Якісні реакції. При змочуванні зрізу кореневища 1% розчином железоаммоніевие квасцов або хлориду окисного заліза з'являється чорно-синє окращіваніе (дубильні речовини). [C.358]
Якісні реакції. До 1 мл відвару кореневищ (1 10) додають 2-3 краплі розчину железоаммоніевие квасцов з'являється чорно-синє забарвлення (дубильні речовини). [C.359]
Якісні реакції. При змочуванні внутрішньої поверхні кори краплею розчину железоаммоніевие квасцов спостерігається чорно-синє забарвлення. Подрібнену кору в кількості 0,1 г кип'ятять протягом 2-3 хв з 10 мл води, охолоджують і фільтрують. До 1 мл фільтрату додають 2-3 краплі железоаммоніевие квасцов спостерігається чорно-синє забарвлення (дубильні речовини). [C.234]
Мальтол з солями заліза (III) дає фарбування від червоного до фіолетового кольору. Ця реакція рекомендується ГФ X для підтвердження автентичності стрептоміцину розчин препарату нагрівається на водяній бані з лугом і при охолодженні обробляється розчином железоаммоніевие квасцов в присутності сірчаної кислоти. при цьому спостерігається фіолетове забарвлення. Визначається S04 розчином хлориду барію за освітою білого осаду сульфату барію. [C.427]
Близько 0,5 г препарату (точна наважка) розчиняють в 50 мл води, додають 5 мл розведеної азотної кислоти і титрують розчином роданида амонію (0,1 моль / л) до переходу світло-зеленого фарбування в жовтувате (індикатор - железоаммоніевие галун). [C.141]
На підставі отриманих результатів готують 0,1% розчин залізо (1П) -іона, для чого розраховану кількість железоаммоніевие квасцов розчиняють у воді в мірній колбі місткістю 100 мл, додають 1 мл хлористоводневої кислоти і доводять об'єм розчину водою до мітки (розчин А). [C.170]
Приготування 1% розчину железоаммоніевие квасцов. [C.300]
Якісні реакції. До 2 мл відвару подрібнених плодів (1 10) додають 2 краплі розчину железоаммоніевие квасцов з'являється чорно-синє забарвлення, швидко переходить в чорне (дубильні речовини). [C.280]
При додаванні до відвару декількох крапель розчину железоаммоніевие квасцов утворюється чорно-зелене забарвлення (дубильні речовини). [C.292]
Наважку п-нітроаніліна (0,1 г) розчиняють в 20 мл сірчаної. кислоти, розбавляють водою. У колбу з розчином пропускають - струм вуглекислого газу. потім з бюретки доливають 40 мл 0,1 н. розчину сульфату ванадію (П) ненова пропускають вуглекислий газ. Після відновлення додають 3-4 краплі індикатора сафраніну, який тут же знебарвлюється, і під струмом вуглекислого газу розчин оттітровивают 9,5 мл 0,1 н. розчину железоаммоніевие квасцов до появи червоної або фіолетового забарвлення. Напишіть рівняння реакцій і [c.98]
Кількісне визначення проводять Аргентометріческіе реакція заснована на взаємодії теофіліну з нітратом срібла і оттітровиваніі по Фольгарду надлишку останнього роданідом амонію в присутності железоаммоніевие квасцов [c.518]
Стрептоміцин-сульфат - порошок або біла пориста гігроскопічна маса без запаху, гіркуватого смаку, легко розчинна у воді, не розчинна у спиртах, хлороформі, ефірі. У слабокислою середовищі стійкий, але розкладається при нагріванні з кислотами і лугами. Стійкий до кисню повітря і сонячного світла. При нагріванні з розчинами їдкого натру розкладається з утворенням Мальтол (I), забарвлюється железоаммоніевие квасцами, в присутності сірчаної кислоти. в фіолетовий колір. При взаємодії препарату з лугом і спиртовим розчином а-нафтол виникає фіолетово-червоне забарвлення при додаванні розчину гіпоброміда натрію (реакція на гуанидин). Розчин барію хлориду виділяє білий осад (сульфату барію) при взаємодії з препаратом. [C.722]
При додаванні до 2-3 мл вилучення 4-5 крапель розчин железоаммоніевие квасцов в разі гідролізуемих дубильних в речовин з'являється чорно-синє забарвлення илн осад, а коіде сірованіе - чорно-зелене забарвлення або осад (ця реакцг використовується для відкриття дубильних речовин в рослинному м ріалів). [C.118]
До 1 мл вилучення додають 2 мл 10% -ної оцтової кислоти і 1 мл 10% -ної середньої солі ацетату свиней - гідролізуемих дубильні речовини утворюють осад. При наявності конденсованих дубильних речовин фільтрат забарвиться в чорно-зелений колір від додавання 5 крапель 1% -них железоаммоніевие квасцов і 0,1 г ацетату свинцю. [C.119]
Для пропорційного і сверхпропорціонального ослаблення зображення використовують сернокислотниє розчини персульфата амонію. хинона або железоаммоніевие квасцов для (пропорційного і субтрактивного ослаблення - розчини Кз [Ре (СН) й] з тиосульфатом Na, сернокислотниє розчини КМПО4 або К2СГ2О7. [c.232]
