Інші види тропізмов

Хемотропізм - це вигини коренів при нерівномірному рас-пределеніе в грунті якогось хімічної речовини. Хемо-тропізм крім коренів властивий пилкових трубок, пророст-кам рослин-паразитів. І тут спостерігається позитивний і негативний Хемотропізм, який може змінюватися в зави-ності від концентрації і характеру речовин. У коренів хемотропен самий кінчик кореня, а вигин знаходиться в зоні розтягується-ня. Механізм Хемотропізм невідомий.

Завдяки Хемотропізм рослина здатна засвоювати добрива-ня, уникати їх надмірного накопичення. Це пов'язано з руху-ням кореня (зростанням) в напрямку наявних добрив або при надлишку їх - від добрив.

Гідротропізм - різновид Хемотропізм. При цьому виді тропізму спостерігається згинання зростаючих частин рослин під впливом води. Гідрочувствітельность також розташовується на самому кінчику кореня.

Крім перерахованих тропізмов існує ще кілька видів: аеротропізми. тігмотропізми (відповідь на дотик), термотропізмів. електротропізми. травматропізми.

Настії представляють собою зміни по-розкладання органів прикріплених рослин, викликані внешни-ми подразниками. Але на відміну від тропізмів при їх проявле-ванні немає ніякої залежності напрямку руху від напрямку дії подразника. Це руху, які виникають у відповідь на дії дифузних факторів. Такими факторами можуть бути зміни температури, інтенсивності світла, вологість-гості повітря і т. Д .. діючі на рослину з усіх боків.

Органи, здатні до вчинення настіческіх відповідних ре-акцій, завжди виявляють фізіологічну, а в більшості випадків і морфологічну двосторонню симетрію. Настіческіе зміни положення органів приурочені до визначено-ним їх ділянках, які мають відповідне цьому анатомичес-кое будова.

Назви настії, як і тропізмов, залежать від тих раздражи-телей, які їх викликають. Так, розрізняють фото-, термо-. хемо, гпдро-. тігмо-, сейсмо, електро- і травманастіі.

Якщо тропізми здійснюються переважно як росто-ші руху, то настії проявляються в першу чергу благода-ря змін тургорного тиску.

Найбільш поширені ніктічастіческіе руху, т. Е. Викликані зміною дня і ночі. Дуже багато квітки відкривають-ються вранці, а закриваються на вночі. Подразником в даному випадку є зміна тільки температури або тільки ін-інтенсивності світла. Ніктінастіческіе руху полегшують опи-ня квіток в сприятливу погоду і захищають внутрішні органи квітки від несприятливих факторів середовища. Заблаговре-менное закривання квіток перед грозою - підтвердження нали-чия таких рухів. Точно так же листя багатьох рослин, особливо бобових, змінюють своє положення при зміні дня і ночі. У квасолі в листі зчленування пластинок і черешків (в подушечках) виникають руху, які призводять до зміни денного (горизонтального) положення листової пластинки на нічний (вертикальне), а потім до повернення в вихідне со-стояння. Таке явище отримало назву «сон рослин». Ця здатність у рослин закріплена спадково.

Рухи, що відбуваються в відповівши поштовхи, струси, ис-випробовують рослинами, отримали назву сейсмонастіческіх. Вони можуть бути викликані вітром, дощем або дотиком. Такі настіческіе руху можна спостерігати в квітках расті-ний з сімейства складноцвітих, у яких тичинкові нитки швидко скорочуються у відповідь на дотики, що викликає опускання трубки, навколишнього товкач і складається зі зрослих-ся між собою пиляків. З сейсмонастію найбільш відомо швидке складання листочків мімози при дотику. Це пов'язано з oco6eнностямі будови її листя, наявністю моторних клітин які, змінюючи тургор, дають рух черешкам і листовим пластин. Такі ж моторні клітини є і у інших рослин.

При прояві тігмонасткческіх рухів роздратування викликається дотиком. Найбільш помітні тігмонастіческіе руху виявлені у рослин, що мають вуса і тому здатних охоплювати опору. Такі руху зазначають у гороху. Найвищою подразливістю володіє як правило, верхня третина вусиків, найбільш сприйнятлива до подразнення зіткненням. В основі руху вусиків лежать коливання тургорного тиску, так і процеси росту. Зміни відбувається лише в разі, якщо клітини-рецептори доторкнуться до опори.

Механізм настий до кінця не вивчений. Припускають, що вони обумовлені в деяких випадках (відкривання квіток) нерівномірним зростанням різних сторін органу. Якщо при цьому більш швидке зростання спостерігається на морфологічно верхній частині органу, то говорять про епінастіі, якщо на нижній - про гіпонастіі. Нерівномірне зростання, ймовірно, обумовлений гормонами.

Особливу групу складають руху уловлювання та загарбання, властиві комахоїдних рослин. Порівняльне изу-чення показало, що механізми функціонування пастки у мухоловки і росички мають схожість: володіють швидкими настіческімі і більш повільними тропічними рухами. Разом з тим ці рослини відрізняються один від одного ділянкою, на який поширюється потенціал дії. Повторювані потенціали дії викликають секреторну діяльність їжі-ньо залоз. Ці рухи можна визначити як хутра-нічних реакцію, викликану потенціалом дії в мотор-них клітинах, для яких характерна реакція зчеплення: воз-буждение -> тургор -> спад.

Крім перерахованих рухів (настії, тропізми) сущест-вують таксиси. Таксиси - спрямовані руху всього організ-ма. обумовлені одностороннім впливом зовнішніх раздражи-телей: сили тяжіння, світла, хімічного впливу та ін. Так-сіси властиві тільки нижчих рослин і не пов'язані з ростом.

Схожі статті