8. Космічна фізіологія.
9. Патологічна фізіологія.
методи фізіології
Мембранний потенціал спокою - це різниця біоелектричних потенціалів між зовнішньою і внутрішньою поверхнею мембрани, яке існує в стані фізіологічного спокою. Його величина в нервових клітинах знаходиться в межах від - 60 до - 80 мв.
Реєстрація мембранного потенціалу спокою нейрона
Кожна нервова клітина організму обмежена липопротеиновой мембраною, яка є хорошим електричним ізолятором. Якщо в середину клітини ввести мікроелектрод, а другий розмістити ззовні, то між мікроелектродами можна зареєструвати різницю потенціалів. Отже, клітинна мембрана поляризована, тобто має різний біоелектричний потенціал на внутрішній і зовнішній поверхні. Ця різниця потенціалів має назву мембранного потенціалу спокою.
Потенціал спокою виникає тому, що мембрана клітини проникна для іонів. З внутрішньої сторони мембрани іонів К + більше, ніж ззовні, то вони будуть пасивно проходити зсередини назовні. Щодо іонів Сl-, то вони навпаки входять в клітину і їх проникність значно менше. Крім того має значення пасивний вхід іонів Na +. Вхід Na + в клітину зменшує величину електронегатівності внутрішньої поверхні мембрани. Таким чином, вихід іонів К + і вхід іонів Сl- сприяє збільшенню величини мембранного потенціалу спокою, а вхід іонів Na + - її зменшенню. Зменшення величини мембранного потенціалу, за рахунок пасивного входу іонів Na +, активно протидіє натри-калієвий насос, який виводить Na + з клітини і вводить К +. Цей процес є енергозалежною. Отже, шляхом пасивного і активного перенесення іонів створюється і підтримується мембранний потенціал спокою.
Види подразників (за природою): хімічні (розчини кислот, лугів, солей, органічних сполук), механічні (удар, стиснення, укол), температурні (нагрівання, охолодження); електричні. Види подразників (за силою): допорогових, порогові, надпороговие.
Внаслідок дії допорогового подразника на мембрану, в місці її подразнення виникає деполяризація. Ці зміни називають місцевим або локальною відповіддю. Локальний відповідь - це не здатна до поширення деполяризація мембрани. В основному вона обумовлена переміщенням іонів Na + в клітину. Рівень поляризації мембрани зменшується. Особливості локального відповіді: 1. Виникає при дії допорогових подразників. 2. градуально залежить від сили деполяризуючих подразника. 3. Не здатна до поширення. Якщо сила подразника викличе таке підвищення проникності для іонів Na + і мембрана зможе деполярізіроваться не місцеві, а вся, без будь-яких додаткових впливів, то виникає потенціал дії, а такий подразник, який його викликав, називається пороговим, а сила подразника - порогом. Величина мембранного потенціалу, з якої мембрана може продовжувати деполярізіроваться автоматично, називається критичним рівнем деполяризації.
Поширення збудження по мієлінових і безміеліновим волокнам
Безміеліновимі нервовими волокнами збудження розповсюджується безперервно, а мієліновими від перехоплення Ранвье до перехоплення Ранвье. Це можливо тільки тому, що мембрана перехоплення має майже в 100 разів більше натрієвих каналів, ніж мембрана безміелінових нервових волокон. З
Швидкість поширення збудження більше в мієлінових волокнах.
Синапс (гр. Sinapsis - з'єднання, зв'язок) - це спеціалізована зона контакту між збудливими структурами, яка забезпечує передачу біологічної інформації. Класифікація синапси. За локалізацією: 1. Периферійні (нервово-м'язової, нервово-секреторні); 2. Центральні (нейро-нейрональні): а) аксо-соматичні; б) аксо-дендритних; в) аксо-аксональне; г) дендро-дендритних. За функціональним значенням: 1. Возбуждающие; 2. Гальмівні. За способом передачі сигналу: 1. Електричні. 2. Хімічні. 3. Змішані (електро-хімічні).
Хімічні синапси - це утворення, в яких збудження з клітини на клітину передається за допомогою хімічних речовин, які називаються медіаторами. Класифікація хімічних синапсів (за типом медіатора): Холінергічні - медіатор ацетилхолін; Адренергічні - медіатор норадреналін, адреналін; Гістамінові - медіатор гістамін; Серотонінові - медіатор серотонін; Дофамінергіческіе - медіатор дофамін; ГАМК-ергічні - медіатор ГАМК
1. Виділення медіатора пресинаптичними закінченнями. Після надходження потенціалу дії до пресинаптичного закінчення відбувається деполяризація його мембрани, активуються кальцієві канали і в закінчення входять іони кальцію. Вони активують транспорт везикул з медіатором по нейрофіламенти цитоскелету до пресинаптичної мембрани. Вміст везикул звільняється в позаклітинний простір. 2. Дифузія молекул медіатора через синаптичну щілину до постсинаптичної мембрани. 3. Взаємодія медіатора з постсинаптичною мембраною. На постсинаптичні мембрані є структури, в основному білкової природи, які комплементарні або відповідні певному медіатора і мають назву рецепторів. Взаємодія медіатора з рецептором веде до конформації останнього і активування певного ферменту локалізованого в постсинаптичні мембрані.
Потенціал дії нейрона
Співвідношення фаз потенціалу дії (А) і збудливості (В)
Умови та закони проведення збудження аксонами.
