Летальна сіре забарвлення каракульських овець. Спеціальні схрещування показали, що аномалія пов'язана з летальним дією домінантного гена в гомозиготному стані. У гетерозиготі цей ген обумовлює сіре забарвлення каракулю (тип Ширазі), що користується особливим попитом на світовому ринку. В СРСР і Румунії було вперше встановлено, що при схрещуванні сірих - гетерозиготних - каракульських овець спостерігається зниження виходу ягнят за рахунок ранніх ембріональних втрат або загибелі ягнят через кілька тижнів після народження внаслідок недорозвинення або повної відсутності рубця, нестачі сичужного ферменту.
Профілактика втрат молодняка в даному випадку полягає в схрещуванні сірих овець з баранами чорної або іншого забарвлення.
Карликовість. Аномалія виникає внаслідок порушення функції щитовидної залози - нестачі колоїду в фолікулах. Вона обумовлена одним рецесивним геном. Описана у мериносів.
Світлочутливість (печінкова порфірія). Клінічний прояв аномалії спостерігається при переході ягнят на зелений корм у віці 4-б тижнів. На ділянках шкіри, не покритих шерстю, з'являються запалення і некрози, що призводять до сліпоти. Тварини гинуть від вторинних інфекцій. Вроджена цветочувствітельность як моногенний рецесивний ознака описана у овець саутдаунской породи в США і Нової Зеландії.
Летальна м'язова дистрофія. Аномалія виявлена у австралійських мериносів. Крім дистрофії м'язів, у ягнят спостерігали викривлення кінцівок, хребта, грудини і ребер. Дефект носить летальний характер. Успадковується як моногенний рецесивний ознака.
Синдром агнатов. Аномалія характеризується відсутністю нижньої щелепи і включає зміни ротової порожнини, глотки, мови, вух, очей та інших лицьових частин голови; супроводжується непрохідністю стравоходу. Цей летальний рецесивний дефект поширений у мериносових овець Австралії.
Атрезія ануса. Непрохідність ануса - летальний ознака з моногенним рецесивним успадкуванням. Він завдає значних економічних збитків.
Вроджена розщеплення хребта (спина біфідо). Аномалія зареєстрована у овець ісландської породи. Супроводжується підвищеною пренатальної смертністю баранців, більш низькою живою масою при народженні. Ознака є спадковою рецесивною аномалією овець.
4. ГЕНЕТИЧНІ АНОМАЛІЇ І СТІЙКІСТЬ ПТАХІВ ДО ДЕЯКИХ ХВОРОБ
Спадкові аномалії, обумовлені мутантними летальними і напівлетальними генами, у птахів добре вивчені.
Виявляються аномалії у формі змін у будові скелета, кінцівок, дзьоба, зміни оперення, функціональних порушень.
Карликовість. Серед генетичних аномалій курей встановлено велику різноманітність форм карликовості:
мікромелія - «дзьоб папуги» - характеризується укороченими і потовщеними кінцівками, утрудненнями при вилуплення курчат, часто виявляють в породі леггорн;
хондродистрофия - вкорочення трубчастих кісток, «дзьоб папуги», а в легкій формі «дзьоб папуги» відсутній, описана у червоних родайлеров;
карликовість - укорочена верхня частина дзьоба, перекручені ноги, кривошия;
тіреогеіная карликовість - «дзьоб папуги», вкорочення кінцівок, пальці вигнуті назовні;
наномелія - сильна гіпоплазія кінцівок, брахицефалия, «дзьоб папуги», загибель зародка наступає до кінця інкубації;
амеоподія - редукція ніг і крил, зареєстрована у леггорнів;
коротконогих - у гетерозигот відзначається укорочення кінцівок, а гомозиготи гинуть на 4-у добу інкубації.
Порушення нервової системи. Кілька аномалій птахів пов'язані з порушеннями нервової системи:
атаксія - курчата не можуть стояти, кривошия, описана у Нио-Гемпшир і Суссекс;
вроджене тремтіння - вилупилися курчата тремтять, виживаність їх низька, домінантна ознака описаний у леггорнів;
тремтіння, або вібрація, - відзначаються закидання голови і струшування нею, кривошия;
трясучка - вібруючі руху виражені не так різко, як у попередній формі;
сонливість - відзначаються млявість і сонливість, задишка і титанічні судоми;
пароксизм - виникають пригнічення росту, тетанія, тремтіння, останні два дефекту успадковуються як зчеплені з підлогою аномалії.
Різні аномалії. До спадкових потворності відносяться різні типи полідактилії (багатопалості), багато хто з аномалій лицьових кісток - відсутність або укороченность верхній, нижній або обох щелеп, перехрещення щелеп і інші поєднуються з недорозвиненням очей.
Окремі мутації обумовлюють загибель під час інкубації або під час зростання на 23-123-е добу. Виявляють порушення в співвідношенні статей, що вказує на зчеплене з Х-хромосомою успадкування. Виводимість яєць або виведення курчат при цьому різко знижені.
До спадкових аномалій птахів відносять нездатність до вилуплення. У курей Корнуельською породи цей летальний фактор успадковується за домінантним типом.
Частота генетичних аномалій у птахів, як і у інших видів тварин, різко зростає при родинному розведенні.