У Масна-коричневий колір зображення забарвлюється при обробці протягом 20-30 с в розчині, що містить цитрат X Сі804 і Kз [Fe (N) 6] (при тонуванні протягом 15 -20 хв зображення набуває карміновий колір), в синій колір -при обробці в розчині, що містить Кз [ре (с5) в], лімонноамміачное ре і винну до у. При фарбуванні в зелений колір позитив спочатку відбілюють в розчині, що містить РЬ (Оз) 2, Kз [Pe (N) й] і 10% -ву НКОЗ, а потім вибілені зображення після промивання поміщають на 3-4 хв в забарвлює р -р, що складається з К2СГ2О7, КВг і железоаммоніевие квасцов. [C.232]
У зазначених реакціях мідь в основному грає роль акцептора електронів. і можна припустити, що в подібних реакціях переносу електрона іони Fe + і Со + поводитимуться так само. Для дослідження оптимальних умов окисної конденсації було проведено ряд дослідів [58, 216] з великою кількістю солей Сі (П) і деякими солями Ре (П1) і Со (П1). Застосування солей двухвалентной міді майже завжди дає хороші результати. за винятком тих випадків, коли іон міді настільки міцно пов'язаний в комплексі, що не може брати участь в реакції (саліцилат міді або комплекси іона двухвалентной міді з етилендіаміном). Спроби застосувати солі Ре (П1> і Со (П1) не привели до бажаних результатів. У наступній серії дослідів при введенні воднометанольних розчинів хлористого заліза. Сульфату заліза і железоаммоніевие квасцов в розчин фенілацетилену в метанолі осаду не утворювалося. [C.265]
Порошок характеризується наявністю численних уривків груп волокон з крісталлоносной обкладанням і групами кам'янистих клітин, видно шматочки бурого пробки зрідка зустрічаються друзи оксалату кальцію вміст паренхімних клітин забарвлюється розчином железоаммоніевие квасцов в чорно-синій колір. [C.234]
До 2-3 мл фільтрату (в порцеляновій чашці) додають 2 3 краплі розчину железоаммоніевие квасцов з'являється черносінее фарбування і осад (дубильні речовини). [C.276]
Точну наважку ефіру в кількості не більше 2 г розчиняють у воді в мірній колбі ємністю 100 мл, доводять водою до об'єму. З отриманого розчину відбирають 10 мл в конічну колбу. додають 25 мл 0,1 н. розчину AgNOa, 2 мл розчину железоаммоніевие квасцов і титрують 0,1 н. розчином NH4 NS або K NS до появи блідо-рожевого забарвлення розчину. [C.69]
Після закінчення зазначеного часу колбу охолоджують водою. до її вмісту додають 50 мл дистильованої води, 15 мл азотної кислоти. розведеної водою у співвідношенні 1 + 1, 25 мл 0,1 н. розчину AgNOa, 0,5 мл розчину железоаммоніевие квасцов і суміш титрують 0,1 н. розчином NH4 NS або K NS до появи слабкого рожевого фарбування. [C.83]
Близько 0,3 г препарату (точна надеска) розчиняють в 30 мл води і титрують 0,1 н. розчином їдкого натру до блакитно-зеленого фарбування (індикатор-бромті-молів синій). Після титрування розчин підкислюють адотнот кислотою, додають 1 мл розчину железоаммоніевие квасцов, 0,1 мл 0,1 н. розчину роданистого амонію і титрують 0,1 н. розчином азотнокислого срібла до зникнення забарвлення. З кількості мілілітрів 0,1 н. розчину азотнокислого срібла. витраченого при останньому титруванні, віднімають 0,1 мл 0,1 н. розчину роданистого амонію і кількість мілілітрів 0,1 і. розчину їдкого натру. витраченого на перше титрування. [C.96]
Відбирають 20 мл розчину А в конічну колбу. додають 1 мл HNOa (розведеною 1 1), 15 мл 0,1 н. розчину AgNOa (з бюретки), 20-30 мл води, збовтують і титрують 0,1 і. розчином NH4 NS в присутності 1 мл розчину железоаммоніевие квасцов до появи рожевого забарвлення. [C.97]
Точну наважку досліджуваного цукру в кількості 0,7-0,8 г розчиняють у воді в мірній колбі ємністю 100 мл. Звідти після приведення розчину до об'єму і ретельного перемішування відбирають 10 мл в конічну колбу ємністю 100-200 мл, додають 20 мл розчину Фелінга I і 20 мл розчину Фелінга II і кип'ятять на азбестового сітці протягом 2 хвилин. Після цього розчин в гарячому стані фільтрують при слабкому розрідженні через трубку Алліна, в яку вкладено шар промитого азбесту. Осад закису міді на фільтр не переносять. Осад в колбі і на фільтрі промивають кілька разів гарячою водою. фільтрат і промивяие води з колби для відсмоктування виливають, колбу добре споліскують водою. Осад в конічній колбі розчиняють за допомогою 20-25 мл розчину железоаммоніевие квасцов або розчину сірчанокислої окису заліза по розчиненні осаду зеленуватий розчин фільтрують через трубку Алліна в ту ж колбу для відсмоктування, фільтр добре промивають холодною водою отриманий розчин [c.127]