Форма випуску, склад і пачка
1 таб. кетотифен (у формі фумарату) 1 мг
Стабілізатор мембран тучних клітин, має помірну H1-гистаміноблокирующєє активністю, пригнічує виділення гістаміну, лейкотрієнів з базофілів і нейтрофілів, знижує накопичення еозинофілів в дихальних шляхах і реакцію на гістамін, пригнічує ранню та пізню астматичні реакції на алерген.
Терапевтична дія повною мірою проявляється через 1.5-2 міс від початку терапії.
профілактика алергічних захворювань:
атопічна бронхіальна астма,
Всередину, під час їжі, дорослим - по 1 мг 2 рази на день вранці і ввечері. При потребі дозу збільшують до 2 мг 2 рази на день.
Дітям: у віці до 6 міс - сироп в дозі 0.05 мг / кг, від 6 місяців до 3 років - 0.5 мг 2 рази на день, від 3 років і старше - 1 мг 2 рази на день.
Тривалість лікування - не менше 3 міс.
Скасування терапії проводять поступово, протягом 2-4 тижнів.
З боку нервової системи: сонливість, запаморочення, уповільнення швидкості реакції (зникають через кілька днів терапії), седативний ефект, відчуття втоми; не часто - занепокоєння, порушення сну, нервозність (особливо у малюків).
З боку травної системи: сухість у роті, збільшення апетиту, нудота, блювота, біль у шлунку, запори.
З боку сечовиділення: дизурія, цистит.
Інші: тромбоцитопенія, збільшення маси тіла, алергічні шкірні реакції
C обережністю. Епілепсія, печінкова недостатність.
Застосування продукту протівопоказанао.
Небажана різка відміна попереднього лікування бета-адреностимуляторами, ГКС, АКТГ у хворих на бронхіальну астму та бронхоспастичним синдромом після приєднання до терапії кетотифену, скасування проводять протягом мінімум 2 тижні, поступово знижуючи дози.
Лікування припиняють поступово, протягом 2-4 тижнів (можливий рецидив астматичних симптомів).
Особам, чутливим до седативного дії, в перші 2 тижні препарат призначають малими дозами. Не призначений для купірування нападу бронхіальної астми.
У хворих, які одночасно отримують пероральні гіпоглікемічні ЛС, слід контролювати кількість тромбоцитів в периферичної крові.
Слід враховувати, що сироп містить етанол (2.35 об.%) І вуглеводи (0.6 г / мл).
В період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті ін. Потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.
Симптоми: сонливість, сплутаність свідомості, дезорієнтація, бради- або тахікардія, зниження артеріального тиску, задишка, ціаноз, судоми, висока збудливість, кома.
Лікування: промивання шлунка (якщо пройшло небагато часу з моменту прийому), симптоматичне лікування, при розвитку судомного синдрому - барбітурати короткої дії і бензодіазепіни. Діаліз неефективний.
Підсилює дію снодійних, антигістамінних ЛЗ, етанолу. У поєднанні з гіпоглікемічними ЛС збільшується ймовірність розвитку тромбоцитопенії.
Умови і періоді зберігання
Період зберігання - 3 роки.
Увага!
Перед застосуванням медикаменту "Кетотифен (Ketotifen)" необхідно проконсультуватися з лікарем.
Інструкція надана виключно для ознайомлення з «Кетотифен (Ketotifen)».