Ізоціаніди мають виключно сильним огидним запахом, тому реакція дозволяє виявити досить малі кількості первинного аміну.
Ізоціаніди можуть бути також приготовлені дегідратацією формамід відповідних первинних амінів хлорокисью фосфору в присутності підстав.
Ізоціаніди - рідини, що киплять значно нижче, ніж нітрили; дуже отруйні.
Ізоціаніди виходять поряд з нітрилом при дії солей синильної кислоти на галоїдні алкіл.
Ізоціаніди - рідини, що киплять значно нижче, ніж нітрили; дуже отруйні.
Ізоціаніди виходять поряд з нітрилом при дії солей синильної кислоти на галоїдні алкіл.
Ізоціаніди - рідини, що киплять нижче ізомерних їм нітрилів. Вони більш отруйні, ніж нітрили, і мають огидний запах.
Ізоціаніди при нагріванні перегруповуються в нітрили, окислюються в ефіри ізоціанової кислот, при взаємодії із сіркою утворюють ефіри ізотіоціановой кислот і гідролізуються у кислому середовищі з утворенням амінів і мурашиної кислоти.
Ізоціаніди при сильному нагріванні перегруповуються в нітрили; в деяких випадках ця реакція може виявитися корисним синтетичним методом.
Ізоціаніди, на відміну від нітрилів, отруйні і огидно пахнуть.
Ізоціаніди мають дуже неприємний запах.
Ізоціаніди виявляються по характерному, дуже неприємно му запаху, який дозволяє відкривати частки міліграма первинних амінів. Вторинні і третинні аміни цієї реакції не дають.
Ізоціаніди є прикладом сполук з вуглецем в низькому валентних станів. Вважають, що їх структура R-N C.
Ізоціаніди виявляються по характерному, дуже неприємного запаху, який дозволяє відкривати частки міліграма первинних амінів. Вторинні і третинні аміни цієї реакції не дають.
Ізоціаніди стійкі в лужному середовищі.
Ізоціаніди є ізомерами нітрилів.
Ізоціаніди - рідини, киплять нижче ізомерних їм нітрилів; мають огидний запах.
Ізоціаніди є ізомерами нітрилів.
Ізоціаніди - рідини, киплять нижче ізомерних їм нітрилів; мають огидний запах.
Ізоціаніди, звані також карбіламінамі, в невеликих кількостях утворюються при синтезі нітрилів, особливо в тих випадках, коли нітрили отримують взаємодією галоидного алкила з ціанідом лужного металу. Ізоціаніди дуже отруйні, і не виключена можливість, що токсичність нітрилів обумовлена дією ізоціаніди, присутніх у вигляді домішок. Ізоціаніди відрізняються огидним запахом.
Ізоціаніди, будучи скоординовано у електропозитивного атома металу, поводяться подібно СО. Деякі ізонітрільние комплекси реагують зі спиртами або амінами, даючи карбенових комплекси. Такі алкокси (аміно) - або діамінокарбеновие комплекси платини або паладію зазвичай термічно стійкі.
Ізоціаніди гідролізуються у кислому середовищі з утворенням первинного аміну і мурашиної кислоти.
Ізоціаніди або карбіламіни містять групу - Ni С, причому атом вуглецю примикає до вуглеводневому радикалу за допомогою п'ятиатомний азоту.
Ізоціаніди утворюються ще, як було вже згадано, дією хлороформу і луги на первинні аміни. Азот первинного аміну робиться п'ятиатомний і приєднує елементи хлероформа.
Ізоціаніди, або карбіламіни, являють собою рідини нестерпно противного запаху.
Ізоціаніди (ізоціаніди) за своїм складом ізомерний НІТРИЛИ (ціаніду) і є отруйними, нестерпно неприємно пахнуть сполуками.
Ізоціаніди являють собою безбарвні рідини, перегоняющиеся без розкладання, що мають огидний характерний запах гнилі. На появу цього запаху грунтується одна з реакцій відкриття первинних амінів і хлороформу (за Гофманом, стор.
Ізоціаніди стійкі до дії їдких лугів.
Ізоціаніди полимеризуются повільно при кімнатній температурі, даючи, ймовірно, тримери.
