Спонтанна кристалізація. Гетерогенна кристалізація розплаву масою понад декілька кілограмів відбувається в умовах помітного розшарування фторсілікатного розплаву. Вплив макронеоднородності розплаву на характер його кристалізації особливо ясно проявилося при термографических дослідженнях. Вивчення кристалізації розплаву в герметичних тиглях при перегрів вище температури плавлення шихти (1380 ° С) [c.29]
До третього рівня ієрархії відносяться явища, пов'язані з процесом взаємодії системи кристал - несуча (суцільна) фаза. Наочну картину структури зв'язків ФХС демонструє зазвичай діаграма взаємних впливів фізичних і хімічних явищ системи. При побудові такої діаграми ФХС представляємо у вигляді набору елементів і їх зв'язків. При цьому вузлів діаграми ставляться у відповідність окремі явища або ефекти в системі, а дугам - причинно-наслідкові зв'язки між ними (рис. 1). Зростаюча кристалічна частинка рухається в обсязі суцільний фази під дією сил опору, інерційних, тяжкості, піддаючись одночасно впливу механізму перенесення маси ПМ, енергії ПЕ і імпульсу ПІ через кордон розділу фаз в напрямку 1 2 (де 1 означає приналежність до суцільної фазі. 2 - до кристалу). Процес кристалізації на частці йде при нерівновазі хімічних потенціалів речовини в несучій фазі і в частці Д. неравновесности по температур фаз Ат швидкісний неравновесности А. т. Е. При розбіжності швидкостей фаз. Тому природно прийняти, що розглянута неравновесность гетерогенної системи і обумовлює сукупність явищ, що становлять механізм міжфазного переносу при кристалізації. Причому неравновесность гетерогенної системи в цілому (по АЦ, Ат, А) обумовлює як прямого ефекту (суцільні дуги) перенос маси через поверхню в напрямку 1 2 (дуги 1, 2, 3). Кожен вид неравновесности обумовлює перш за все перенесення відповідної субстанції (дуги 4, 5) і одночасно надає перехресне або непрямий вплив (пунктирні дуги) на перенесення інших субстанцій (для ПЕ - дуги 6, 9 для ПІ - дуги 7, 8). [C.8]
У системах з одного компонента гетерогенні процеси зводяться до переходу його з однієї фази в іншу без зміни хімічного складу фаз. Сюди відносяться процеси плавлення, випаровування, сублімації і протилежні їм процеси затвердіння (кристалізації) і конденсації. Всі ці процеси взаємно оборотні, і в дійсності переходи окремих молекул (або іонів) відбуваються завжди і в ту і в іншу сторону. Спостережуване ж нами протягом процесу в одну сторону є лише результатом переважання швидкості цього напрямку над швидкістю протилежного напрямку. а спостережувана швидкість є сумарною швидкістю процесу і по величині дорівнює різниці швидкостей прямого і зворотного процесів. Співвідношення між швидкостями прямого і зворотного процесів визначається тим, якою мірою це стан системи відрізняється від стану рівноваги. Чим ближче обидві фази до взаємного рівноваги. тим менше сумарна швидкість процесу. так як тим ближче один до одного швидкості прямого і зворотного процесів. [C.487]
Розробка промислового процесу виділення мезітілена з його сумішей з ароматичними вуглеводнями Сд методами ректифікації. кристалізації, сульфирования і ін. пов'язана зі значними труднощами, і техніко-економічні показники такого виробництва можуть бути на низькому рівні. Тому були проведені дослідження по синтезу мезітілена изомеризацией псевдокумола і дегідроконденсаціей ацетону. При ізомеризації псевдокумола в присутності гетерогенних каталізаторів отримують суміш метил-похідних бензолу з концентрацією мезітілена. близькою до термодинамічно можливою. Етілтолуоли, особливо про-етілтолуол, які ускладнюють виділення мезітілена з продуктів реакції ректифікацією, в цих умовах не утворюються. [C.218]
Ці висновки вказують на вплив гетерогенності на першому етапі кристалізації тригліцеридів, тому що ймовірність появи каталізуються центрів замерзання в кульці знижується зі зменшенням числа кульок в одиниці об'єму емульсії. Дійсно, профільтрована або підігрітий триглицерид кристалізується повільніше. [C.128]
Ще одним наочним прикладом досягнень науки про процеси і апаратах є створення за останні роки високопродуктивної апаратури з псевдозрідженим (киплячим) шаром зернистого матеріалу. що дозволяє інтенсифікувати не тільки процеси адсорбції, але і ряд інших гетерогенних процесів (сушка, кристалізація та ін.). [C.12]
Зародишеобразователямі є дрібні кристалічні частинки. розподілені в кристалізується розплаві і залишаються твердими при температурі кристалізації. Зародишеобразователямі можуть бути більш тугоплавкі полімери, органічні та неорганічні кристалічні речовини в тонкодисперсном стані. Перебуваючи в розплаві, вони грають роль гетерогенних зародків. Таким чином. вони сприяють початку кристалізації і зрушують температуру максимальної швидкості кристалізації в область більш низьких температур. [C.57]
Експериментальні методи в хімії полімерів Ч.2 (1983) - [c.2. c.78]