Відкриття в 1934-37 рр. нових реакцій на платиновому каталізаторі. як гидрогенолиз Циклопентанова вуглеводнів [12] і каталітична ароматизація парафінових вуглеводнів [13], не вплинуло на точність методу Н. Д. Зелінського в справі дослідження нафтових вуглеводнів, як це доведено цілим рядом дослідників [14-16]. [C.75]
Для більш повного перетворення тіофенів і його гомологів необхідні більш низькі об'ємні швидкості при високому парціальному тиску водню. Знесірчення тиофена може бути глибоким, якщо виходять при гідрогенолізу вуглеводні зазнають гідрокрекінг з утворенням метану [5]. [C.10]
Дегидрирование проводили на каталізаторі-паладій на активованому вугіллі. На цьому каталізаторі ми зупинилися тому, що він зовсім не викликає дегидроциклизации парафінових вуглеводнів. як це показано Б. А. Казанським і X. І. Арешидзе [16], а реакція гідрогенолізу. Циклопентанова уг.теводородов протікає порівняно меншою мірою, ніж на платиновому каталізаторі. [C.176]
Відкриття нових реакцій на платиновому каталізаторі - реакції гідрогенолізу Циклопентанова вуглеводнів Н.Д.Зелінським, Б. А. Казанським і А. Ф. Плате [13], реакції дегидроциклизации парафінових вуглеводнів Б. А. Казанським і А. Ф. Плате [14] і подальший плідний розвиток цих реакцій в дослідженнях Б. А. Казанського н його [c.163]
Меркаптани, сульфіди і дисульфіди легко гидрируются до відповідних вуглеводні вже при порівняно м'яких умовах. Залежно від будови сірчистих сполук глибина їх гідрогенолізу різна. Стійкість сірчистих сполук збільшується в наступному ряду [c.9]
Гідрогеноліз сероорганических з'єднань. Меркаптани гидрируются до сірководню і відповідного вуглеводню [c.205]
Для встановлення природи нафтенових вуглеводнів. дегидрирование деароматізірованного бензину було проведено на каталізаторі платина на активованому вугіллі (Pt 10%), що містить залізо в кількості 2% з метою придушення реакції гідрогенолізу Циклопентанова вуглеводнів, як це показано Б. А, Казанським н Г. С. Ландсбергом [6]. [C.93]
Параметри гідрогенолізу сераорганических з'єднань [c.10]
Гідрогеноліз азотистих сполук супроводжується виділенням вільного аміаку. У зв'язку з малою вивченістю складу вихідних азотистих з'єднань можна уявити приблизні схеми можливих реакцій в процесі гідрування [4] [c.10]
Б. А. Казанський і Т. Ф. Буланова [22] досліджували поведінку суміші циклогексану і циклопентана в умовах дегідрогенізаціонного каталізу над платинованим вугіллям прн 300 -310 °. Виявилося, що на початку реакції має місце гидрогенолиз циклопентана (за рахунок водню. Отщепляют від циклогексану), але каталізатор швидко втрачає активність по відношенню до гідрогенолізу циклопентана, зберігаючи колишню активність по відношенню до дегидрогенизации циклогексана. Таким чином платиновий каталізатор. що знаходиться в зіткненні з вуглеводневої сумішшю, що містить циклопентан. настільки втрачає активність по відношенню до гідрогенолізу Циклопентанова вуглеводнів, що навіть циклопентан. розмикається легше всіх інших п'ятичленних цикланів. залишається в подальшому недоторканим. Так як платиновий каталізатор. застосовуваний нами для дослідження хімічного складу норійського нафти, знаходився в роботі тривалий час, то можна вважати, що в умовах наших дослідів гидрогенолиз Циклопентанова і дегидроциклизация парафінових вуглеводнів були зведені до мінімуму. [C.165]
Як видно з наведених схем, початком всіх реакцій є насичення гетероциклического кільця, потім відбувається розрив гідрованого кільця в різних положеннях з утворенням суміші первинних і вторинних амінів. Наступна стадія - подальше гидрогенолиз з утворенням ароматичних вуглеводнів з короткими бічними ланцюгами. парафінових вуглеводнів і вільного аміаку. [C.11]