Лікарська форма Камфори рацемической для ін'єкцій - 200 г Масла персикового - до 1 л [c.228]
Камфора відноситься до похідних бицикло епта. Природну (+) - камфору отримують з камфорного дерева (Китай, Японія) перегонкою з паром. Рацемічну камфору (3) синтезують з а-пинена (1) через форміат (2) Вона збуджує центральну нервову систему (ЦНС), стимулює дихання і обмінні процеси в міокарді (кардіотоніків) Призначають її при серцевій недостатності. отруєннях наркотиками і снодійними і для розтирань при ревматизмі Введення атома [c.54]
Борнеол утворює кристали з запахом камфори. Форми (-1-) і (-) плавляться при 208,5 ° і киплять нри 212 ° [а] в = 37,9 ° рацемічну форма плавиться при 210,3 °. [C.848]
Наявність в молекулі камфори двох асиметричних атомів вуглецю (вузлові атоми, відмічені у формулі зірочками) мало б, за загальним правилом, викликати існування чотирьох оптичних ізомерів. Насправді ж відома лише пара оптичних антиподів камфори (Ч) і (-) - камфора і оптично неактивна (рацемічну) камфора. Менша кількість стереоізомерних форм камфори пояснюється, тим, що в жорсткій Біциклічні системі. яку представляє собою камфора, конфігурації обох асиметричних атомів взаємопов'язані. Ці зміни можна змінити лише одночасно. [C.447]
Зважаючи на наявність двох асиметричних атомів вуглецю, камфора мала б існувати в чотирьох оптично діяльних формах, не рахуючи рацемічних сумішей. Тим часом, крім однієї недеятельной / -камфори, відомі тільки дві оптично активні камфори права d-) і ліва (/ -). Ця невідповідність вимогам теорії знаходить собі пояснення в наступному. [C.139]
Важливий клас оптично активних сполук складають амінокислоти. Самі амінокислоти розщеплюються з працею вони являють собою внутрішні солі. розімкнути які здатні тільки сильні кислотні агенти. Для цього придатні, наприклад, сульфокислоти, отримані з камфори та інших природних оптично активних сполук. Наприклад, отримана з (-) - р-пинена сульфокислота (64) була використана для розщеплення рацемічного фенілгліціна. [C.55]
Сульфирование -камфори хлорсульфоновой кислотою або димить сірчаної кислотою [301] дає Рацемічні сульфосоедіненіе- -камфор-ТС (илп 8) -сульфокіслоту. Оптично активні форми отримані відновленням [302] відповідних бромсуль-фокіслот і поділом [303] недіяльного з'єднання. При нагріванні -камфор --- сульфохлоридів до 190 ° відбувається відщеплення двоокису сірки (302а] [c.156]
Якщо шкіра, з фенолом, ментолом, тимолом, хлоралгидратом камфора утворює густі прозорі рідини (евтектичних суміші). У молекулі камфори є два Асиметрія-чеських атома вуглецю, однак замість чотирьох відомі лише два оптичних ізомери камфори і одна рацемічну форма х входить до складу багатьох е Дивитися сторінки де згадується термін Камфора рацемічна. [C.145] [c.235] [c.198] [c.574] [c.412] [c.152] [c.244] [c.363] [c.194] [c.27] [c.136] [c.136] [c.136] [c.35] [c.139] [c.139] [c.60] [c.48] [c.57] [c.170] [c.104] Органічна хімія Том 1 переклад з англійської (1966) - [c.520]