Патологія характеризується деяким скупченням рідини, що представляє вид міхура. Локалізація кісти головного мозку має одиничне і множинне розвиток.
Аномалія досить часто проявляється у дітей до 3-х років, і батьки можуть не підозрювати про її наявність. Захворювання проявляється в дитинстві, представляє значно меншу небезпеку і часто проходить сама, без будь-яких наслідків для малюка.
Патологія не є різновидом пухлинного освіти і в переважній більшості випадків безпечна. У разі, якщо кіста мозку починає розростатися, вона тисне на прилеглі області, що призводить до тяжких наслідків.
- Вроджена розвиток порушень ЦНС;
- Травми під час і після пологів;
- Запальні захворювання, наприклад менінгіт;
- крововилив;
- Патологічний стан судин у немовляти, яке призводить до його гіпоксії (кисневого голодування).
- Травма голови;
- Вірус герпесу;
У новонародженої дитини може розвинутися мультікістоз. Характеризується множинними поширення кісти в різних ділянках. Відбувається відмирання тканини, де утворюється порожній простір, яке згодом заповнюється рідиною.
різновиди
Кіста головного мозку може локалізуватися в будь-якому місці, розвиватися з різною швидкістю і властивостями. Для визначення точного виду захворювання виділяють 3 форми:
- Арахноідальная кіста головного мозку. Характеризується проявом на поверхні павутинної частини і заповнюється рідиною. Причинами виступають запальні захворювання, ЧМТ або крововилив в мозок, яке переніс немовля. Найчастіше проявляється у хлопчиків. Аномалія має досить швидке зростання. Своєчасно лікування усуває освіту без наслідків для дитини.
- Субепендімальная кіста для новонародженої дитини небезпека, так як має важкі наслідки. Виникає внаслідок крововиливу або гіпоксії немовляти. Розчиняється сама, однак якщо цього не відбувається, потрібна термінова операція.
- Судинна кіста головного мозку. Виявляється коли немовля перебуває в утробі матері. Лікарі стверджують, що це абсолютно нормальне явище, яке виникає в певний час вагітності. Практично всі освіти цього виду розсмоктуються, згодом зростання малюка.
У більшості випадків поява кісти проходить безсимптомно для дитини. Але можуть проявлятися напади блювоти, гальмування фізичного і психічного розвитку.
У разі, якщо кіста у немовлят не розсмоктується і продовжує своє зростання, проявляються симптоми:
- Спазматичні і ниючі головні болі;
- Зорова і слухова дисфункція;
- Порушення сну;
- рухові;
- Знижена координація;
- Постійна втома і млявість;
- Можливий розвиток часткового паралічу кінцівок.
Як поводитимуться симптоми, багато в чому залежить від локалізації патології, так як кожна ділянка головного мозку відповідає за свою функцію.
діагностика
Приблизно 15-20 років тому зробити діагностику на наявність кісти уявлялося скрутним. На сьогоднішній день, існують ефективні методи, які виявляють освіту на початковій стадії розвитку:
- Ультразвукова доплерографія судин;
- Магнітно-резонансна та комп'ютерна томографія (визначає місцезнаходження кісти і її розміри).
- УЗД, яке призначається практично завжди при присутності родових проблем.
- Аналіз крові, на визначення можливих супутніх інфекційних або запальних захворювань.
Деякі діагностичні методи повторюють через час, щоб оцінити поточний стан. Якщо кіста головного мозку у немовлят згодом так і не розсмоктується, а ще й збільшується в розмірах, то призначається лікування.
Яке лікування кісти головного мозку буде застосовуватися для новонародженого, залежить від поведінки захворювання. Постійним оглядом займаються лікарі невролог і хірург.
Судинна кіста проходить безслідно і лікування не потрібно, розсмоктується самостійно. У разі якщо освіту розвинулося після народження дитини, то існує 2 варіанти наслідків: або розсмокчеться або продовжить зростання і буде чинити тиск на інші ділянки.
Субарахноїдальний кіста головного мозку, яка утворюється не в павутинної частини, може привести до швидкого росту і вимагає хірургічного видалення:
- Трепанація черепа з видаленням полостного освіти і рідини;
- шунтування;
- Ендоскопія.
В основному, щоб позбутися від кісти, може бути застосована тільки хірургічна методика.
Медикаментозне лікування націлене на усунення важкої симптоматики, проте в деяких випадках медикаменти здатні допомогти повного розсмоктування кісти. ліки:
- противірусні;
- антибактеріальні;
- Препарати, що поліпшують кровообіг;
Наслідки і прогноз
У разі якщо була виявлена кіста головного мозку у новонародженого, наслідки можуть мати різний характер. Все залежить від розміру і як вона прогресує. Якщо симптоми у дитини відсутні, але вона зростає - необхідно видалення.
- Повна втрата зору і слуху;
- Порушення рухових можливостей;
- Геморагічний інсульт;
- Гідроцефалія (наповненість мозкової порожнини рідиною);
- Крововилив у мозок;
- До раптової смерті дитини.
Велику небезпеку становить мультікістоз головного мозку новонародженого. прогноз буде залежати від своєчасності діагностики. Якщо хвороба знаходиться на середній стадії розвитку, то прогноз несприятливий. При виживанні дитини, існує високий ризик відхилень психічного і моторного розвитку.
Прогноз освіти багато в чому залежить, як і коли буде проведена діагностика мозку. При своєчасному виявленні, прогноз буде сприятливий.
Важливо видалити патологію, до появи ускладнень, тоді наслідків вдасться уникнути.