Л 219. Кодгуляція ліофобних золів. Найважливішим методом коагуляції ліофобних золів є додаток до них електролітів. При коагуляції зменшення ступеня дисперсності може і не досягати рівнів ня, при якому настає седиментация або випадання осаду. і і помутніння, або, нарешті, зміна кольору розчину. Однак ч сто процес коагуляції призводить і до та.чім результатами. У цих випадках ефект коагуляції стає видимим простим глазо 1 + 1, і ця стадія, або період, отримала назву стадії явної коагуляції. на відміну від стадії прихованої коагуляції. коли її не можна ще помітити за зовнішнім виглядом колоїдної системи. [C.520]
П. І. Данильченко запропонував метод третього компонента. заснований. на те, що в колоїдної системі дисперсне речовина вода - третій компонент (індиферентне до перших двох з'єднання) утворюється насичений шар адсорбованих молекул третього компонента. З утворилася фази (адсорбент + шар третього компонента) можна розрахувати кількість води, пов'язаної хімічно і адсорбционно. [C.104]
Асфальтени не розчинні в граничних вуглеводнях. частково розчиняються в нафтенових вуглеводнях і краще розчиняються в ароматичних вуглеводнях. Через погану, в загальному, розчинності в вуглеводнях асфальтени нафти не утворюють істинних розчинів. Тому нафти, що містять асфальтени, являють собою колоїдні системи. дисперсною фазою яких є частки асфальтенов. [C.3]
Процес подрібнення речовини називається інакше диспергированием, ступінь подрібнення речовини - ступенем дисперсності. Колоїдні системи складаються з двох (або більшої кількості) фаз - частинок колоїду, що становлять дисперсну фазу. і з навколишнього їх речовини, званого дисперсійним середовищем. Отже, колоїдні системи є системами гетеро-генни, уі. У колоїдних системах дисперсна фаза буває рівномірно розподілена по всьому об'єму дисперсійного середовища у вигляді частинок настільки малого розміру. що вони не можуть бути виявлені не тільки неозброєним оком, але і за допомогою звичайного мікроскопа. [C.348]
Мастила є дисперсні (колоїдні) системи, що складаються, як правило, з двох фаз рідкої і твердої. Рідка фаза мастил (мінеральне масло. Синтетична рідина і т. П.) На- [c.185]
Присутність солей в полимеризационной суміші сприяє агломерації частинок. а при високих концентраціях призводить до коагуляції дисперсної системи. т. е. виконує ту ж функцію, що і в звичайних колоїдних системах. змінюючи структуру міцелярних утворень. [C.390]
Золі, в залежності від стану дисперсної фази. також ділять на суспензоіди (якщо дисперсна фаза тверда) і емульсоіди. (Якщо вона рідка). Іноді в цих випадках застосовують відповідно терміни суспензії і емульсії. Але правильніше до колоїдних систем застосовувати перші терміни, так як терміни суспензії і емульсії відносяться, строго кажучи, до більш Грубодисперсні зважити. [C.506]
Ліофобні колоїди є гетерогенними високодисперсними колоїдними системами. До них належать переважно системи з неорганічних речовин у водному дисперсійному середовищі. які і становлять найбільший інтерес для нашого курсу. Характерно ліофобні колоїди при виділенні дисперсної фази утворюють опади, порошкоподібні за структурою і не містять значних кількостей дисперсійного середовища. Втім, поряд з типово ліофобні колоїди існують і такі ліофобні в загальному колоїди, які мають вже деякою, і іноді досить значною, Ліофільні. До них належать, наприклад, гідрозолі кремнезему (точніше - крем'яних кислот), гідроксиду алюмінію і ін. В таких колоїдах частки дисперсної фази пов'язують великі кількості води і можуть в певних умовах утримувати значну частину її ири виділення з розчину, утворюючи при цьому студнеобразниє продукти. У певних умовах такі золі здатні навіть застудневающіе (желатініроваться), не виділяючи води, т. Е. Повністю утримуючи (і пов'язуючи) її. [C.507]
Дифузія в колоїдних системах. Дифузією в розчинах називається природний процес. що веде до рівномірному розподілу розчиненої речовини по всьому об'єму розчину. Розчинена речовина завжди прагне рухатися від місць з більшою концентрацією до місць з меншою концентрацією. Це явище властиве як істинним, так і колоїдних розчинів. Однак швидкість цього процесу (швидкість дифузії) в колоїдних розчинах у багато разів менше, ніж в молекулярно-дисперсних розчинах. [C.511]
