Виникаючі вільні радикали ініціюють полімеризацію шляхом освіти з мономером активних центрів:.
Швидкість ініціювання полімеризації визначається не тільки швидкістю розпаду ініціатора, а й ефективністю ініціювання. Під ефективністю ініціювання f розуміють відношення числа радикалів, що ініціюють полімеризацію, до загальної кількості всіх утворюються внаслідок розпаду ініціатора радикалів.
На цій стадії відбувається збільшення ступеня полімеризації зростаючого макрорадікала, а значить і молекулярної маси:
Швидкість процесу буде визначатися як концентрацією мономера, так і концентрацією ініціатора і його активністю:
,
де С - концентрація ініціатора, М - концентрація мономера.
Обрив ланцюга можливий з різних причин:
а). при зіткненні двох зростаючих радикалів (реакція рекомбінації):
б). при реакції диспропорціонування:
в). при зіткненні зі стінкою S судини або інгібітором:
г). Передача ланцюга через мономер:
Особливості процесу суспензійний полімеризації ВХ
Суспензійна полімеризація вінілхлориду проводиться в присутності розчинної в мономере ініціатора (органічна перекис або азосоединение), води і захисного колоїду. Механізмдіспергірованія мономера у водному середовищі схематично зображено на рис. 3. При перемішуванні мономера з водою встановлюється динамічна рівновага між дробленням мономера на краплі і зворотним процесом їх злиття (коалесценція). З введенням в середу захисного колоїду на поверхні краплі мономера утворюється захисний шар, і крапля стабілізується. Молекули захисного колоїду розташовуються на поверхні розділу фаз так, що їх гідрофобні частини (зазвичай вуглеводнева ланцюг) спрямовані в бік мономера, а гідрофільні - в сторону води. Розміри утворюються крапель (дисперсність емульсії) залежать від інтенсивності перемішування і властивостей захисного колоїду.
Оскільки використовуваний ініціатор розчинний в мономере і практично не розчиняється у воді, полімеризація вінілхлориду протікає в краплі мономера, захищеної стабілізатором емульсії.
Додавання води при полімеризації вінілхлориду в масі не робить істотного впливу на кінетику процесу. [3, стор. 59-60]
Мал. 3. Механізм диспергирования мономера в водній фазі
Інформація про роботу «Метод суспензійний полімеризації вінілхлориду»
для зниження температури полімеризації разом з персульфат амонію використовується бисульфит натрію і солі двовалентного заліза. Таблиця 1.1 Норма завантаження реагентів суспензійний полімеризації тетрафторетилену Компонент масс.ч тетрафторетилену 30 Персульфат амонію 0,2 Вода дистильована 100 Використовують тетрафторетилен, що містить 0,05-0,4 кг триетиламіну на літр газоподібного.
відходи 1270,22 6,3511 2095,863 1,945 5. Втрати 659,973 3,299865 1088,955 1 Разом 65997,3 329,9865 108895,5 100 4. Розробка контролю та автоматики технологічного процесу виробництва полівінілхлориду Застосування методів і засобів автоматизації дозволяє підвищити продуктивність праці, зменшити брак і втрати. Кінцевою метою автоматизації є створення повністю.
включати специфікації, графічний матеріал, таблиці великого формату, опису апаратури і приладів, описи алгоритмів і програм вирішення задач на ЕОМ і т.д. 6 Вимоги до оформлення пояснювальної записки 6.1 Загальні вимоги 6.1.1 Сторінки пояснювальної записки повинні відповідати формату А4 (210х297 мм) по ГОСТ 9327 - 60. Допускається представляти ілюстрації, таблиці, роздруківки з.
реакцій з іншими каталізаторами [13]. Ці реакції йдуть легше з низькомолекулярними моделями лабільних структур ПВХ [13]. Реакція утворення простих ефірів вносить певний внесок у синергізм дії суміші сіль цинку органічної кислоти - поліол при термораспада ПВХ, так як призводить до заміни атомів хлору в положенні до подвійних зв'язків на більш міцно пов'язані з полімером групи. Солі цинку.