10 мл - флакон-крапельниці темного скла (1) - пачки картонні.
10 мл - флакони темного скла (1) в комплекті з крапельницею-насадкою - пачки картонні.
Опис препарату базується на офіційній інструкції по застосуванню і затверджено компанією-виробником.
Фармакологічна дія
Препарат Генферон Лайт, краплі назальні, має противірусну, імуномодулюючу, протизапальну, антипроліферативну, антибактеріальну дію, володіє місцевими регенерирующими, мембраностабілізуючими і антиоксидантними властивостями. Інтерферон альфа блокує розмноження вірусів на стадії синтезу специфічних білків і запобігає зараженню неінфікованих клітин слизової оболонки порожнини носа, що є місцем інвазії збудників і первинним осередком запалення при респіраторних інфекціях. Імуномодулююча дія проявляється посиленням клітинно-опосередкованих реакцій імунної системи, що підвищує ефективність імунної відповіді щодо чужорідних агентів. Це досягається за рахунок активації CD8 + Т-кілерів, NK-клітин (природних кілерів), посилення діфферепніровкі В-лімфоцитів і продукції ними антитіл, активації моноцитарно-макрофагалиюй системи і фагоцитозу, а також підвищення експресії молекул головного комплексу гістосовмсстімості 1 типу, що збільшує ймовірність розпізнавання інфікованих клітин клітинами імунної системи. Активізація під впливом інтерферону лейкоцитів, які містяться в усіх шарах слизової оболонки, забезпечує їх активну участь в ліквідації патологічних вогнищ; крім того, за рахунок впливу інтерферону досягається відновлення продукції секреторного імуноглобуліну А. Антибактеріальний ефект опосередкований реакціями імунної системи, підсилює йод впливом інтерферону.
Таурин, що входить до складу препарату, нормалізує метаболічні процеси в тканинах, сприяє регенерації і більш швидкому відновленню слизової оболонки порожнини носа, пошкодженої патологічним процесом.
Фармакокінетика
При інтраназальному застосуванні препарат Генферон Лайт, краплі назальні, створює високу концентрацію інтерферону в осередку інфекції і має виражений місцевий противірусний і імуностимулюючий ефект. Системне всмоктування препарату незначно, при інтраназальному введенні інтерферон людський рекомбінантний альфа-2b в невеликій кількості визначається в легеневої тканини і крові. В організмі перетворення відбуваються переважно в нирках з T1 / 2 5,1 ч. Невелика кількість препарату, що потрапляє в системний кровотік, надає системний іммумомодулірующій ефект.
- лікування грипу та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій у дітей у віці від 29 днів до 14 років.
режим дозування
При перших ознаках захворювання Генферон Лайт закопують в ніс протягом 5 днів.
Дітям від 29 днів до 11 місяців 29 днів - по 1 краплі в кожну ніздрю 5 разів на день (разова доза 1 000 МО, добова 5 000 МО).
Дітям від 1 до 3 років - по 2 краплі в кожну ніздрю 3-4 рази на день (разова доза 2 000 МО. Добова 6 000-8 000 МО).
Дітям від 3 до 14 років - по 2 краплі в кожну ніздрю 4-5 разів на день (разова доза 2 000 МО, добова доза - 8 000-10 000 МО).
Побічна дія
Можливі місцеві алергічні реакції (відчуття печіння, свербіж). Дані явища оборотні і зникають самостійно протягом 72 годин після припинення застосування препарату. Продовження лікування можливе тільки після консультації з лікарем.
Протипоказання
- гіперчутливість до інтерферону альфа-2b або до інших компонентів препарату;
- новонароджені від 0 до 28 днів (через відсутність клінічних даних).
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Не використовується, оскільки препарат показаний для застосування у дітей віком від 29 днів до 14 років.
особливі вказівки
Після закапування рекомендовано масажувати пальцями крила носа протягом декількох хвилин для рівномірного розподілу препарату в носовій порожнині.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Вплив препарату Генферон Лайт на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, які потребують особливої уваги та швидких реакцій (керування транспортними засобами, машинним обладнанням і т.п.), не вивчалось.
Передозування
Випадки передозування препарату Генферон Лайт до теперішнього часу не зареєстровані.
лікарська взаємодія
Не рекомендується одночасне застосування інтраназальних судинозвужувальних препаратів, оскільки це викликає додаткову сухість слизової оболонки порожнини носа.
Умови та термін зберігання
Умови та термін зберігання
У сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 ° С.
У межах зазначеного терміну придатності пацієнти можуть зберігати препарат після розтину протягом 7 тижнів при температурі від 2 до 8 ° С.
Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності - 2 роки.