Фармакологічна дія
Препарат являє собою ліофілізований комплекс імуноглобулінів класів IgG, IgM, IgA, виділених з плазми крові здорових донорів. Вся плазма, яка використовується у виробництві, перевіряється на відсутність поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HbsAg), антитіл до вірусу гепатиту С, вірусів імунодефіциту людини ВІЛ-1 і ВІЛ-2, методом ПЛР на відсутність РНК до вірусу гепатиту С, РНК до ВІЛ і ДНК до вірусу гепатиту В. Не менш 97% загального білка складають імуноглобуліни класів IgG, IgA, IgM. Препарат не містить консервантів і антибіотиків.
- комплексне лікування гострих кишкових інфекцій, викликаних ентеробактеріями, у дітей у віці від 1 місяця до 14 років.
режим дозування
Застосовується через рот по 1 дозі, яка дорівнює вмісту одного флакона, 1-2 рази на добу протягом 5 діб. Перед застосуванням препарат розчиняють у 5 мл (1/2 ст. Ложки) кип'яченої води кімнатної температури шляхом легкого струшування не більше 5 хвилин. Розчинений препарат являє собою безбарвну прозору рідину, допускається слабка опалесценція. Препарат застосовують натщесерце за 30 хвилин до їди. Препарат під розкритому флаконі зберіганню не підлягає.
Побічна дія
Реакція на введення зазвичай відсутня. Іноді, в осіб з підвищеною аллергизацией, можуть виникати місцеві реакції у вигляді локальних поліморфних висипів на шкірі. У разі появи шкірного висипу призначають антигістамінні препарати.
Протипоказання до застосування
- алергічні реакції (шкірний висип, ангіоневротичний набряк (набряк Квінке), анафілактичний шок) на імуноглобулін або інші препарати крові людини (в т.ч. в анамнезі).
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Препарат не призначений для застосування у дорослих.
Застосування у дітей
Застосовується у дітей у віці від 1 місяця до 14 років за показаннями.
особливі вказівки
Запобіжні заходи при застосуванні
Препарат не можна застосовувати при порушенні цілісності або відсутності маркування флакона, при наявності грубих сторонніх включень, при зміні фізичних властивостей препарату, при порушенні температурного режиму зберігання.
Введення препарату реєструють у встановлених облікових формах із зазначенням номера серії, терміну придатності, підприємства-виробника, дати введення, дози і характеру реакції на введення препарату (при її розвитку).
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Препарат не впливає на керування транспортними засобами, а також діяльність, що вимагає підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.
Передозування
Випадки передозування не описані.
лікарська взаємодія
Небажаних взаємодій з іншими лікарськими засобами не відмічена.
Можливе застосування в комплексі з антибіотиками, хіміотерапевтичними засобами і бактеріофагами.
Умови та термін зберігання
Транспортувати відповідно до СП 3.3.2.1248-03 при температурі від 2 до 8 ° С. Зберігати відповідно до СП 3.3.2.1248-03 при температурі від 2 до 8 ° С в недоступному для дітей місці. Термін придатності - 3 роки.
Умови та термін зберігання
Відпускається за рецептом.
Якщо ви хочете розмістити посилання на опис цього препарату - використовуйте даний код
Інформація про препарати, що відпускаються за рецептом, розміщена на сайті, призначена тільки для фахівців. Інформація, що міститься на сайті, не повинна використовуватися пацієнтами для прийняття самостійного рішення про застосування представлених лікарських препаратів і не може служити заміною очної консультації лікаря.