На рівні підстави стремена закінчується повітряний шлях проведення звуку. Далі звук передається на внутрішнє вухо. Слухова частина внутрішнього вуха представлена равликом. Улітку людини має 2 ¾ завитка. Найбільший завиток - основний. найменший - верхівковий. Центральна частина уліткі- модіолюс- є кістковим стрижнем. Від кісткового стерж-ня відходить гвинтоподібно всередину каналу кісткова спіральна пластинка Ця кісткова пластинка разом з перетинчастої базилярної платівкою (основна мембрана), що є її продовженням, ділить канал равлики на два спіральних коридору - верхній і нижній. Верхній коридор - переддверно сходи. нижній - бару-банна сходи. Обидві сходи ізольовані один від одного і тільки у верхівки равлики повідомляються між собою через отвір (гелікотрема). Верхній і нижній коридор заповнені перелімфой. Між верхнім (переддверно) і нижнім (барабанним) коридорами розташовується улітковий хід. Він заповнений ендолімфою. Улітковий хід відділений від переддверної сходи переддверної мембраною, а від барабанної лестніци- базалярной платівкою і спіральним гребінцем модіолюса.
Сходи передодня повідомляється з вікном передодня і підставою стремена. Ба-раба сходи межує з барабанної порожниною за допомогою вікна равлики. Від барабанної сходи відходить водопровід равлики, що з'єднує її з субарахноїдальним простором задньої черепної ямки.
Перилимфа і ендолімфа представляють гуморальну систему вушного лабіринту; ці рідини різні по електролітного і біохімічному со-ставу. Зокрема, ендолімфа містить в 30 разів більше калію, ніж перилимфа, а натрію в ній в 10 разів менше, ніж в перилимфе. Перилимфа повідомляється з субарахноїдальним простором за допомогою водопроводу равлики і являє собою видозмінений-ву (головним чином, за складом білка) спинномозкову рідину. Ендолімфа, перебуваючи в замкнутій системі безпосереднього сполучення з мозкової рідиною не має. Обидві рідини лабіринту функціонально тісно пов'язані між собою. Важливо відзначити, що ендолімфа має позитивний електричний потенціал спокою, рівний + 8 мВ, а перилімфатична простір нейтрально.
У завитковому ході знаходиться слуховий рецепторний апарат - спіральний, або Кортієв орган. Його довжина в середньому становить 34 мм. На поперечному розрізі (від верхівки равлики до її основи через модіолюс) улит-ковий хід має трикутну форму; він утворений трьома стінками:
Верхня стінка (переддверно мембрана) звернена до сходів передодня. Вона являє собою дуже тонку мембрану, що відходить від кісткової спіральної пластини під кутом 45º до зовнішньої стінки.
Зовнішня стінка освітньої-на спіральної зв'язкою з розташованими на ній трьома видами клітин судинної смужки.
Нижня стінка улиткового ходу представлена спіральної мембраною з'єднує край спіральної пластинки зі стінкою кісткової капсули. На спіральної мем-брані лежить спіральний (Кортієв) орган. Спіральна мембрана є Тонотопическая утворенням, що складається з еластичних радіальних волокон їх налічують до 24000). Довжина цих волокон увеличи-ється у напрямку від основного завитка равлики (0,15 см) до області верхівки (0,4 см). Наведене будова основний мем-Брани має важливе значення для з'ясування фізіології слуху.
Спіральний орган складається з нейроепітеліальних внутрішніх і зовнішніх волоскових клітин, що підтримують і пі-танучих клітин (Дейтерса, Гензо, Клаудіуса), зовнішніх і внутрішніх столбикових клітин. Всього у людини налічують близько 30 000 волоскових клітин, один ряд внутрішніх і три ряди зовнішніх волоскових клітин. Внутрішні і зовнішні волоскові клітини мають різну клітинну організацію. Внутрішні волоскові клітини мають ряд органел для активного підтримки сенсорної рецепції. Зовнішні волоскові клітини містять скоротливі білки (актин-міозин), а також органели, що зазвичай зустрічаються у м'язових клітин, що дозволяє їм зменшувати або збільшувати свою довжину у відповідь на нервові сигнали. Такі властивості зовнішніх волоскових клітин називаються мотільностью. Внутрішні волоскові клітини не володіють цією властивістю. Волоскові клітини охоплюються нервовими волокнами, що виходять із біполярних клітин спіраль-ного ганглія. 95% аферентних волокон пов'язані з внутрішніми волосовими клітинами, лише 5% - з зовнішніми. У той же час еферентні нервові синапси є в основному у зовнішніх волоскових клітин. Над спіральним органом розташована покривна мембрана, яка так само, як і спіральна, відходить від краю спіральної пластинки. Вона являє собою м'яку, пружну пластинку, що складається з протофібрілл, що мають поздовжнє і радіальний напрямок. У покривну мембрану проникають волоски зовнішніх волоскових клітин, що знаходяться на основній мембрані. При коливаннях спіральної мембрани відбувається натягнення і стиснення цих волосків, що є момен-том трансформації механічної енергії в енергію електричні-ського нервового імпульсу. В основі цього процесу перебувають зазначені вище електричні потенціали лабіринтових рідин.
Звукові коливання, що дійшли через вікно передодня до рідини лабіринту, втягують і її в коливальний рух. Ці коливання сягають по завиткам равлики, по сходах передодня до її вершині, там переходять на барабанну драбину, по якій повертаються до основи равлики, але вже до вікна равлики. У ці коливання залучається спіральна мембрана, що розділяє ходи равлики на два поверхи. Разом зі спіральною мембраною коливається і знаходиться на ній спіральний орган.
У внутрішньому вусі коливальні рухи викликають скорочення зовнішніх волоскових клітин (НВК) Цей феномен сприяє посиленню стимулу і бере участь в перетворенні коливання в нервові імпульси. які далі йдуть по аферентні нервових волокнах. На реєстрації активності НВК заснована реєстрація отоакустической емісії - одного з об'єктивних методів дослідження слуху. У равлику виникає електрична активність - мікрофонні потенціали равлики (МП). МП повторюють складну криву звукової хвилі як щодо амплітуди, так і частоти коливань і відображають пресинаптическую активність. Суммационного потенціал також відображає пресинаптическую активність, але є постійним, реєструється як при стимуляції тривалими тонами, так і короткими акустичними стимулами. Постсинаптическая активність представлена потенціалом дії (ПД) слухового нерва, що генерується слуховим нервом. На реєстрації електричної активності засновані такі об'єктивні методики дослідження слуху як електрокохлеографіі (ЕКоГ) і викликані слухові потенціали (ВСП)