Флакони об'ємом 10 мл (10) - пачки картонні.
Флакони об'ємом 10 мл (50) - коробки картонні.
Антибіотик групи пеніцилінів, руйнується пеніциліназою
Комбінований антибактеріальний препарат групи пеніцилінів пролонгованої дії, які руйнуються пеніциліназою. В основі механізму дії лежить порушення синтезу пептидоглікану - мукопептида клітинної оболонки, що призводить до пригнічення синтезу клітинної стінки мікроорганізму, пригнічення росту і розмноження бактерій.
Активний відносно грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (Що не утворюють пеніциліназу), Streptococcus spp. (В т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамнегативнихбактерій: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Actinomyces israelii.
Препарат також активний відносно Treponema spp. анаеробних спороутворюючих паличок, лейшманий.
До препарату стійкі Staphylococcus spp. продукують пеніциліназу.
При одноразовому введенні зберігається в середній терапевтичній концентрації протягом 6-7 діб. Cmax в плазмі крові досягається через 12-24 годин після введення.
Після введення Біциліну-3 в дозі 2.4 млн. ОД концентрація в сироватці крові на 14 день становить 0.12 мкг / мл; після введення Біциліну-3 в дозі 1,2 млн. ЕД концентрація в сироватці крові на 21 день становить 0.06 мкг / мл.
Розподіл і метаболізм
Після в / м введення повільно гідролізується з вивільненням бензилпеніциліну.
У незначній мірі піддаєтьсябіотрансформації.
Зв'язування з білками плазми крові - 40-60%. Проходить через плацентарний бар'єр, проникає в грудне молоко.
Добре розподіляється в рідинах, при цьому розподіл в тканинах - низька.
Виводиться переважно нирками.
-лікування інфекційних захворювань, викликаних чутливими до пеніциліну збудниками (особливо в тих випадках, коли необхідно створити тривалу терапевтичну концентрацію в крові);
-стрептококковие інфекції (гострий тонзиліт, скарлатина, ранові інфекції, рожа), за винятком інфекцій, що викликаються стрептококами групи В;
Підвищена чутливість до пеніцилінів і новокаїну (новокаїну);