Визначення меламіну з хлористоводневою кислотою [72 [c.283]
Хід визначення. 1 г розтертого в тонкий порошок. меламіну зважують з точністю до 0,0002 г, переносять в стакан ємністю 500 мл і розчиняють в 30 мл гарячої води при нагріванні майже до кипіння протягом 20 хв. Розчин охолоджують і фільтрують через порцелянову лійку. Фільтр з осадом п'ятикратно промивають водою порціями по 10 мл, потім фільтрат і промивні води переводять в мірну колбу ємністю 500 мл, доливають дистильованою водою до мітки і перемішують. [C.120]
Хід визначення. Близько 5 г меламіну зважують з точністю до 0,0002 г в сухому попередньо зваженому бюксе і висушують при 100-105 ° С в термошкафу протягом 30 хв. [C.121]
Хід визначення. I г меламіну зважують з точністю до 0,01 г, поміщають в конічну колбу ємністю 250 мл і розчиняють при кип'ятінні в суміші, що складається з 80 мл дистильованої води, 2 мл бромної води. містить 16 г брому в 1 л, і 5 лл соляної кислоти (пл. 1,19). Суміш кип'ятять до видалення запа .ха брому, охолоджують і переводять в мірну колбу ємністю 100 мл. Доводять об'єм розчину до мітки і перемішують. [C.122]
Для визначення оптимального складу і умов отримання мембран в промисловому масштабі було проведено докладне дослідження системи нітрат гуанідину - меламін - формальдегід. Найкращі результати були отримані з сумішшю следуюший, його складу 1,5 моль нітрату гуанідину, 4,1 моль формальдегіду, 0,12 моль карбонату амонію. 0,22 моль меламіну і 275 мл води при pH = 5,0 6,0. Цей склад випробовувався на ряді різновидів пергаментного паперу і у всіх випадках дав позитивні результати. Оптимальними умовами термообробки (для паперу вагою ПО г / м) була витримка протягом 30 хв при температурі 130 С. Відмінності в вазі і природі пергаментного паперу можна було компенсувати невеликими змінами в умовах термообробки. [C.166]
Реакція з пікринової кислотою. 0,5 г полімеру вносять в круглодонную колбу. додають 25 мл 80% -ної оцтової кислоти. з'єднують з повітряним холодильником і нагрівають 30 хв. Розчин охолоджують. фільтрують, фільтрат випарюють на водяній бані насухо. Додають до сухого залишку 2 мл дистильованої води, охолоджують і знову фільтрують. До фільтрату додають I краплю насиченого водного розчину пікринової кислоти. Утворюється жовтий осад, який свідчить про наявність меламіну. Мочевіноформальдегідние смоли не заважають визначенню. [C.34]
Заважають речовини. Визначенню МН4 фенолгіпохлорітним методом заважають деякі речовини їх значно менше, ніж при визначенні з реактивом Несслера. Це дає можливість у багатьох випадках проводити визначення ИН4 без попередньої отгойкі аміаку. Зокрема, було показано, що визначення без попередньої відгону цілком можна застосувати при ана- ліз стічних вод, що містять поряд з аміаком ряд органі-чеських сполук, до складу яких входить азот (меламін, ді ціанамід, карбамід, цианурової кислота). [C.169]
Кількісне визначення меламіну в олігомер і полімери. Наважку 2-3 г полімеру, зважену з точністю до 0,0002 г, гидролизуют 45% -ної фосфорною кислотою. Гідроліз проводять в колбё забезпеченою крапельної воронкою і холодильником, доливаючи 50 мл 457о-ної фосфорної кислоти через воронку, а через холодильник відганяючи утворюється в процесі гідролізу формальдегід. Обсяг рідини в перегінній колбі підтримують в процесі гідролізу постійним, доливаючи весь час рідина з крапельної воронки. [C.51]
Істотний фактор, що визначає кінетику Про., - темп-ра. Зниження темп-ри - важлива практич. задача, рішення к-рій дозволяє значно спростити технологію О. Однак при температурах, що лежать нижче деякого межі, в багатьох випадках не вдається досягти необхідного ступеня О. і отримати тривимірні полімери з необхідним комплексом властивостей. зокрема з високою теплостійкістю. Найважливіше значення для вибору режиму О. має співвідношення між темп -рой процесу і температурою склування Гс утворюється полімеру. Якщо при певній мірі О. Гс виявиться вище темп-ри процесу, то О. практично припиниться. Для того щоб відбулося повне О. темп-ра цього процесу повинна бути вище Гс гранично отвержденного полімеру (Тс Дивитися сторінки де згадується термін Меламін, визначення. [C.370] [c.431] [c.282] [c.284] [c.122] [c.494] [c.90] [c.42] Підсумки науки хімічні науки хімія і технологія синтетичних високомолекулярних сполук том 7 (1961) - [c.193]