Фізико-хімічні властивості
Біла кристалічна речовина. Практично не розчинний у воді, розчинний у багатьох органічних розчинниках. [3] Включає дві кристалічні структури з температурою плавлення 91,5-92,5 ° C і 98-100 ° C, які в розчині відновлюються в одну. [5] Технічний продукт містить 97% діючої речовини, розкладається під дією сильних кислот і лугів. [5] Основними метаболітами в рослинах є сульфоксид (90-92%) і сульфон (8-10%). Активність сульфоксиду в 5000 разів менше, ніж карбоксин. внаслідок чого останній вважається ефективним фунгіцидом швидше лікувального. ніж захисної дії. У рослині карбоксин не виявляється через 6 тижнів після посіву, а його метаболіти - через 10 тижнів. [8]
Фізичні характеристики
- Молекулярна маса 235,3;
- Температура плавлення 91,5-92,5 ° C;
- Тиск парів менше 133 Па (при 20 ° C). [5] [9]
Дія на шкідливі організми
Карбоксин - перше з'єднання, у якого були виявлені системні властивості. Спектр дії карбоксин обмежується в основному грибами з класу базидіоміцетів. Особливо він ефективний проти збудників головешки. [11] З представників інших таксономічних груп до карбоксин чутливі Verticilliumalboatrum і Moniliniafructicola. [1]
Карбоксин як при обробці насіння, так і при внесенні в грунт легко поглинається рослинами. Проростають насіння в перші 12 годин після проростання особливо активно поглинають препарат. Діюча речовина з Транспіраціонний струмом швидко переміщається вгору по ксилемі в кількості, достатній для знищення інфекції в рослинах. По краях листя і в старих листках воно накопичується, по флоеме вниз не переміщається. [8]
Фунгіцидна активність препарату обумовлена здатністю зосереджуватися в окремих частинах клітин рослин і порушувати життєво важливі процеси у грибів. [7] При проростанні насіння карбоксин проникає в них і може переміщатися по провідній системі знизу вгору (акропетально). [5] З патогенів, що викликають кореневі гнилі, найбільш активний проти гельмінтоспоріозної інфекції. Підвищує стійкість рослин пшениці і ячменю до курною головне. [5]
Механізм дії. Впливає на процеси дихання. [5] Селективность його дії обумовлена специфічністю проникнення в клітини. Чутливі види патогенів в більшій мірі і з більшою швидкістю поглинають його з розчину, ніж стійкі. [8]
Механізм дії карбоксин полягає в інгібуванні мітохондріального дихання. Він є специфічним інгібітором окислення бурштинової кислоти (сукцинату). Діє на комплекс II (фермент-сукцинат-убіхон редуктаза) в мітохондріальної ланцюга перенесення електрона. В результаті зв'язування ферменту з карбоксин потік електронів через комплекс II блокується, що призводить до пригнічення росту грибів через зниження освіти аденозинтрифосфату (АТФ) і блокування всього циклу трикарбонових кислот (цикл Кребса). [11]
Стійкі види. Карбоксин слабоеффектівен проти збудників пліснявіння насіння, кореневих гнилей зернових культур, септоріозу, тому застосовують комбіновані препарати. [7]
Резистентність. Не відмічено виникнення резистентних форм грибів при практичному застосуванні, хоча в лабораторних умовах такі штами отримані. [5]
Пестициди, що містять
Карбоксин
З - сумішеві пестицид
застосування
Карбоксин покращує стан рослин, стимулюючи засвоєння нітратів і азотний обмін, хоча в початкові фази розвитку може викликати деяке їх пригнічення. [5] Оброблене насіння слід 2-4 доби витримати до посіву, проте протравливать насіння більш, ніж за 3 місяці до посіву недоцільно, так як після тривалого зберігання протруєного насіння фунгицидная активність препарату поступово знижується. [2] На поверхні листя він майже повністю інактивується за 40 годин під дією сонячного світла, в зв'язку з чим препарати на основі карбоксин використовують тільки для обробки бульб і насіння. [8]
- на основі карбоксин і карбендазіма рекомендуються до застосування проти хвороб пшениці ярої та озимої (борошниста роса, тверда головешка, курна сажка, снігова пліснява, кореневі і прикореневі гнилі (фузаріозна, церкоспореллезная, гельмінтоспоріозні), септоріоз, пліснявіння насіння), ячменю ярого та озимого ( гельмінтоспоріозні плямистості листя (сітчаста, темно-бура), курна сажка, кам'яна головешка, помилкова курна сажка, борошниста роса, фузаріозна коренева гниль, гельмінтоспоріозні коренева гниль, снігова пліснява), жита озимого й (снігова пліснява, тифулез, стеблова сажка, фузаріозна коренева гниль, гельмінтоспоріозні коренева гниль), вівса (курна сажка, покрита головешка, червоно-бура плямистість, фузаріозна і гельмінтоспоріозна кореневі гнилі, пліснявіння насіння).
