Місцем додатки прогестерону є слизова оболонка матки, яка під його впливом готується до сприйняття заплідненої яйцевої клітини (зиготи). У той же час прогестерон пригнічує ріст нових фолікулів. Поряд з виробленням прогестерону в жовтому тілі зберігається в слабкому ступені вироблення естрогену. Тому в кінці фази розквіту жовтого тіла знову відзначається надходження невеликих кількостей естрогенів в циркуляцію.
Нарешті, в фолікулярної рідини зростаючих фолікулів і зрілих (пузирчастих) фолікулів поряд з естрогенами виявляється ще й білковий гормон гонадокрінін (мабуть, ідентичний ингибин сім'яників), який пригнічує ріст овоцитов і їх дозрівання. Гонадокрінін, як і естрогени, виробляється клітинами зернистого шару. Передбачається, що гонадокрінін, діючи безпосередньо на інші фолікули, викликає в них загибель овоциту і подальшу атрезію цього фолікула. Атрезію слід розглядати як запобігання утворенню надмірної кількості яйцеклітин (тобто суперовуляції). Якщо ж овуляція зрілого фолікула з яких-небудь причин не настане, то вироблений в ньому гонадокрінін забезпечить його атрезія і ліквідацію.
Статева диференціювання гіпоталамуса. Безперервність чоловічої статевої функції і циклічність жіночої пов'язані з особливостями секреції лютропіну гіпофізом. У чоловічому організмі як фоллітропін, так і лютропін секретируются одночасно і рівномірно. Циклічність ж жіночої статевої функції обумовлюється тим, що виділення лютропіну з гіпофіза в циркуляцію відбувається не рівномірно, а періодично, коли гіпофіз викидає в кров підвищену кількість цього гормону, достатню для виклику овуляції і розвитку жовтого тіла в яєчнику (так звана овуляционний квота лютропина). Гормонопоетіческіе функції аденогіпофіза регулюються аденогіпофізотропнимі нейрогормонами медіобазального гіпоталамуса.
Гіпоталамічна регуляція лютеїнізуючого функції передньої долі гіпофіза здійснюється двома центрами. Один з них ( «нижчий» центр), що знаходиться в Туберальна ядрах (аркуатних і вентромедіальної) медіобазального гіпоталамуса, активує передню частку гіпофіза до безперервної тонічної секреції обох гонадотропінів. При цьому кількість виробленого лютропина забезпечує лише секрецію естрогенів яєчниками і тестостерону семенникамі, але занадто мало для виклику овуляції і утворення жовтого тіла в яєчнику. Інший центр ( «вищий», або «овуляторний») локалізується в преоптической області медіобазального гіпоталамуса і модулює діяльність нижчого центру, в результаті чого останній активує гіпофіз до масивного викиду «овуляторной квоти» лютропина.
При відсутності впливу андрогену преоптіческой овуляторний центр зберігає здатність періодично порушувати діяльність «нижчого центру», як це властиво жіночої статі. Але у зародка чоловічої статі завдяки наявності в його організмі чоловічого статевого гормону даний овуляторний центр гіпоталамуса Маскулінізірующіе. Критичний період, після якого овуляторний центр втрачає здатність модифікуватися за чоловічим типом і остаточно закріплюється в якості жіночого, обмежується у людського плода кінцем внутрішньоутробного періоду.