Катаральна лихоманка овець. Синій язик овець.
Катаральна лихоманка овець (синій язик) - неконтагіозное вірусна хвороба овець, рідше великої рогатої худоби, що протікає у вигляді епізоотії або ензоотіі, яка переноситься комахами, в основному Мокрецов. Хвороба у овець характеризується лихоманкою, виразковим запаленням слизових оболонок рота і носової порожнини, набряканням мови, набряком лицьовій частині голови, пододерматиту і дегенерацією м'язових волокон.
Вірус катаральної лихоманки овець здатний проникати через плаценту, що призводить до різних наслідків: муміфікації ембріонів, порушення розвитку плодів, народженню нежиттєздатних ягнят. Відомо більше 25 серотипів вірусу. Багато з них можуть циркулювати одночасно. При одночасному інфікуванні різними серотипами вірусу і навіть різними штамами одного серотипу може відбуватися генетична рекомбінація. Антигенний шифт є результатом реассортаціі сегментів геному при змішаному інфікуванні.
Переболевшие вівці набувають тривалий, можливо, довічний імунітет до того типу вірусу, який викликав захворювання. У крові накопичуються комплементсвязивающіе і вируснейтрализующие антитіла, які передаються потомству з молозивом. Ягнята, що народилися від імунних овець, протягом 3 місяців залишаються несприйнятливими до захворювання. У перехворілих овець нейтралізуючі антитіла досягають максимального титру до 30-го дня і зберігаються не менше року. КСА з'являються через 10 днів, максимально накопичуються через 30 днів і зберігаються в високому титрі протягом декількох місяців після початку захворювання. Важливе значення в припиненні вирусоносительства у овець грають клітинні фактори імунітету. Відзначено кореляція між інтенсивністю реакцій клітинного імунітету і стійкістю овець до контрольного зараження.
Для специфічної профілактики катаральної лихоманки овець застосовують живі та інактивовані вакцини. При імунізації овець широко використовували живі моно- і полівалентні вакцини, вірус для яких аттенуированного серійними пасажами в курячих ембріонах при зниженій температурі (33,5 ° С). Вакцину успішно застосовували при ліквідації епізоотії в Португалії та Іспанії. Антигенний спектр полівакцини міняли в залежності від антигенної особливості циркулюючих штамів вірусу. У ПАР готували вакцину з 14 антигенно різних типів вірусу. Пізніше аттенуіровані в КЕ штами вірусу розмножували в первинних культурах клітин нирки ягнят і ембріона великої рогатої худоби. Живі вакцини вівцям вводять одноразово підшкірно. Імунітет настає через 10 днів і триває не менше 1 року. Однак у зв'язку з високою реактогенність живих вакцин, реверсією вірулентності аттенуірованних штамів в організмі переносників і можливою появою рекомбінантних штамів (реассортація генів), особливо в разі застосування полівакцин, перевагу стали віддавати інактивованих вакцин. Безпечна високоімуногенний вакцина проти КЛО вперше була розроблена в колишньому СРСР. З цією метою оптимізована технологія промислового виготовлення препарату, розроблені методи контролю вакцини та визначено умови її практичного застосування.
Особливу увагу приділяли розробці промислового методу отримання якісної сировини, надійного щадного методу інактивації вірусу і отримання імуногенною препарату. Найбільш технологічним і продуктивним (7-8 lg ТЦД50 / мл) способом отримання вірусного сировини виявилося вирощування вірусу КЛО в суспензії клітин ВНК-21. Як инактивирующих агентів порівнювали формалін, Деі і гамма-промені. Для контролю повноти інактивації вірусу використовували три методи: пасажі инактивированного препарату в культурі клітин ПЯ; пасажі крові вакцинованих овець на неімунних ягнята, яких потім досліджували на наявність віруснейтралізуючих і комплементсвязивающіх антитіл і імунітету. Всі серії інактивованої вакцини (0,06% Деі, 37 ° С, 72 ч) виявилися вільними від інфекційного вірусу КЛО. Імуногенність вакцини визначали на вівцях методом контрольного зараження через 21-30 днів після щеплення і за титром ВНА.
Антигенні і імуногенні властивості вакцини значно підвищувалися в присутності ад'ювант. Сорбированная вакцина з ГОА 3 мг / мл, сапонін 1 мг / мл по ефективності не поступалася емульгованих препарату. Титрування дев'яти серій вакцини на вівцях показало, що ИМД50 у всіх випадках була менше 0,5 мл. Ягнята 2-2,5-місячного віку набували виражений імунітет тільки після дворазового введення вакцини. Ягнята 4-5-місячного віку набували виражений імунітет після одноразової щеплення.
При 2-6 ° С вакцина зберігала імуногенні властивості протягом 21-24 міс, а при кімнатній температурі (20-25 ° С) - 12 міс. (Термін спостереження).
Інактивована вакцина в дозі 2 мл викликала у щеплених овець виражений імунітет тривалістю не менше 12 міс. (Термін спостереження). У крові цих тварин виявляли вируснейтрализующие антитіла (в основному в розведеннях 1: 8 - 1:16), які зберігалися на одному рівні протягом року (період спостереження). Комплементсвязивающіх антитіл у цих тваринах не виявили, що дає можливість відрізняти хворих овець від вакцинованих. Інактивована емульгованих вакцина проти чотирьох серотипів вірусу при одноразовому введенні вівцям в дозі 5 мл створювала імунітет тривалістю не менше 9 місяців.
Інактивована емульгованих вакцина проти двох серотипів викликала утворення антитіл і створювала захист у овець при зараженні гомологічними вірулентними вірусами в експериментальних умовах.
У препаратах вірусу катаральної лихоманки овець. оброблених гамма-променями в дозі 60G, залишковий інфекційний вірус виявлений при випробуванні на вівцях, але не в культурі клітин або на білих мишах. У препараті, інактивована гамма-променями в дозі 100G, вірус не виявлений. Такий препарат викликав у овець імунітет і освіту преципитирующих, а також ВН-антитіл, але не захищав від виремии після контрольного зараження. Є повідомлення про отримання високоактивної вакцини, вірус в якій інактивувати солями платини.
Профілактичні щеплення добре зарекомендували себе в багатьох країнах. Однак це стосується в основному живих вакцин, оскільки інактивовані вакцини широко не застосовували.