- на основі карбоксин і Тірам використовуються проти хвороб пшениці ярої, озимої (тверда головешка, гельмінтоспоріозні і фузаріозні кореневі гнилі, пліснявіння насіння), ячменю ярого, озимого (пліснявіння насіння, кам'яна головешка, гельмінтоспоріозні і фузаріозні кореневі гнилі), ріпаку (пліснявіння насіння, пероноспороз , чорна плямистість або чорна цвіль, гельмінти-споріозная коренева гниль) і ін. [6]
З повним переліком оброблюваних культур можна ознайомитися, перейшовши на сторінку препарату справа.
Бакові суміші. Препарат можна змішувати з більшістю пестицидів, крім сильнокислому і сільнощелочних. [5]
Токсикологічні властивості і характеристики
Теплокровні і людина. Не токсичний для птахів. [3] Для теплокровних тварин і людини малотоксичний (ЛД50 для щурів 3200 мг / кг). Метаболіти речовини швидко виводяться з тваринного організму з сечею. [7] При 2-річному згодовування з їжею в дозі 600 мг / кг корму не викликав негативних наслідків у щурів. Здатний проникати через неушкоджену шкіру і впливати на слизові оболонки, трохи дратує очі. [5] Кумулятивні властивості виражені слабо (Ккум = 6,8). Має місце функціональна кумуляція. При роботі з препаратом потрібно захищати кон `юнктива і шкірні покриви. [8] [2]
У грунті. Препарат в грунті зазвичай повністю руйнується за 3 тижні. У воді і біологічних середовищах препарат окислюється до нефунгітоксічних сульфоксиду і сульфону. Визначення карбоксин і його метаболітів в рослинах ячменю і пшениці, вирощених з насіння, обробленого фунгіцидом, показало, що найбільша кількість незміненої речовини містилося в рослинах на третій тиждень після посіву, залишки виявлялися протягом 6 тижнів. Продукти перетворення на 90% складалися з сульфоксиду і на 10% - з сульфону, отриманих в результаті окислення карбоксин. [7]
У грунті зберігається близько 2-3 тижнів. Діяльність мікроорганізмів, які вносяться з добривами, не пригнічує. [8]
Класи небезпеки. Препарати на основі карбоксин відносяться до 2 і 3 класів небезпеки для людини і 3 класу небезпеки для бджіл. [6]
Таблиця Токсикологічні дані складена відповідно до ГН 1.2.2701-10. [4]
Карбоксин випущений в 1966 році. [3]
отримання карбоксин
Реакція протікає в лужному середовищі, з подальшою циклизацией отриманого продукту. Утворений меркаптоетанол легко переводиться в дисульфид окисленням пероксидом водню.
Карбоксин отримують взаємодією меркаптоетанол з хлорацетоацетанілідом. [10]
Також зручним методом отримання речовини служить реакція біс (β-гідроксіетил) дисульфіду з аніліди ацетоуксусной кислоти. [9] (зображення)