Хімія і хімічна технологія
Генетичний код - це певна послідовність азотистих основ нуклеотидів даного гена. відповідна послідовність амінокислот у білку. Кожна амінокислота кодується трьома азотистими підставами. розташованими в певній послідовності - кодоном, який називається кодоном. Більшість амінокислот, крім метіоніну і триптофану, може кодуватися кількома кодонами. Кодони 20 амінокислот представлені в табл. 17. Зазначені кодони розрізняються лише третім азотистих основ. Наприклад, кодування амінокислоти аланіну здійснюється чотирма триплету нуклеотидів - ГЦУ, ГЦЦ, ГЦА, ГЦГ. Головну роль при розпізнаванні амінокислоти відіграють перші дві підстави. Не всі кодони кодують амінокислоти. Деякі з них служать "стартовими" сигналами, що запускають синтез поліпептидного ланцюга білка, як, наприклад, АУГ - кодон метіоніну. Інші кодони, наприклад [c.220]
Мал. 6.11.Фрагменти найбільш ймовірних вторинних структур РНК двох плазмід, що несуть ген його білка, на послідовності виділені SD ділянку і стартовий кодон AUG
Стартовий кодон гена Uj [c.97]
Триплетна природа генетичного коду була вперше продемонстрована в генетичних експериментах. Послідовність з трьох нуклеотидів, відповідна одній амінокислоті, називається кодоном. Послідовність кодонів читається безперервно, починаючи з фіксованою стартовою точки на одному кінці гена. і закінчується в точці термінації на іншому кінці гена. Записуючи послідовність нуклеотидів умовно в напрямку від 5-кінців до З-кінців, ми побачимо, що вона відповідає амінокислотноїпослідовності. записаної в напрямку від N-кінця до С-кінця. [C.57]
К. Оскільки стартовим кодоном для початку синтезу білка є [c.10]
З цих дослідів видно, що генетичний код читається як послідовність, у якій рамка зчитування фіксована наявністю стартової точки. так що поодинокі вставки і делеції компенсують один одного. При подвійних же вставках або подвійних делециях мутації не компенсуються. З цього, однак, не ясно, зі скількох нуклеотидів складається кодон. Але якщо сконструювати потрійних мутантів. то комбінації типу (- - - - -Ь) і (---) матимуть дикий фенотип. інші ж комбінації залишаться мутантними. З цього випливає, що код зчитується триплету. так як потрійні вставки і потрійні делеции додають або видаляють тільки по одній амінокислоті. Змінена частина білка обмежена при цьому ділянкою між першим і третім мутаційними сайтами (рис. 4.3). [C.58]
Чому починається синтез білка, т. Е. Як розпізнається перший кодон в гені, який є стартовою точкою при трансляції [c.72]
Пряме секвенування амінокислот більше втомлює і неекономічно в порівнянні з визначенням послідовності РНК. Однак при незнанні N-термінальної та С-термінальної послідовності білка завжди є невизначеність щодо того, чи дійсно перший стартовий кодон мРНК використовується для ініціації синтезу цього білка або перший стоп - [c.116]
Г. Оскільки в цій послідовності немає кодону AUG або GUG (який іноді використовується як стартовий сигнал для трансляції у Е. сої), вона не може ставитися до початку кодує області гена. Вона могла б ставитися до кінця гена. якби використовувалася перша або друга рамка зчитування. або до середини гена, якби використовувалася третя рамка зчитування. Щоб розібратися в цих можливостях. потрібно мати більше інформації. [C.281]
Освіта поліпептидних зв'язків на рибосомах зазвичай поділяють на три процесу ініціацію, елонгацію і терминацию [98]. Синтез білка починається з ініціюючого Кодо найчастіше їм є кодон метіоніну AUG. Кодон GUG, розташований належним чином в ланцюзі мРНК, також може служити ініціював кодоном. У цьому випадку він детермінує метіонін, а не валін. Для розпізнавання стартового сигналу важливу роль може грати також послідовність підстав, що передує ініціює кодону. На це вказує той факт, що кодони AUG і GUG зустрічаються не тільки в точках ініціації. [C.231]
Беручи до уваги цю обставину, в даний час ГРЧ синтезують методами генетичної інженерії в спеціально сконструйованих клітинах бактерій. Будучи синтезованим в клітинах Е. сої, ГРЧ містить додатковий залишок метіоніну на НГП-кінці молекули. Біосинтез ГРЧ з 191 амінокислотного залишку бьш здійснений в 1979 р Д. Гедделем з співробітниками. Спочатку клонували двунітевой кДНК далі шляхом розщеплення отримували послідовність, що кодує амінокислотний порядок гормону, за винятком перших 23 амінокислот, - з фен (-NH2) до лей (23), і синтетичний полинуклеотид. відповідний амінокислотам від першої до двадцять третьої зі стартовим ATG-кодоном на початку. Потім два фрагмента об'єднували і підлаштовували до пари 1ас-промоторів і ділянці зв'язування рибосом. Кінцевий вихід гормону склав 2,4 мкг на 1 мл культури, що становить 100 000 молекул гормону на клітину. Отриманий гормон на кінці поліпептидного ланцюга містив додатковий залишок метіоніну і мав значну біо- [c.138]
Регульовані термінатори бактерій називають аттенюаторами (ослабітель). Вперше виявлений і краще за інших вивчений атенюатор триптофанового оперона Е. сої. Цей оперон складається з п'яти генів, що кодують ферменти біосинтезу триптофану. Регуляцію здійснюють дві системи, які відчувають потребу клітини в триптофану. Перша система впливає на ефективність ініціації на промоторі оперона. Репрессор триптофанового оперона в комплексі з триптофаном приєднується до оператора, розташованому перед стартовою точкою транскрипції в районі -10. і стерически перешкоджає РНК-полімерази приєднуватися до промотор. Таким чином. при надлишку триптофану оперон репресований. За відсутності триптофану репрессор втрачає здатність зв'язуватися з оператором, в результаті чого оперон індукується. Цю систему доповнює регуляція в аттенюатор, расгГоложенном на відстані 180 п. Н. від стартової точки транскрипції всередині - ініціює кодон. i - терми [c.17]
Встановлено нуклеотидні послідовності самого інвервертіруемого елемента довжиною 1 т. П. Н. і фланкують його послідовностей. При цьому послідовності на кінцях елемента були визначені незалежно для обох орієнтацій. Положення промотора для гена hin точно не встановлено, але швидше за все ген починається в межах кінцевого повтору стартовий кодон ATG гена hin знаходиться в межах 100 п.н. від початку повтору. Відзначимо, що завдяки подібності двох кінців елемента промотор hin при інверсії не руйнується. Таким чином. ген hin може експресуватися в будь-якої орієнтації. За допомогою секвенування встановлено положення промотора оперона Н2 всередині сегмента довжиною 1 т. П. Н. ближче до одного з його кінців. Сама кодує частина Н2 починається на відстані 16 п.н. від інвертіруемого сегмента. [C.274]
Транспортна РНК, несуча амінокислоту Анти-кодрн злучається зі стартовим кодоном [c.195]