Ізоціаніди (ізоціаніди) мають дуже неприємний запах, в зв'язку з чим реакцію освіти ізоціаніди застосовують як якісну на первинні аміни.
Ізоціаніди - також високореакційні з'єднання - при дії мінеральних кислот розщеплюються на мурашину кислоту і первинний амін. Відрізнити нітрили від ізоціаніди вдається по відношенню цих речовин до ціаніду срібла, яке розчиняється з виділенням тепла в рідких ізоціаніди, в той час як нітрили на нього взагалі не діють.
Ізоціаніди відновлюються до N-Метиламін під дією алюмогідріда літію, а також ряду інших відновників.
Ізоціаніди з альдегідами і амінами в водному метанолі утворюють ЛЛзамещенние аміди з амінокарбонових кислот.
Ізоціаніди являють собою безбарвні рідини, перегоняющиеся без розкладання, що мають огидний характерний запах гнилі. На появу цього запаху грунтується одна з реакцій відкриття первинних амінів і хлороформу (за Гофманом, стор. Ізоціаніди не розчинні у воді, але розчинні в спирті і ефірі.
Ізоціаніди стійкі до дії їдких лугів.
Ізоціаніди полимеризуются повільно при кімнатній температурі, даючи, ймовірно, тримери.
Ізоціаніди являють собою безбарвні рідини з огидним запахом, що володіють винятковою реакціонноспо-можності, що виражається в утворенні продуктів приєднання з елементами, кислотами і представниками численних класів органічних сполук.
Ізоціаніди у багатьох відношеннях нагадують окис вуглецю, а з-Нітрільниє комплекси металів схожі з карбонілами.
Ізоціаніди є алкільними чи арильними похідними з-ціанистоводневої кислоти HNC.
Ізоціаніди є лігандами сильного поля. Ізонітрільние комплекси металів з парним числом електронів діамагнітни; комплекси металів з непарним числом електронів парамагнітни і мають нізкоспіновую конфігурацію. Так, діамагнітни комплекси двовалентного заліза, наприклад FeX2 (GNR) 4 [89], одновалентних марганцю [106] і ренію [107] типу [M (CNR) C1X, кобальту CoX (GNR) 5 [108], родію [109] і іридію [110] типу [M (CNR) 4] X, нульвалентного паладію Pd (CNR) 2 [111], чотирьохвалентного вольфраму W (CN) 4 (CNR) 4 [36] та ін. Комплекси двовалентного кобальту [Co (CNR) 5H20] 2, [Co (CNR) 6) 2 [108, 112-114], CoX2 (GNR) 4, [Co (CNR) 4] [MX4l [33, 87, 115] парамагнітни; їх ефективний магнітний момент відповідає одному неспарених електронів.
Ізоціаніди, на відміну від нітрилів, отруйні і огидно пахнуть.
Ізоціаніди, на відміну від нітрилів, здатні гідролізувати лише в присутності кислот, а підстави не каталізують їх реакцію з водою.
Ізоціаніди - високо реакційно здатні і токсичні сполуки, які мають дуже неприємним запахом.
Ізоціаніди при сильному нагріванні перегруповуються в нітрили; в деяких випадках ця реакція може виявитися корисним синтетичним методом.
Ізоціаніди є дуже отруйні рідини, які мають більш низькі температури кипіння, ніж відповідні нітрили. Мають сильним огидним, нудотним запахом.
Ізоціаніди є дуже отруйні рідини, які мають більш низькі температури кипіння, ніж відповідні нітрили. Мають сильним, огидним нудотним запахом.
Фізичні властивості деяких нітрилів. Ізоціаніди отруйні і мають огидний запах.
Ізоціаніди (карбіламіни) - органічні похідні синильної кислоти, що відповідають за будовою її ізомерної формі - N C. ізоціаніди більш токсичні, ніж нітрили. Небезпека роботи з ними в хімічних лабораторіях ускладнюється двома обставинами: по-перше, вихідним продуктом є одне з найсильніших токсичних сполук, по-друге, кінцеві продукти часто не менше токсичні.
Ізоціаніди легко гідролізуються, утворюючи мурашину кислоту і первинні аміни.