На початку XIX ст. завдяки винайденому методу виробництва соди з кухонної солі. глауберової сіль стала предметом масового виробництва. а супутній її отримання за способом Глаубера хлористий водень справжньому бичем виробництва. Перший час хлористий водень випускався разом з топковим газами прямо в атмосферу. В результаті рослинність в околиці заводів глауберової солі гинула і інструменти жили поблизу заводу ремісників швидко корродіровалі і тупилися. [C.234]
Що стосується до подвійних розкладів хлористого натрію. то вони надзвичайно різноманітні і служать до отримання всіх майже інших сполук натрію і хлору. Подвійні розкладання кухонної солі грунтуються майже виключно на можливості заміни металу натрію воднем і іншими металами. Але ні водень, ні інші звичайні метали прямо не виділяють натрію нз кухонної солі і заміщення натрію в повареної солі воднем і різними іншими металами проводиться при переході натрію в будь-які інші натрієві з'єднання. Якщо водень або інший метал М були в з'єднанні з елементами X, то роблять подвійне розкладання Na l-j-МХ = NaX-f- M I. Такі подвійні розкладання йдуть, при особливих умовах. іноді до кінця, іноді лише частково, як це ми і постараємося з'ясувати в подальшому викладі. Щоб познайомитися з подвійними розкладаннями кухонної солі. ми будемо дотримуватися того шляху, яким в практиці найчастіше переробляють кухонну сіль на сполуки хлору і натрію. Для цієї мети опишемо спершу обробку кухонної солі сірчаним кислотою. причому виходить хлористий водень і сернонатровая сіль. Потім опишемо речовини, отримувані з хлористого водню і сернонатровой солі. За допомогою хлористого водню виходить самий хлор і майже всі інші сполуки цього елемента за допомогою же сернонатровой солі добувають соду, Na O. їдкий натр. самий метал натрій та інші його сполуки. Навіть в лабораторії тваринних організмів кухонна сіль піддається подібним змінам, доставляючи натрової луг і хлористоводородную кислоту. які беруть участь в процесах тваринного організму. Потреба солі для їжі як для людей, так і для тварин, стане очевидною, якщо ми дізнаємося, що в речовинах, що виділяються з крові в шлунок і кишковий канал. знаходяться як хлористий водень. так і солі натрію. Так, напр. в крові і жовчі, що виробляється печінкою і [c.303]
Хлор 1,2,3-тріфенілпропанон-1. У круглодонноі колбі їм кісткою 25 мл змішують 10 г дезоксібензоіна (синтез см. СОП. І, 167) і 5,4 г бензальдегіду і обережно нагрівають до отримання прозорого розчину. Після охолодження суміші до кімнатної температури її насичують газоподібним хлористим воднем (рис. 6 в Додатку I з крапельної воронки доливають концентровану H2SO4 до змоченою концентрованої НС1 кухонної солі). Спочатку реакційна суміш темніє, а до кінця реакції - приблизно через 4-5 год - перетворюється в кристалічну масу її ретельно віджимають на скляному фільтрі і перекрісталлізовивают спочатку зі спирту, а потім з крижаної оцтової кислоти. Вихід 13 г (75% від теоретичного) т. Пл. 180 ° С. [C.99]
Очепу чисту молибденовую кислоту можна іолучіть з оксихлорида молібдену, який у водному розчині легко гідролізується з утворенням молибденовой кислоти. Для здійснення цієї реакції в скляну трубку діаметром 2,5-3 см і завдовжки 60 см поміщають близько 20 г молібденового ангідриду. отриманого прожарюванням молибдата амонію (стор. 114). Повертаючи трубку навколо осі, злегка постукують по ній, щоб над ангідридом був прохід для газів. Молібденовий ангідрид повинен знаходитися ближче до вхідного кінця трубки. До цього ж кінця трубки приєднують джерело хлористого водню (наприклад, перегінну колбу з кухонною сіллю. В яку доливають з крапельної воронки концентровану серп кислоту). На інший кінець трубки пасалшвают (нещільно) приймач - колбу ємністю 500 мл. Нагрівання трубку з молібденовим ангідридом до 300-350 ° С, пускають в неї хлористий водень. Утворений оксіх.чорід молібдепа в формі жовтого возгона переходить в приймач. Відвідний кінець трубки також потрібно нагрівати, щоб оксихлорід в ньому не конденсировался. Після охолодження приладу возгон оксихлорида виймають скляній лопаткою і поміщають в фарфорову чашку. а потім невеликими порціями до нього доливають 80-100 мл води. Пол юнную масу нагрівають на водяній бані для видалення хлористого водню і переважної більшості води (тяга). Випав осад молібденової кислоти ще раз нагрівають з 2-3 мл азотної кислоти. фільтрують, промивають водою, розчином азотної кислоти (1 3 або 1 4), знову водою і висушують на повітрі. [C.252]
Прилад для отримання соляної кислоти зображений на рис. 14. У колбі а ви будете нагрівати кухонну сіль з сірчаною кислотою. Утворений в колбі, газо- хлористий водень - буде іостунать в склянку б, де він буде дою, обр чаплі соляну кислоту. [C.31]
Досвід 3. Досвід отримання хлористого водню і демонстрацію розчинності його можливо поєднати в одному приладі (П. Д. Можей). Скляну банку закривають Гфобкой, через яку проходить пряма скляна трубка. опущена в воду, і вигнута трубка, поєднана за допомогою невеликої пробки з колбою. У пробірці знаходиться тверда кухонна сіль і злегка розбавлена сірчана кислота (рис. 6-17, в). [C.147]
Промислове отримання хлористого водню і соляної кислоти. Перший про - вий спосіб отримання соляної кислоти розвинувся з відкриття хіміком-техно -яогом XVI в. Глаубером реакції взаімодейсгвія кухонної солі з сірчаною кислотою. Вірний своєму правилу з усього отримувати користь, Глаубер взявся всіляко звеличувати відкритий ним дух солі. - соляну кислоту як чудову заміну оцту і лимонного соку в кулінарії. [C.234]
Для отримання ефіру ортокремневой кислоти до 4,4 благаючи відповідного безводного спирту за відсутності доступу вологи по краплях доливають при охолодженні 1 моль чотирихлористого кремнію. Потім нагрівають зі зворотним холодильником. доводять рідину поступово протягом години до кипіння або, при роботі з вищими спиртами, нагрівають на масляній бані до температури не вище 150 °. Після нагрівання протягом години, коли припиниться виділення хлористого водню. рідина охолоджують в охолоджуючої суміші і для отримання препаратів. що абсолютно не сприймають соляної кислоти. додають розчин алкоголята натрію до тих пір, поки папірець конго не перестане забарвлюватися в синій колір. Не звертаючи уваги на випала кухонну сіль. спирт відганяють і залишок фракционируют під зниженим тиском. Виходи досягають 70-80% і більше. [C.208]