Колоїдні системи займають за ступенем дисперсності проміжне місце між грубодисперсними системами і молекулярно-дисперсними, тому і отримувати їх можна з грубого матеріалу шляхом достатнього його роздроблення дисперсійні методи) або, навпаки, з більш дрібних частинок - молекул, іонів або атомів, викликаючи їх з'єднання ( конденсацію) до частинок необхідних розмірів конденсаційні методи). [C.528]
Діаметр диспергованих частинок (глобул) в емульсіях зазвичай становить 0,1-10 л4к (10 "-Ю см). У найбільш дисперсних колоїдних системах містяться частинки від 1 до 100 ммк (10 -10 сж), а при подальшому дробленні речовини і перехід від агрегатів молекул речовини до окремих молекул діаметром близько 10 см виходять справжні розчини. [c.24]
Наявні в літературі результати відносяться до досліджень поведінки колоїдних і аерозольних дисперсій. Нас же цікавлять дисперсні системи типу рідина - рідина, поведінка яких може істотно відрізнятися від поведінки аерозольних і колоїдних систем внаслідок різної рухливості частинок в цих системах, обумовлюється вязкостнимі властивостями безперервних фаз, різницею щільності фаз і розмірами частинок. Якщо колоїдні системи мають полидисперсностью другого порядку (розмір їх часток 10 "- 10 см), то полідисперсність водонафтових емульсій на два порядки вище (10 -10 см). [C.82]
Крім парафінів, структуру в нафти можуть утворювати найбільш високомолекулярні її компоненти - асфальтени. Працями [15-19] показано, що асфальтеносодержащіе нафти є ліофільними колоїдними системами. Дисперсна фаза цих систем представлена асфальтенами, дисперсійнаСереда - смолами і рідкими вуглеводнями. Молекули асфальтенов схильні до асоціювання з утворенням міцел - частинок, характерних для колоїдних систем. Ці частинки стабілізовані сольваттшмі шарами, що складаються з ароматичних, нафтенових вуглеводнів і смол. [C.20]
За усталеним сучасним уявленням нафтові залишки - складна колоїдна нафтова дисперсна система. Дисперсна фаза залишків в обичньк умовах складається переважно з твердих частинок двох типів - ассоциатов асфальтенов і високомолекулярних алканів з різною товщиною сольватной оболонки. що складається з компонентів рідкого дисперсійного середовища. представленої смолами і розчинність високомолекулярними вуглеводнями різних гомологічних рядів. Слід мати на увазі, що нафтові залишки - продукти, що піддавалися тривалому температурного впливу в процесі перегонки дистиллятной частини нафти і, отже, зазнали більш-менш глибокі хімічні зміни. Тому в дослідницькій практиці при оцінці природи високомолекулярних компонентів зазвичай користуються термінами нативні. до яких віднесено речовини, вьщеленние з нафти в умовах, що виключають зміни їх складу і структури, і вторинні. т. е. які зазнали змін або утворилися в процесі технологічної обробки нафти. [C.15]
Стійкість КОЛОЇДНОЇ системи може бути втрачена в результаті нейтралізації електричного заряду частинок дисперсної фази. Ця нейтралізація може бути досягнута при введенні в колоїдну систему електролітів. Іони введеного електроліту нейтралізують заряди протилежного знака, що знаходяться иа поверхні колоїдної частинки. Нейтралізує дію іонів посилюється зі збільшенням заряду іонів. В результаті происшед-щсй нейтралізації зарядів колоїдні частинки знову отримують здатність коагулювати. Таким чином введення в колоїдну систему електроліту усуває перешкоду коагуляції, яке 0бус.) 10влен 0 електричними зарядами частинок дисперсної фази. [C.195]
Характерно ліофобні колоїдні системи при коагуляції і виділення дисперсної фази утворюють опади, порошкоподібні за структурою і не содержаігне значних кількостей дисперсійного середовища. Ці опади, як правило, вже не можуть назад перейти в стан золю. Таким чином ліофобні золі характеризуються в більшості випадків необоротністю. [C.195]
Оптичні властивості. Частинки дисперсної фази колоїдної системи розсіюють падаюче на них світло. Причиною розсіювання світла є оптична неоднорідність колоїдних систем, т. Е. Різні оптичні властивості дисперсної фази і дисперсійного срсди. Пз цих сво11ств насамперед слід вказати показник заломлення. значення якого для дисперсної фази і дисперсійного срсди різні. Внаслідок цього промінь світла, проходячи через дісперсноніуга середу і потрапляючи на частку дисперсної фази, обов'язково змінює свій напрямок, причому тим різкіше, чим більше показник заломлення дисперсної фази відрізняється від показу-ті. 1а заломлення дисперсійного середовища. Розсіювання світла колоїд -І1.1МІ системами може бути різним у залежності від співвідносячи [c.196]