Джерелом розвитку елементів скелетної (соматичної) поперечно-м'язової тканини (textus muscularis striatus sceletalis) є клітини миотомов - міобласти. Одні з них диференціюються на місці і беруть участь в утворенні так званих аутохтонних м'язів. Інші клітини мігрують з миотомов в мезенхіму. Вони вже детерміновані, хоча зовні не відрізняються від інших клітин мезенхіми. Їх диференціювання триває в місцях закладання інших м'язів тіла. В ході диференціювання виникають дві клітинні лінії. Клітини однієї з ліній зливаються, утворюючи видовжені симпласти - м'язові трубочки (миотубах). У них відбувається диференціювання спеціальних органел - міофібрил. В цей час в миотубах відзначається добре розвинена гранулярна ендоплазматична сітка. Міофібрили спочатку розташовуються під плазмолеммой, а потім заповнюють більшу частину миотубах. Ядра, навпаки, із центральних відділів зміщуються до периферії. Клітинні центри і мікротрубочки при цьому повністю зникають. Гранулярна ендоплазматична мережа редукується в значній мірі. Такі дефінітивного структури називають миосимпластами.
Клітини інший лінії залишаються самостійними і диференціюються в миосателлитоцитов (міосателліти). Ці клітини розташовуються на поверхні миосимпластами.
Основною структурною одиницею скелетної м'язової тканини є м'язове волокно, що складається з миосимпластами і миосателлитоцитов, покритих загальної базальної мембраною (рис.1 I, II).
Довжина всього волокна може вимірюватися сантиметрами при товщині 50 - 100 мкм. Комплекс, що складається з плазмолеми миосимпластами і базальної мембрани, називають сарколеммой.
Миосимпластами має безліч довгастих ядер, розташованих безпосередньо під сарколеммой. Їх кількість в одному симпластах може досягати декількох десятків тисяч. У полюсів ядер розташовуються органели загального значення - апарат Гольджи і невеликі фрагменти гранулярних ендоплазматичної мережі. Міофібрили заповнюють основну частину миосимпластами і розташовані поздовжньо.
Саркомер - структурна одиниця міофібрили. Кожна миофибрилла має поперечні темні і світлі диски, мають неоднакове променезаломлення (анізотропні А-диски та ізотропні I-диски). Кожна миофибрилла оточена поздовжньо розташованими і анастомозуючих між собою петлями гладкий ендоплазматичної мережі - саркоплазматической мережі. Сусідні саркомеров мають загальну прикордонну структуру - Z-лінію (рис. 2).
Вона побудована у вигляді мережі з білкових фібрилярних молекул, серед яких істотну роль відіграє a-актінін. З цією мережею пов'язані кінці Актинові філаментів. Від сусідніх Z-ліній Актинові філаменти направляються до центру саркомера, але не доходять до його середини. Філаменти актину об'єднані з Z-лінією і нитками міозину фібрилярні нерозтяжними молекулами небуліна. Посередині темного диска саркомера розташовується мережу, побудована з міомезіна. Вона утворює в перетині М-лінію. У вузлах цієї М-лінії закріплені кінці миозинових филаментов. Інші їх кінці прямують у бік Z-ліній і розташовуються між филаментами актину, але до самих Z-ліній теж не доходять. Разом з тим ці кінці фіксовані стосовно Z-лініях розтяжними гігантськими білковими молекулами тітін.
Молекули міозину мають довгий хвіст і на одному з його кінців дві головки. При підвищенні концентрації іонів кальцію в області приєднання головок (шарнірний ділянка) молекула змінює свою конфігурацію. При цьому (оскільки між міозіновимі филаментами розташовані Актинові) головки міозину зв'язуються з актином (за участю допоміжних білків - тропомиозина і тропоніну). Потім голівка міозину нахиляється і тягне за собою актиновую молекулу в сторону М-лінії. Z-лінії зближуються, саркомер коротшає.
Вплив лікувальної фізкультури на організм
Здоров'я дарує людині щастя і можливість активно працювати довгі роки. Хвороба ж позбавляє життя радості, приносить багато горя і страждань не тільки хворим, але і їх близьким. Применени.