в якості компонента для освіти азеотронной суміші з парафінові вуглеводнями з метою виділення останніх з суміші з ароматичними). Відділяється як головного продукту азеотропная суміш метилетилкетону і w-гексану розділяється потім за допомогою води, в якій метилетилкетон розчиняється. З водного розчину метилетилкетон отримують у вигляді азеотропної суміші з водою, з якої потім воду виділяють в формі азеотронной суміші з нентаном. [C.152]
Технічний пентан містить ще сліди бутану і незначна кількість найбільш низькокиплячого ізомери гексану - тріметілетіл-метану (СНЗ) зСС2Нг, (т. Кип. 49 °). [C.177]
Для встановлення рівноваги при кімнатній температурі потрібно багато днів. Дослідники виходили з н-гексану і відповідно з 2-метилпентан або 2,3-діметілбутана. Суміш гексанов ректифікованого на колонці з насадкою з металевою стрічковою спіралі (40 теоретичних тарілок), вимірюючи коефіцієнти заломлення окремих фракцій. [C.515]
Поліхлорпроізводние пропану, бутану, пентану і гексану можна, отримувати безперервним методом фотохімічного хлорування в рідкофазної системі, пропусканням газоподібних або введенням рідких вуглеводнів в рідкий інертний розчинник при високому відношенні хлор вуглеводень. Як розчинник для цього доцільно застосовувати відповідний поліхлоралкан. одержуваний хлоруванням незаміщених вуглеводню. [C.191]
Багато продуктів алкілування ароматичних мають особливе призначення, наприклад алкілфеноли. Гексіл-, гептіл- і октілфеноли володіють винятковим бактерицидну дію. Гексілфенол дуже ефективний проти бактерій тифу, гептіл- і октілфеноли сильніше діють на стафілококи, проти яких гексілфенол мало ефективний. Алкілірованние феноли можуть в загальному застосовуватися як стерилізуючий засіб. Вони позбавлені запаху і на відміну від фенолу не подразнюють шкіру. Нижче наведені порівняльні дані дієвості різних ал (ілфенолов проти стафілококів [74]. [C.227]
Основи органічної хімії Частина 1 (1968) - [c.143]