Кросинговер - важливе джерело появи нових комбінацій генів у генотипах особин і виникнення мінливості ознак. - розділ Біотехнології, Генетичні досліди Менделя Кроссинговер Грає Важливу роль У Еволюції, Так Як сприяє виникненню.
Кроссинговер грає важливу роль в еволюції, так як сприяє виникненню спадкової мінливості. Здійснюючи перекомбінації генів, він створює можливість відбору окремих генів, а не їх поєднань. Наприклад, в хромосомі одночасно можуть перебувати як корисні, так і шкідливі для організму гени. Завдяки кросинговеру нові перегрупування генів, потрапивши потім під дію відбору, можуть привести до зникнення шкідливих генів і збереженню корисних, що забезпечить перевагу існування в навколишньому середовищі особини з таким генотипом. Нові генотипи, що виникли внаслідок кросинговеру, в поєднанні з дією природного відбору можуть дати новий напрям в прояві властивостей живих організмів, що забезпечує їм більшу пристосованість до умов середовища.
- Кінець роботи -
Ця тема належить розділу:
Другий закон Менделя Отримавши гібридне насіння гороху першого покоління Мендель знову посіяв їх але тепер уже не став переопиляются В результаті. Мендель встановив що при самозапилення гібридів першого покоління домінантні. Другий закон Менделя стверджує при схрещуванні двох гібридів першого покоління між собою серед їхніх нащадків.
Що будемо робити з отриманим матеріалом:
Всі теми даного розділу:
Генетичні досліди Менделя
Людина завжди намагався з'ясувати закономірності успадкування ознак. Талановиті селекціонери на основі багаторічної практики отримували саме ті властивості, які вони хотіли бачити у нового сорту ра
Закон розщеплення - загальний для всіх живих організмів.
Розщеплення ознак у потомства при схрещуванні гетерозиготних особин Мендель пояснював тим, що в їх статевих клітинах (гаметах) знаходиться тільки один завдаток (ген) з алельних пари, який веде
Дигибридное схрещування. Третій закон Менделя
Встановивши закон розщеплення на прикладі моногібрідних схрещувань, Мендель став з'ясовувати, яким чином ведуть себе пари альтернативних ознак гена. Адже організми відрізняються один від одного не одні
Зчеплене успадкування генів і кросинговер
На початку XX ст. коли генетики стали проводити безліч експериментів зі схрещування на самих різних об'єктах (кукурудза, томати, миші, мушки дрозофіли, кури і ін.), виявилося, що не завжди
Закон зчеплення говорить: зчеплені гени, розташовані в одній хромосомі, успадковуються спільно (сцепленно).
Прикладів зчепленого успадкування генів відомо дуже багато. Наприклад, у кукурудзи забарвлення насіння і характер їх поверхні (гладкі або зморшкуваті), зчеплені між собою, успадковуються спільно.
Взаємодія генів і їх множинне дію
Ген є структурною одиницею спадкової інформації. Матеріально ген представлений ділянкою молекули ДНК (у рідкісних випадках - РНК). Гени контролюють елементарні ознаки в процесі ін
Прояв ознаки і сама дія гена завжди залежать від інших генів - від усього генотипу, тобто генотипической середовища.
Поняття генотипічного середовища введено в науку вітчизняним ученим С.С.Четверіковим в 1926р. для позначення комплексу генів, що впливають на втілення в фенотипі конкретного ге
Визначення статі та успадкування ознак, зчеплених зі статтю
Більшість доказів на користь хромосомної теорії спадковості, обгрунтованою Морганом, отримано на основі дослідів з дрозофіли. Уважне цитологічне вивчення клітин е
Пол потомства визначається типом сперматозоїдів, оплодотворяющих яйцеклітину.
Численні дослідження клітин рослин, тварин і людини підтвердили наявність чоловічих і жіночих статевих хромосом. У всіх соматичних клітинах (клітинах тіла) челове
Пол людини контролюється генетично - генами статевих X- і Y-хромосом.
Жінка (ХХ) завжди має одну Х-хромосому від батька і одну Х-хромосому від матері. Чоловік (ХY) має Х-хромосому тільки від матері. Цим обумовлена особливість нас
Спадкування деяких ознак людини
Ознака Типуспадкування Домінантний Рецесивна Овал особи Круглий Довгастий
спадкова мінливість
У природі важко знайти двох абсолютно однакових особин навіть в потомстві однієї і тієї ж пари батьків. Як ви вже знаєте, властивість організмів існувати в різних формах або станах називається
Зміна генотипу призводить, як правило, до зміни фенотипу.
В основі генотипической (спадкової) мінливості зазвичай лежать нові комбінації алелей, що утворюються в процесі мейозу, при заплідненні або мутації. Тому спадкову (генотипическую)
Інші типи мінливості
За механізмами виникнення і характером змін ознак крім спадкової (генотипической) виділяють ще два типи мінливості - модификационную і онтогенетическую.
Модифікаційні адаптації не успадковуються.
Будь-яка пара організмів одного виду завжди чимось відрізняється один від одного. У лісі, на галявині, на лісовій галявині чи в поле поруч зростаючі рослини одного виду розрізняються між собою (розміром, скоро
Норма реакції висловлює можливий розмах мінливості фенотипу в умовах навколишнього середовища, але її межі обумовлені генотипом особини.
Зазвичай підкреслюється оборотний характер модифікації ознак. Наприклад, людина під дією ультрафіолетових (УФ) променів набуває захисне властивість - загар (тобто посилену пігментацію шкіри).
Модифікації - це неуспадковане пристосувальні реакції організму (і клітин) на зміни умов середовища.
Основою модифікаційної мінливості є фенотип як результат взаємодії генотипу і зовнішніх умов. Тому даний тип мінливості ще називають фенотипическим. значення
типи мінливості
Мінливість Спадкова Неспадкова Генотипическая Онтогенетическая Модификационная
Спадкові хвороби, зчеплені з підлогою
Спадкових захворювань і аномалій (вад) в медичній генетиці налічується близько 3000. Вивчення і можливе запобігання наслідків генетичних дефектів людини маю