Надлишок нітрату срібла. не вступив в реакцію, оттітровивают 0,05 і. розчином роданида амонію до появи жовтувато-рожевого забарвлення. Індикатором служать железоаммонийні галун. [C.188]
Для видалення надлишку сірководню пробу нагрівають на плитці його відсутність фіксують свинцевою папірцем. Опади сульфідів міді, заліза, паладію фільтрують. У безбарвному фильтрате визначають аніони хлору. Для цього до фільтрату додають 10-20 мл 0,2 н. азотнокислого срібла (надлишок) з бюретки, 2 мл железоаммонийні квасцов в якості індикатора і оттітровивают надлишок азотнокислого срібла 0,2 н. роданистого амонієм до появи незникаючої рожевого забарвлення. Розрахунок роблять за формулою [c.86]
У колбі Ерленмейера ємністю 250 мл, забезпеченою насадкою з краном, розчиняють наважку. що містить 0,7-1,0 мекв сульфоксиду, в 10 мл оцтової кислоти. Колбу евакуюють до залишкового тиску i5 2700 Па (20 мм рт. Ст.) І наповнюють азотом. Потім додають піпеткою 15 мл 0,1 і. розчину хлориду титану, знову евакуюють колбу і знову наповнюють азотом. Цю операцію повторюють ще двічі. Колбу занурюють (на 7з висоти) в нагріту до 80 ° С водяну баню і залишають на 1 ч. Після закінчення цього часу додають киплячий розчин, отриманий розведенням 5 мл розчину железоаммонийні квасцов 50 мл води, витримують реакційну суміш 30 с, потім швидко охолоджують. Доливають 10 мл розчину фосфорної кислоти і 15 мл чотирихлористого вуглецю. енергійно збовтують, вводять 6 крапель розчину індикатора і титрують 0,05 н. розчином біхромату калію. [C.592]
Визначення точної нормальності розчину K NS. Індикатор - розчин железоаммонийні квасцов. До 20 мл титруватирозчину нітрату срібла додають-i мл розчину індикатора і 5 лл 6 н. азотної кислоти. Розбавляють розчин водою до обсягу 50-60 мл і титрують розчином роданида до появи незникаюче-щей червонуватого забарвлення розчину. Титрування поблизу кінцевої точки треба проводити при сильному збовтуванні і перемішуванні титруемого розчину. Титрування повторюють до отримання двох-трьох сходяться резуль татів і обчислюють нормальність роданида калію, [c.152]
Приготування 0,01 розчину железоаммонийні квасцов і його стандартизація. Розраховують наважку ИН4ре (804) 2 12Н2О, необхідну для приготування 250 мл 0,01 М розчину, зважують її, переносять в мірну колбу. розчиняють в дистильованої воді, додавши 10 мл НС1 (1 + 1), доводять водою до мітки, ретельно перемішують. Стандартизацію розчину железоаммонийні квасцов проводять титруванням стандартного розчину ЕДТА розчином железоаммонийні квасцов. застосовуючи в якості індикатора сульфосаліцилову кислоту. до переходу світло-жовтого забарвлення в золотисто-помаранчеву. [C.99]
Для визначення малих кількостей тіосечовини в якості робочого титруватирозчину застосовували 0,01 N розчин азотнокислої ртуті. Він готувався розчиненням 17,182 г Hg (NOз) 2 X X 72 20 в колбі на 1 л, що містить 300-400л / .л дистильованої води і близько 30 мл азотної кислоти (питома вага 1,15). Потім вміст колби доводилося водою до мітки. Після дводенного стояння розчину визначалася його нормальність по 0,1 ТУ розчину роданистого калію. Як індикатор брали насичений розчин железоаммонийні квасцов. Після розведення в 10 разів розчин мав нормальність 0,01059 N. [c.207]
Для знебарвлення надлишку перманганату або перекису марганцю в колбочки додають глюкозу в порошку на кінчику скляної лопатки (ножа) і продовжують нагрівання. Рідина поступово знебарвлюється за рахунок окислення глюкози і на дні колбочки збираються білі пластівці Ag l. Після знебарвлення і охолодження рідини в обидві колбочки додають в якості індикатора по 3-4 краплі железоаммонийні квасцов і надлишок нітрату срібла титрують 0,01 н. розчином роданистого амонію до слабо рожевого забарвлення, не зникає протягом 15 секунд. Результати титрування і розрахунок заносять в таблицю. [C.236]