Мохаммед Розжарюємо (Mohammad Kaleem), 8-річний індійський хлопчик, отримав своє прізвисько за величезні розміри долонь.
Гігантські кінцівки були наслідком локального гігантизму, хвороби, від якої страждав дитина з самого народження.
Розжарюємо не міг тримати в руках вилку або ложку, писати і малювати. Його життя було сповнене обмежень.
Дитина страждав від цього, відчуваючи свою неповноцінність.
Людина з найбільшими руками
Через те, що руки хлопчика виросли до неймовірних розмірів, батьки боялися, що їх син не зможе жити в Індії нормальним життям.
Індійським лікарям вдалося зробити диво: на днях дитині зробили останню операцію по зменшенню його правої кінцівки.
Мати Мохаммеда говорить про те, що бригада лікарів з півдня Індії подарувала надію на те, що хлопчик зможе жити, як і всі звичайні люди, не відчуваючи труднощів, з якими він стикався все своє життя через величезних розмірів рук.
За її словами, доктор Раджа Сабапасі (Raja Sabapathy) став першим лікарем, який сказав, що їх синові можна допомогти і дотримав своє слово.
Серію хірургічних операцій зі зменшення правої руки Калима фахівці почали проводити ще в минулому році.
На сьогоднішній день прогрес очевидний: хлопчик, чиї долоні, офіційно вважалися "найбільшими в світі". може самостійно їсти ложкою, писати і тримати предмети.
Зараз незвичайний пацієнт проходить курс фізіотерапії, яка допоможе йому відновитися після ряду складних операцій.
За словами доктора Сабапасі, лікарі спочатку прооперували праву руку, щоб потім оцінити загальний стан хлопчика. Як заявили хірурги, в разі, якщо операція пройде вдало, хлопчика готуватимуть до нового етапу: операції по зменшенню лівої руки.
Батько хлопчика Шамім каже, що скоро їх син піде в школу. Вчителів і дітей уже попередили, що в їхньому класі в новому навчальному році з'явиться не зовсім звичайний учень.
Однак, далеко не всі знайомі Калима радіють тому, що хлопчик йде на поправку. Злі язики говорять про те, що Мохаммед Розжарюємо - це не хто інший, як втілення диявола на Землі.
Забобонні сусіди впевнені в тому, що незвичайна хвороба з'явилася у дитини, як покарання за гріхи молодості його батьків.
Як би там не було, тато і мама дитини, не звертаючи уваги на чутки та пересуди, кажуть, що зроблять все можливе, щоб допомогти своєму синові і незалежно від результату операцій, ніколи його не залишать.
Найдивніші хвороби
Це захворювання пов'язане з порушеннями в сполучних тканинах, в свою чергу, породжених дефектом у синтезі колагену. Цей білок надає нашим тканинам міцність і еластичність і захищає їх від різних пошкоджень.
Залежно від ступеня захворювання, воно може майже не відчуватися, а може привести хворого до смертельного результату.
Для цієї хвороби характерні гнуться суглоби, гладка легко травмуються шкіра. При різних пошкодженнях вона довго заживає, рубці формуються в не зовсім звичній для нас формі.
Через те, що суглоби скріплені з кістками дуже слабо, хворі на цю недугу схильні до травм, вивихів, розтягнень, деформації і розривів тканин шкіри.
Фібродисплазії осифікуючий прогресуюча
Це складне генетичне захворювання зустрічається дуже рідко. Основними ознаками хвороби є зміна м'якої сполучної тканини. м'язи, сухожилля і зв'язки трансформуються в кісткову тканину.
Ця хвороба розвивається з роками, як правило, перші симптоми проявляються у дітей у віці 10-11 років.
Дітей, народжених з цією хворобою, можна дізнатися за дивним будовою великого пальця ноги. Як правило, фаланг пальця викривлений. а іноді і в ньому відсутня суглоб.
Наступним характерною ознакою розвитку такого захворювання є підшкірні ущільнення дивного походження в області шиї, спини і передпліччях. Розміри таких ущільнень становлять від 1 до 10 сантиметрів у дитини, у дорослих вони набагато більших розмірів.
Неофіційна назва цієї хвороби-синдром "кам'яного людини".
дивні хвороби
Це захворювання в легкій формі характеризується повною відсутністю або неправильним зростанням нігтьової пластини (ознаками є поглиблення і підшкірні нарости).
Однак при більш важких ступенях хвороби симптоми можуть бути просто жахливими: аж до серйозних аномалій кісткових тканин.
Часом у хворих спостерігається деформація або повна відсутність колінної чашечки.
У деяких пацієнтів з тяжкою формою захворювання лікарі відзначали величезні нарости на задній частині клубової кістки, а також вивих колінної чашечки.
Причинами цього рідкісного спадкового захворювання є мутація так званого гена LMX1B. роль якого складно переоцінити: саме завдяки йому, у людини відбувається нормальний розвиток кінцівок і нирок.
Недуга зустрічається у 1-го людини на 50 тисяч, проте його симптоми настільки різні, що не завжди можливо виявити хворобу на початковій стадії.
Причина цього захворювання криється в неправильному функціонуванні деяких клітин організму людини.
Імунна система помилково агресивно впливає на волосяні фолікули. в результаті чого хворий втрачає волосяний покрив.
Alopecia totalis. найрідкісніша і важка ступінь недуги, яка веде до повного облисіння. Випадають як волосся на голові, так і вії, брови. У деяких випадках хворий позбавляється навіть волосяного покриву на тілі.
Цей діагноз в тій чи іншій мірі можна поставити двом відсоткам населення нашої планети. Сьогодні фахівці розробляють способи лікування і профілактики цього захворювання.
Однак побороти очаговую алопецію досить складно. На початкових стадіях хвороба помітити складно. Сверблячка, головний симптом недуги, більшість хворих приймає за звичайну підвищену чутливість шкіри.
У хворих цим рідкісним і страшним захворюванням дуже рано старіє організм, за рахунок чого пацієнт виглядають значно старше за свій біологічний вік.
Всі ми пам'ятаємо історію Бенджаміна Баттона. Прогресивну липодистрофию фахівці називають хворобою, "зворотного синдрому Бенджамена Баттона".
Історія Зари Хартшорн (Zara Hartshorn) є яскравим прикладом трагічності цього незвичайного недуги.
15-річну Зару приймають за матір своїх сестер, так як вона, дійсно, виглядає як жінка похилого віку. З якої ж причини організм так швидко старіє?
В результаті генетичної мутації, яка передається у спадок, (або ж в деяких випадках через прийняття деяких лікарських препаратів) імунна система нашого організму дає збій.
Такі порушення стають причиною того, що організм втрачає жирові запаси. Як правило, першою піддається стресу жирова тканина в області обличчя і шиї, рук.
Через таких різких змін, що відбуваються зі здоров'ям людини, утворюються численні зморшки і складки.
На сьогоднішній день фахівці говорять про 200 випадках, офіційно підтверджених наукою. Найчастіше ця страшна хвороба спостерігається у представниць слабкої статі. Ін'єкції колагену, а також інсулін, який використовується медиками при виявленні у пацієнта цієї недуги, дають лише тимчасовий результат.
Інших більш ефективних медичних препаратів від цього захворювання на сьогоднішній день поки що не створено.
Переклад: Баландіна Е. А.