1. Анатомічна цілісність нервового волокна. Травма, перерезка нерва припиняє проведення збудження.
2. Фізіологічна повноцінність нервового волокна. Проведення збудження аксонами припиняється внаслідок зниження проникності їх мембран для іонів натрію, наприклад, при дії знеболюючих засобів.
Закони проведення збудження:
1. Двосторонньої провідності.
2. Ізольованого проведення.
3. Проведення збудження без затухання (бездекрементно).
Нейромоторние фазні (а) і тонічні (б) одиниці
Потенціал дії фазного м'язового волокна
Співвідношення між збудженням і скороченням фазного м'язового волокна
Поодинокі скорочення (а), зубчастий (б), гладкий (в) тетанус м'язів
Тема лекції: Фізіологія синапсів. Фізіологія міжнейронних зв'язків.
Основні етапи синаптичної передачі.
Прихід ПД до пресинаптичної мембрани, її деполяризація і генерація на ній потенціалу дії.
Проникнення всередину пресинаптичної мембрани іонів кальцію - для транспорту везикул з медіатором.
Взаємодія везикул з активними ділянками пресинаптичної мембрани.
Екзоцитоз і виділення квантів медіатора в синаптичну щілину (квант медіатора - це вміст однієї везикули).
Дифузія медіатора до постсинаптической мембрані.
Взаємодія медіатора з клітинними рецепторами субсінаптіческой мембрани.
Зміна неспецифічної проникності для іонів.
Освіта постсинаптических потенціалів.
Виникнення на постсинаптичні мембрані потенціалу дії.
Синапси Залежно від того, який медіатор синтезується в нервовій клітині, синапси і рецептори постсинаптичних мембран цих синапсів підрозділяються: холінергичеськой 5 - 10% всіх синапсів (ацетилхолін). Н - холінергічні рецептори (нервово-м'язові синапси, синапси вегетативних гангліїв); М - холінергічні рецептори (синапси постгангліонарних нервових волокон). На мембрані розвивається, як правило, гиперполяризация.
2. адренергіческіх 0, 5% всіх синапсів. Медіатор - норадреналін. Альфа - і бета - адренорецептори (як правило, гиперполяризация). Збудливий або гальмівний характер дії медіатора визначається властивостями постсинаптичної мембрани, а не самого медіатора. В ЦНС є синапси, медіатором яких можуть бути: серотонін (0,5% всіх синапсів) гістамін АТФ Глицин ГАМК (25-40% синапсів). Гліцин, ГАМК - в гальмівних синапсах ЦНС.
2. адренергіческіх 0, 5% всіх синапсів. Медіатор - норадреналін. Альфа - і бета - адренорецептори (як правило, гиперполяризация). Збудливий або гальмівний характер дії медіатора визначається властивостями постсинаптичної мембрани, а не самого медіатора. В ЦНС є синапси, медіатором яких можуть бути: серотонін (0,5% всіх синапсів) гістамін АТФ Глицин ГАМК (25-40% синапсів). Гліцин, ГАМК - в гальмівних синапсах ЦНС.
хімічні синапси
Хімічні синапси забезпечують збереження інформаційної значущості сигналів. Кількість медіатора пропорційно частоті приходить нервової імпульсації. Синаптична передача не підкоряється закону «все або нічого». Можлива сумація збудження на постсинаптичні мембрані, градація постсинаптичних потенціалів по амплітуді і часу. Відсутність рефрактерности Трансформація ритму Швидкість проведення збудження в синапсі менше, ніж по нерву. Синаптична затримка (спинний мозок - 0, 5 мс) Низька лабільність Висока чутливість до хімічних речовин, нестачі кисню. Висока стомлюваність.
Електричні синапси.
Зустрічаються рідко. Потенціал дії викликає збудження в сусідній клітці або гальмування без хімічного посередника. Особливості: Щілинні контакти (нексус) Пропускає Деполяризуючий ток з пресинаптичної на постсинаптическую мембрану. Гіперполяризуючий ток - від постсинаптическую мембрану.
дивергенція
КОНВЕРГЕНЦІЯ
реверберації
Порушення циркулює, або реверберірует в ланцюзі нейронів до того часу, поки якийсь зовнішній стимул не загальмує однієї ланки або в ньому не настане стомлення.
Часова сумація
ПРОСТОРОВА суммация
постсинаптичного гальмування
пресинаптичне гальмування
оборотних Гальмування
латерального гальмування
Анальгетики а. Е. Карелов
Тема лекції: фізіологія- теоретична основа медицини. Біоелектричні явища в нервових клітинах
Протокол ведення Устинова С. І
Тема лекції: фізіологія- теоретична основа медицини. Біоелектричні явища в нервових клітинах
Ефективне управління асортиментом
Тема лекції: фізіологія- теоретична основа медицини. Біоелектричні явища в нервових клітинах
Створення моделі підприємства
Тема лекції: фізіологія- теоретична основа медицини. Біоелектричні явища в нервових клітинах
Органи шлунково-кишкового тракту типи травлення симбионтное аутолітіческое
Тема лекції: фізіологія- теоретична основа медицини. Біоелектричні явища в нервових клітинах
Тема особливості ціноутворення в роздрібній торгівлі
Тема лекції: фізіологія- теоретична основа медицини. Біоелектричні явища в нервових клітинах